
- •1. Высокомолеккулярные соединения
- •1.1. Понятие о высокомолекулярных соединениях
- •1. 2. Классификация высокомолекулярных соединений
- •1.3. Методы получения высокомолекулярных соединений
- •1.3.1. Понятие о реакциях полимеризации и поликонденсации
- •1.5. Высшие полисахариды
- •Формула амилозы
- •Формула амилопектиа
- •Формула целлюлозы.
- •1.6. Каучуки и полимеризационные пластики
- •1.7. Полимеры эфиров
- •1.7.1. Высокомолекулярные продукты конденсации
- •1.8. Строение и свойства вмс
- •1.9. Взаимодействие вмс с растворителем
- •1.10. Набухание в технологии пищевых производств
- •1.10.1. Студни
- •1.11. Растворы вмс
- •1.12. Применение высокомолекулярных веществ для защиты коллоидных растворов и флокуляции
- •1.13. Молекулярный вес и вязкость вмс.
- •1.14. Тесты
- •2.Полимеры для пищевой промышленности
- •2.1. Таро-упаковочные материалы.
- •2.2. Уплотнительные пасты.
- •2.3. Консервные лаки и эмали.
- •2.4. Иониты.
- •2.5. Конструкционные материалы и покрытия в пищевом машиностроении.
- •2.6. Тесты
- •Ответы на тесты 1.14.
- •Ответы на тесты 2.6.
- •Тесты для самостоятельной проработки
- •Список литературы
- •Коллоидная химия высокомолекулярные соединения в пищевой промышленности Учебно-практическое пособие
1.14. Тесты
1.Какие соединения называются высокомолекулярными?
а) вещества имеющие молекулярную массу от 10000 до нескольких миллионов а.е.м.;
б) вещества имеющие молекулярную массу от нескольких десятков до нескольких сотен а.е.м.;
в) только вещества имеющие молекулярную массу больше 100 миллионов а.е.м.;
г) все выше перечисленные категории.
2.Как можно классифицировать ВМС?
а) только по происхождению;
б) только по строению полимерной цепи;
в) только по способности к электролитической диссоциации;
г) по всем выше перечисленным признакам.
3.Чем определяется особенности строения полимеров?
а) существованием двух типов связей;
б) гибкостью цепей;
в) природой растворителя;
г) внешними условиями.
4.Что такое конформация полимеров?
а) различные формы макромолекул, получающиеся под действием теплового движения и не сопровождающиеся разрывом химических связей;
б) различные формы макромолекул, получающиеся под действием теплового движения и сопровождающиеся разрывом химических связей;
в) только линейная форма макромолекул;
г) только разветвленная форма макромолекул.
5.Чем вызвана гибкость и жесткость полимерных цепей?
а) обусловлена внутренним вращением звеньев;
б) межмолекулярными связями;
в) реакционной способностью полимерного звена;
г) молекулярной массы полимера.
6.Сколько уровней, структурной организации белков выделяют?
а) 4;
б) 3;
в) 6;
г) 8.
7.Что такое денатурация белков?
а) нарушение конформации полипептидных цепей; вторичной и третичной структуры с разрывом пептидных связей;
б) нарушение конформации полипептидных цепей; вторичной и третичной структуры без разрыва пептидных связей;
в) только нарушение регулярных вторичных структур.
8.В чем состоят сходство и различие между растворами низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений?
а) раздроблены до коллоидных частиц;
б) имеют молекулярную степень раздробленности;
в) гетерогенны;
г) гомогенны.
9.По каким признакам растворы ВМС относятся к коллоидным системам?
а) растворы ВМС способны рассеивать свет;
б) в растворах, молекулы ВМС совершают броуновское движение;
в) по увеличенной вязкости растворов ВМС;
г) по неоднородности растворов ВМС.
10.Почему растворы высокомолекулярных соединений являются термодинамически устойчивыми?
а) при растворении ∆G < 0;
б) при растворении ∆G > 0;
в) при растворении ∆G = 0;
г) при растворении ∆G = 0,125 кДж/моль
11. В чем состоит сходство между растворами высокомолекулярных соединений и коллоидными растворами?
а) растворы ВМС, как и коллоидные растворы только пропускают свет;
б) растворы ВМС, как и коллоидные растворы, могут рассеивать свет;
в) растворы ВМС, как и коллоидные растворы единственно отражают свет;
г) растворы ВМС, как и коллоидные растворы исключительно поглощают свет.
12.В чем особенность выражения молекулярной массы полидсперсных полимеров?
а) это абсолютное значение;
б) характеризует среднее значение молекулярной массы ВМС;
в) зависит от химического строения;
г) зависит от конформации макромолекулы полмера.
13.Методом измерения осмотического давления растворов ВМС можно опрелелить:
а) средневязкостную молекулярную массу;
б) среднечиленную молекулярную массу;
в) средневесовую молекулярную массу;
г) любую молекулярную массу.
14.Методом измерения интенсивности рассеяния света растворов ВМС можно опрелелить:
а) среднечиленную молекулярную массу;
б) любую молекулярную массу;
в) средневязкостную молекулярную массу;
г) средневесовую молекулярную массу.
15.Зависимость вязкости суспензии сферических частиц от концентрации подчиняется:
а) закону Гука;
б) правилу Марковникова;
в) закону Эйнштейна;
г) эмпирическому уравнению Макра-Хаувинка.
16. Зависимость характеристической вязкости растворов полимеров подчиняется:
а) закону Гука;
б) закону Эйнштейна;
в) эмпирическому уравнению Макра-Хаувинка.
г) правилу Марковникова.
17.Какую молекулярную массу полимера определяют методом вискозиметрии:
а) среднечиленную молекулярную массу;
б) любую молекулярную массу;
в) средневязкостную молекулярную массу;
г) средневесовую молекулярную массу.
18.Какой процесс называется набуханием?
а)увеличение объёма и массы полимера во времени при контакте с растворителем;
б)увеличение объёма и массы растворителя во времени при контакте с полимером;
в) увеличение объёма полимера, без изменения его массы;
г) увеличение массы полимера без изменения его объёма.
19. Что является количественной мерой процесса набухания?
а) степень набухания;
б) масса сухого полимера;
в) объём сухого полимера;
г) объём растворителя.
20.В чем состоят особенности ограниченного набухания?
а) степень набухания достигает предельного значения, а затем не изменяется;
б) степень набухания достигает предельного значения, а затем уменьшается
в) степень набухания растет неограниченно;
г) степень набухания равна нулю.
21.Как изменяется энтальпия при набухании?
а) в первой стадии ∆Н≈0, а во второй стадии ∆Н>0;
б) в первой стадии ∆Н<0, а во второй стадии ∆Н≈0;
в) в первой стадии ∆Н>0, а во второй стадии ∆Н<0;
г) в первой стадии ∆Н<0, а во второй стадии ∆Н>0.
22. Как изменяется энтропия при набухании?
а) в первой стадии ∆S>0, а во второй стадии ∆S=0;;
б) в первой стадии ∆S≤0, а во второй стадии ∆S=0;
в) в первой стадии ∆S≤0, а во второй стадии ∆S>0;
г) в первой стадии ∆ S >0, а во второй стадии ∆ S <0.
23.Что называется контракцией?
а) постоянство суммарного объёма растворителя и полимера до набухания и после набухания;
б) суммарный объём полимера и растворителя поглощенного полимером до набухания больше, чем объём набухшего полимера;
в) суммарный объём полимера и растворителя поглощенного полимером до набухания меньше, чем объём набухшего полимера;
г) избирательное поглощение растворителя полимером.
25.Что называется синерезисом?
а) выделение жидкости из студня;
б) выделение жидкости из растворов;
в) только выделение воды из студня.
26.Какие высокомолекулярные соединения называются полиэлектролитами?
а) полимеры, макромолекулы которых не содержат ионогенные группы;
б) полимеры, макромолекулы которых содержат ионогенные группы;
в) только полимеры, макромолекулы которых содержат анионактивные группы;
г) полимеры, макромолекулы которых содержат катионактивные группы.
27.На какие группы делятся полиэлектролиты?
а) только полиоснования и поликислоты;
б) поликислоты, полиоснования и полиамфолиты;
в) только полиамфолиты;
г) только поликислоты и полиамфолиты.
28.Каково строение молекулы белка?
а ) молекулы белков построены, в основном, из остатков различных аминокислот;
б) молекулы белков построены из остатков угольной кислоты;
в) молекулы белков построены из остатков фосфорной кислоты;
г) молекулы белков построены различных оксикислот.
29.Как диссоциирует молекула белка в кислой среде?
а) H3N-R-COOH + Н2О ⇄ H3N+-R-COOH + OH-;
б) H3N-R-COOH + Н+ ⇄ H3N+-R-COOH;
в) H3N-R-COOH + НО- ⇄ H2N-R-COO- + НOH;
г) H3N-R-COOH + Н+ ⇄ H2N-R-COO- + H2О
30.Что называется изоэлектрической точкой белка?
а) значение рН, при котором наблюдается избыток отрицательных зарядов;
б) значение рН, при котором нет избытка отрицательных или положительных зарядов;
в) значение рН, при котором есть избыток положительных зарядов;