
- •Занятие № 1
- •Занятие № 2
- •Занятие № 3
- •Занятие № 4
- •Химическая стерилизация (окись этилена, формальдегид, фенол, хлороформ).
- •Механическая стерилизация (фильтрование). Занятие № 5 тема: Физиология бактерий. Питательные среды. Выделение чистых культур аэробных бактерий (1 день).
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 6
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 7
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 8
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 9
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 10
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 11
- •Занятие № 12
- •Занятие № 13
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 14
- •Занятие № 15
- •Занятие № 16 тема: Лабораторная диагностика туберкулеза
- •Оформить протокол.
- •Занятие № 17
- •Оформить протокол.
Изучить демонстрационные наборы питательных сред: основных, дифференциально-диагностических, элективных, специальных.
Изучить методы культивирования анаэробов (демонстрация).
Промикроскопировать мазок-препарат из смеси микробов в физиологическом растворе, окрашенном по Граму, описать морфологию, зарисовать.
Произвести посев материала методом последовательной штриховки на чашку с МПА.
Оформить протокол.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:
Химический состав бактериальной клетки. Механизмы питания бактерий. Классификация микробов по типу питания. Классификация питательных сред по составу, консистенции, назначению, требования, предъявляемые к ним. Понятие о бактериальной культуре. Понятие о чистой и смешанной культуре, штамме, клоне. Дыхание бактерий. Классификация бактерий по типу дыхания. Распространение анаэробов в природе и их роль в патологии человека. Методы культивирования анаэробов. Методы выделения чистых культур и их практическое значение. Работа 1 дня методики выделения чистых культур аэробных бактерий.
Занятие № 6
ТЕМА: Методика выделения чистых культур аэробных бактерий (2 день). Микрофлора организма человека.
ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: 1. Научиться методике выделения чистых культур аэробов (2 день). 2. Познакомиться с микрофлорой организма человека и окружающей среды.
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:
Провести макро- и микроскопическое изучение морфологии колоний.
Приготовить мазки-препараты из колоний, окрасить по Граму, описать морфологию микроорганизмов, зарисовать.
Произвести пересев колоний на скошенный МПА для получения чистых
культур.
Провести подкожное заражение белой мыши материалом от больного.
Приготовить мазки-отпечатки из паренхиматозных органов погибшего от сепсиса животного, окрасить по Граму.
Оформить протокол.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:
Понятие о колониях микробов. Макро- и микроскопические методы изучения колоний. Накопление чистой культуры микробов на плотных и жидких питательных средах. Содержание 2-го дня методики выделения чистых культур аэробов.
Микрофлора тела человека: кожи, ротовой полости, верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы. Значение нормальной микрофлоры. Возрастные особенности микрофлоры. Микрофлора новорожденных, ее становление в течение первого года жизни.
Занятие № 7
ТЕМА: Выделение чистых культур аэробных бактерий (3 день). Основы инфектологии.
ЦЕЛЬ:
Научиться методике выделения чистых культур (3 день).
Освоить биологический метод диагностики инфекционных заболеваний.
Познакомиться с основными процессами, происходящими при взаимодействии микроорганизм-макроорганизм.
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА:
Изучить макроскопически характер роста выделенной культуры на скошенном МПА. Приготовить мазок-препарат, окрасить по Граму, зарисовать.
Посеять выделенную культуру на короткий пестрый ряд: среду Гисса с глюкозой и питательный бульон с индикаторами на индол и сероводород.
Провести подкожное заражение белой мыши материалом от больного.
Приготовить мазки-отпечатки из паренхиматозных органов погибшего от сепсиса животного, окрасить по Граму.
Оформить протокол.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:
Культуральные и биохимические свойства бактерий. Изучение сахаролитической и протеолитической активности бактерий. Понятие о пестром ряде. Состав сред Гисса. Методы обнаружения индола и Н2S.
Определение понятий “инфекция” (“инфекционный процесс”), “инфекционное заболевание”. Условия возникновения инфекционного заболевания. Формы взаимодействия микро- и макроорганизма: мутуализм, комменсализм, паразитизм.
Определение понятия “патогенность” (облигатно-патогенные, условно-патогенные, непатогенные микроорганизмы). Определение понятия “вирулентность” (авирулентные, слабовирулентные, высоковирулентные микроорганизмы). Единицы измерения вирулентности – DLM, LD50, DCL. Факторы патогенности: адгезины, ферменты агрессии; факторы, вызывающие иммуносупрессию; токсины. Свойства, механизмы действия, единицы измерения активности, основные отличия экзо- и эндотоксинов.
Инфицирующая доза микроорганизмов.
Роль организма хозяина (пол, возраст, состояние иммунной, эндокринной, нервной систем), социальных и природных факторов в развитии инфекционного заболевания.
Источник инфекции. Понятие об антропонозах, зоонозах, сапронозах. Входные ворота, механизмы, пути передачи и пути распространения микробов и токсинов в организме (бактериемия, септицемия, токсинемия, септикопиемия). Стадии инфекционного заболевания. Формы инфекции: экзо- и эндогенная, очаговая и генерализованная, моно- и смешанная, вторичная, реинфекция, суперинфекция, рецидив; острая, хроническая, персистирующая; микробное носительство.
Методы микробиологической диагностики инфекционных заболеваний. Биопроба.