
- •Паразитология и инвазионные болезни
- •111801 «Ветеринария»
- •Введение
- •План выполнения курсовой работы
- •Порядок защиты курсовой работы
- •Приложение
- •Методы лабораторной диагностики гельминтозов
- •Методическое указание по дифференциальной диагностике диктиокаулеза
- •Рациональные сроки плановых гельминтокопроскопичских обследований животных
- •Рекомендуемые темы курсовых работ
Приложение
Прилагаются копии акта эпизоотологического обследования хозяйства, экспертиз лабораторных исследований, плана лечебно-оздоровительных мероприятий и др.
Курсовая работа подписывается студентом, заверяется главным ветеринарным врачом хозяйства и скрепляется печатью. Хорошо выполненные работы могут быть рекомендованы для докладов на студенческой научной конференции.
Методы лабораторной диагностики гельминтозов
Исследования проводят одним из рекомендуемых методов в зависимости от вида возбудителей гельминтозов.
Метод седиментации с последовательным промыванием
Пробу (3 г) кладут в стаканчик, заливают небольшим количеством воды и палочкой тщательно размешивают, затем добавляют воду порциями до объема 50 мл при постоянном размешивании. Смесь фильтруют через чистое ситечко в другой стаканчик и отстаивают примерно 5 минут (до образования осадка). Затем верхний слой сливают или отсасывают грушей до осадка, добавляют снова такое же количество воды и повторяют процедуру промывания осадка до тех пор, пока надосадочный слой не будет прозрачным. При этом в последний раз верхний слой сливают, а осадок поочередно разливают на предметные стекла или на стекла большого размера (12 x 9 см) и микроскопируют с целью обнаружения яиц гельминтов. Применяют для диагностики фасциолеза, парамфистоматоза и дикроцелиоза жвачных.
Метод флотации с раствором гранулированной или обычной аммиачной селитры
Пробу фекалий (3г) кладут в стаканчик, заливают небольшим количеством раствора аммиачной селитры (раствор готовят из расчета 1500 г селитры на 1л воды) и тщательно размешивают палочкой. При размешивании добавляют раствор порциями до объема 50 мл. Затем смесь фильтруют через чистое ситечко в другой стаканчик. Профильтрованную взвесь оставляют для флотации на 10 минут. Применяют для диагностики аскаридоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза и метастронгилятоза свиней, неоскаридоза, стронгилятозов пищеварительного канала, трихоцефалеза, мониезиоза и тизаниезиоза жвачных, параскаридоза и стронгилятозов лошадей, токсакароза и токсаскаридоза собак и других плотоядных, стронгилоидоза молодняка разных животных, аскаридиоза и гетеракидоза кур, эймериоза животных.
Метод Бермана и Орлова
Пробы фекалий (10г) помещают в воронки аппарата Бермана на металлической сетке или завернутыми в кусочки марли. Предварительно воронки заливают водой комнатной температуры. Аппарат с пробами от овец и коз оставляют при комнатной температуре на 3-6 ч, а от крупного рогатогоскота - на 12 ч. За это время личинки нематод выползают из пробы в жидкость и опускаются по трубке на дно пробирки или до места перекрытия трубки зажимом Мора. Затем пробирки осторожно отделяют от резиновых трубок и быстрым движением, не встряхивая осадок на дне, сливают жидкость из каждой пробирки до осадка (можно применять отсасывание воды пипеткой). Пробирки ставят в штатив. Осадок после встряхивания разливают на предметные стекла и микроскопируют при малом увеличении.
Если же применяют зажимы Мора, то ослабляя последние, наполняют пробирки водой, в которой могут находиться личинки нематод. Пробирки ставят в штатив на 20 мин для осаждения личинок. Затем воду из пробирок сливают одним приемом до осадка. Осадок так же, как и в первом случае, после встряхивания разливают на предметные стекла и микроскопируют. Личинки нематод подвижные, легко обнаруживаются.