Нарушения обмена веществ, функций органов и систем при гипоксии

96. Нарушения углеводного обмена при гипоксии: 1) увеличение гликогена в печени и мышцах; 2) накопление молочной кислоты; 3) усиление глюконеогенеза; 4) повышение гликогеногенеза; 5) торможение анаэробного гликолиза.

97. Нарушения углеводного обмена при гипоксии проявляются уменьшением: 1) гликогена в печени и мышцах; 2) продуктов неполного окисления углеводов; 3) лактата; 4) пирувата; 5) ацетона.

98. Нарушения жирового обмена при гипоксии: 1) активация перекисного окисления липидов; 2) усиление образование макроэргических фосфатных соединений; 3) торможение поступления в клетки калия; 4) снижение образования кетоновых тел; 5) уменьшение образования аммиака.

99. Нарушения жирового обмена при гипоксии проявляются накоплением: 1) ацетона, ацетоуксусной кислоты; 2) аммиака; 3) гликогена; 4) молочной кислоты; 5) пировиноградной кислоты.

100. Нарушения белкового обмена при гипоксии: а) увеличение образования АТФ; б) преобладание анаболических процессов; в) увеличение содержания аммиака; г) отрицательный азотистый баланс; д) угнетение синтетических процессов: 1) а, б, д; 2) а, в, д; 3) б, в, г; 4) в, г, д; 5) в, д.

101. Нарушения электролитного обмена при гипоксии: 1) уменьшение кальция в клетке; 2) уменьшение натрия в клетке; 3) уменьшение калия в клетке; 4) увеличение кальция вне клетки; 5) увеличение натрия вне клетки.

102. Нарушения электролитного обмена при гипоксии: 1) уменьшение натрия в клетке; 2) увеличение калия в клетке; 3) увеличение кальция в клетке; 4) увеличение кальция вне клетки; 5) увеличение натрия вне клетки.

103. При гипоксии наблюдается понижение: 1) возбудимости -адренорецепторов по отношению к катехоламинам; 2) количества молочной кислоты; 3) водородных ионов; 4) неорганического фосфата; 5) лактата.

104. Наиболее чувствительными к недостатку кислорода являются: 1) кости; 2) мышцы; 3) соединительная ткань; 4) структуры нервной системы; 5) ткани паренхиматозных органов.

105. Наиболее чувствительными к гипоксии являются: 1) кора головного мозга; 2) подкорковые структуры; 3) продолговатый мозг; 4) спинной мозг; 5) нервные проводники.

106. Наиболее чувствительными к недостатку кислорода являются: 1) хрящевая ткань; 2) органы брюшной полости; 3) сердце; 4) опорно-двигательный аппарат; 5) ткани паренхиматозных органов.

107. Наибольшей переносимостью к гипоксии обладают: 1) кости; 2) мозг; 3) сердце; 4) почки; 5) надпочечники.

108. Первым клиническим признаком кислородной недостаточности со стороны нервной системы является: 1) возбуждение; 2) торможение; 3) галлюцинации; 4) нарушение координации движения; 5) тонико-клонические судороги.

109. К функциональным расстройствам при гипоксии относят: 1) головокружение, головную боль, одышку; 2) дегенеративные изменения в мозжечке; 3) жировое перерождение миокардиоцитов; 4) фиброз печеночных долек; 5) развитие миокардиосклероза.

110. При гипоксии частота сердечных сокращений, как правило,: 1) увеличивается; 2) уменьшается; 3) не изменяется; 4) зависит от кислородной емкости крови; 5) зависит от уровня углекислого газа в тканях.

111. Цианоз не характерен для: 1) циркуляторной гипоксии; 2) дыхательной гипоксии; 3) тканевой гипоксии; 4) экзогенной гипоксии; 5) гемической гипоксии.

112. Чувствительность к недостатку кислорода повышается при: 1) низком уровне обмена веществ; 2) усилении мощности гликолитической системы; 3) недостаточном запасе макроэргов; 4) снижении функциональной активности структуры; 5) быстром пластическом закреплении гиперфункции.

113. Чувствительность к недостатку кислорода снижается при: 1) интенсивно протекающем обмене веществ; 2) повышении мощности гликолитической системы; 3) усилении белкового синтеза; 4) активации гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы; 5) повышении выброса биологически активных веществ.

114. Чувствительность к недостатку кислорода понижается при: 1) лихорадке; 2) гипотермии; 3) возбуждении центральной нервной системы; 4) гипертиреозе; 5) низком содержании в эритроцитах супероксиддисмутазы.

115. Обратимые нарушения при гипоксии проявляются: 1) жировым перерождением волокон поперечно-полосатой мускулатуры; 2) дегенеративными изменениями в коре мозга; 3) некробиозом тканей; 4) гибелью клеток в центре печеночных долек с последующим фиброзом; 5) апоптозом клеток.

116. Необратимые нарушения при гипоксии проявляются: 1) некрозом почечных канальцев; 2) жировым перерождением в волокнах поперечно-полосатой мускулатуры; 3) незначительной дистрофией миокардиоцитов; 4) ограничением функций органов; 5) гипертрофией миокарда.