
V2: {Кардиотонические средства}
S: Кардиотонические средства гликозидной структуры:
+:дигитоксин, строфантин
S: Кардиотонические средства негликозидной структуры:
+:добутамин, допамин
S: Под влиянием сердечных гликозидов атрио-вентрикулярная проводимость:
+:замедляется
S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:
+:увеличивают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию
S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:
+:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию
S: Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов связан:
+:с ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов
S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате:
+:стимуляции барорецепторного механизма
S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:
+:дигитоксин
S: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:
+:дигитоксин, дигоксин, строфантин
S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:
+:угнетают возбудимость, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм
S: Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют:
+:дифенин, лидокаин
S: Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют:
+:атропин
S: При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны:
+:катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин)
S: Сердечные гликозиды содержание ионов кальция в клетках миокарда:
+:увеличивают
S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:
+:увеличивают минутный объем, вызывают брадикардию
S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:
+:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию
S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается:
+:ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов
S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:
+:дигитоксин
S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:
+:замедляют, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм
V2: {Противоаритмические средства}
S: Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1А):
+:новокаинамид, хинидин
S: Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1В):
+:лидокаин, дифенин
S: Противоаритмические средства - блокаторы кальциевых каналов:
+:верапамил, дилтиазем
S: Противоаритмическое средство - блокатор калиевых каналов:
+:амиодарон
S: Антиаритмик, эффективный только при наджелудочковых тахиаритмиях: +:верапамил S: Антиаритмики, эффективные при наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях: +:хинидин, амиодарон
S: Антиаритмик, эффективный только при желудочковых тахиаритмиях:
+:лидокаин
S: При атриовентрикулярном блоке применяют:
+:изадрин, атропин
S: Противоаритмическое действие пропранолола (анаприлина) обеспечивается:
+:блокадой рецепторзависимых кальциевых каналов