- •1. Значен. Химизации земледел. В интенсификации с/х произв. В Росс. И др странах.
- •3. Сырьев. Рес. Для произ-ва ф. Уд.
- •1. Состояние и перспективы произв. И примен. Мин. Уд. Хим. Мелиорантов и местн уд. В Рос. И др. Странах.
- •2 Х. Поглот. Сп-ть….
- •3. Классификация, сост, св-ва фосф. Уд.
- •3. Превращение фосфорных удобрений в разных почвах.
- •2. В кислых почвах:
- •3. Суперфосфат
- •5 Билет
- •6 Билет
- •10 Билет
- •13 Билет
- •1. Физиологическая реакция солей. Физиологически кислые, физиологически щелочные удобрения и их влияние на агрохимические, агрофизичекие и биологические свойства почвы.
- •2. Классификация азотных удобрениии. Твердые азотные удобрения, ассортимент, св-ва, условия эффективного применения под различные с/х культуры..
- •3.Хлористый калий и калийная соль, получение, состав, св-ва превращение в почве и применение.
- •14 Билет
- •Значение азота в питании растений и его содержание в различных органах с/х культур.
- •2. Аммонийные удобрения, состав, св-ва, превращение в почве, условия эффективного применения.
- •Билет 17
- •Билет 18
- •Билет 20
2 Х. Поглот. Сп-ть….
Х. поглот. сп-ть связана с образованием нераств. и труднораств. в воде соед. в рез-те хим. р-йий между отдельными раств. солями в почве (ионами в почвенном растворе). Особую роль х. погл. играет в превращении фосфора в почве. При внесении водораств. фосфорных уд. - суперфосфата, содерж. фосфор в виде однозамещенного фосфата кальция Са(Н2РО4)2, аммофоса NН4Н2РО4 и других - в почвах происходит интенсивное хим. связывание фосфора. в кисл почвах, где много полутораоксидов, х. погл. фосфора идет с образ. труднораств. фосфатов железа и алюминия. х. погл. ф. обусловливает слабую подвижность его в почве и сниж. доступность раст. этого эл. из легкораст. форм уд. по способности к фикс. ф. почвы распред. в след. порядке: кремнезем, д-п, сероземы, черноземы.
3. Классификация, сост, св-ва фосф. Уд.
Ф. уд. в зависимости от раств. и достyпн. для раст. подразделяют на три группы.
1. )Уд. содерж. фосфор в водораст.форме, -сулерфосфат простой и суперфосфат двойной. Фосфор из этих уд. доступен раст.
2. Цитратнорастворимые уд., ф. которых нераст. в воде, но доступен раст. - содержание в них дост. ф. определяют по кол-ву извлекаемого 2%-й лим. кисл. или щел. р-ром цитрата аммония, -преципитат, термофосфаты и металлургич. шлаки.
3. Уд., нeраств. в воде и плохораств. в слабых кисл., полностью растворимые только в сильных кисл.- фосфоритная и костяная мука. Это труднодоступные источники фосфора для растений.
1.простой суперфосфат получ. обработкой размолотого апатита или фосфорита серной кисл. целевой прод. – водораств. монокальцийфосфат – Ca(H2PO4)2. при этой технологии образ. гипс (50%), фосфора в таком суперфосфате 14-20%.
При пр-ве двойного суперфосфата в нашей стране исп-ся апатитовый концентрат Хибинского месторождения. Концентрат обрабатывают серной кисл. Ее берут больше, чем при производстве простого суперфосфата, для того чтобы получить не монокальцийфосфат, а фосфорную кисл. Затем этой кислотой обрабатывают новую порцию сырья и получают двойной суперфосфат –Са(Н2РО4)2 x Н2О. сод. ф. – 42-49%
2.преципитат (CaHPO4x2H2O )получ. путем кислотн. перераб. фосфатов при осажд. фосф. кисл. известковым молоком или мелом. сод. ф. – 38%. фосфор прециф. не раств. в воде, но раств. в цитрате аммония и хорошо усв. растен. Физ. св-ва: не слеживается, сохран. хор. рассеваемость, может смеш. с люб. уд.
термофосфат (Na2Ox3CaOxP2O5+SiO2) получ сплавлением или спеканием размолотого фосфорита или апатита с щел. солями – содой или поташом, а т.ж. с сульфатами калия, натрия, магния. 20-30% лимоннораств. ф. по св-вам близки к томасшлаку.
плавленые магниевые фосфаты получ. при сплавлении фосф. или апатита с силикатом магния. 19-21% лимоннораств. ф.
обесфторенный фосфат получ. из апатита путем обработки водяным паром смеси апатита с небольш. кол-вом кремнезема при темп. 1450-1550 гр. С. уд. негигроскопично, не слеживается. 36% ф.
металлургич. шлаки. фосфатшлак мартеновский (4СаО+Р2О5хСаSiО3) – побочн. прод. перераб. мартеновским способом богатых ф. чугунов на сталь или железо. содерж ф. в виде силикофосфатов. Томасшлак (4СаОх Р2О5+4СаОхР2О5хСаSiО3) – побочн. прод. при перераб. богатых ф. чугунов на сталь или железо по щелочному способу Томоса. можно исп. в кач осн уд.
3. Ф. муку получ. разломом фосфорита до сост. тонкой муки. не раст. в воде, сл. кисл, и слабодост. для больш. раст. негигроскопична, не слеживается, может смеш. с люб. уд., кроме извести.
Билет 3.
1. Задачи агрохимического обслуживания сельского хозяйства РФ
Агрохимия – наука о взаимодействии растений, почвы и удобрений в процессе выращивания схкультур, о круговороте веществ земледелии и использовании удобрений для увеличения урожая, улучшения его качества и повышения плодородия почвы.
Главная задача агрохимии- управление круговоротом и балансом химических элементов в системе почва-растение, а так же изучение и разработка наиболее эффективных методов регулирования питания и обмена веществ в растениях внесением удобрений для повышения урожая и улучшения его качества.
Задачи агрохимии (По Прянишникову)-изучение круговорота веществ в земледелии и выявление тех мер воздействия на химические процессы, протекающие в почве и растении, которые могут повышать урожай или изменять его состав.
Цель агрохимии – создание наилучших условий питания растений с учетом знания свойств различных видов и форм удобрений, особенностей их взаимодействия с почвой, определение наиболее эффективных форм, способов, сроков применения удобрений.
Важная роль агрохимии: в современных технологиях сх культур, создании оптимальных уровней всех факторов, участвующих в формировании урожая, в их наиболее благоприятном сочетании.
2.Кислотность почвы, ее виды и значения в практике применения удобрений. Прямое и косвенное влияние кислотности почвы на рост и развитие растений.
Она создается наличием Н+ в почвенном растворе и поглощающем комплексе.
Бывает: 1)актуальной(активной)-обусловлена повышенной концентрацией ионов Н+ в почвенном растворе. Создается при недостатке в почве нейтрализующих веществ за счет диссоциации Н+ от угольной, других водорастворимых кислот и гидролитических кислых солей.
2) потенциальной(пассивной), которая делится на:
Обменную – кислотность, обусловленная ионами водорода и алюминия, находящимися в поглощенном состоянии в ППК и способными вытесняться в раствор при действии на почву нейтральной соли Эта кислотность скрытая, но при действии на почву нейтральных солей ионы водорода и алюминия переходят в почвенный раствор и отрицательно влияют на развитие растений. Почва нуждается в известковании. Например гидролитически щелочной соли – ацетат натрия(СН3СООNa).
и гидролитичкскую – кислотность почвы, обусловленная менее подвижными ионами водорода, которые вытесняются при обработке почвы гидролитически щелочной солью. Определять ее необходимо для решения практических вопросов применения удобрений-установления доз извести и возможности эффективного применения фофоритной муки.
На большинство сх культур повышенная кислотность действует отрицательно.
Прямое:при ней ухудшается рост и ветвление корней.ю снижается проницаемость клеток корня, поступление воды и усвоение питательных веществ.
Косвенное: Кислые почвы имеют не благоприятные биологические, физмч и химич свойства, вследсвии этого ослабляется процесс минерализации и образование доступных для растений форм протекает слабо, увеличение подвижности алюминия и марганца, а также подавляется деятельность полезных почвенных микроорганизмов.
Нейтрализация кислотности почв с помощью известкования (известь-СаСО3) явл важнейшим условием интенсификации сх производства, повышения плодородия кислых почв и эффективности применения минеральных удобрений.