- •1 Этиология, симптомы, патогенез гипохромных анемий.
- •2 Фармакотерапевтические подходы к лечению пиело- и гломерулонефрита.
- •3 Критерии эффективности и безопасности лечения гипертиреоза.
- •1. Этиология, патогенез в12 анемии и фолиевой кислоты:
- •3. Нлр антиаистоминных препаратов.
- •4. Взаимодействие наркотических анальгетиков.
- •1) Этиология, патогенез и симптомы хронической почечной недостаточности (хпн).
- •2 Фармакотерапевтические подходы к лечению крапивницы и поллиноза.
- •3. Критерии эффективности и безопасности при лечении сахарного
- •4. Взаимодействие непрямых антикоагулянтов.
- •1) Этиология, патогенез, симптомы гломеруло- и пиелонефрита.
- •2) Ф/т подходы к лечению гипо- и гиперхромной анемии
- •3) Критерии эффективности и безопасности при лечении сахарного
- •4) Взаимодействия антигистаминных препаратов.
- •1. Этиология, патогенез, симптомы крапивницы, ангионевротического отека.
- •2. Фармакотерапевтические подходы к лечению гипертиреоза.
- •3. Пиелонефрит. Критерии эффективности и безопасности.
- •4. Взаимодействие железа.
- •1.Этиология и симптомы сахарного диабета.
- •2.Фармакотерапевтические подходы к лечению тромбофилий.
- •4. Взаимодействия петлевых и к/сберегающих диуретиков.
- •1 ) Этиология, сиптомы, сах. Диабета II типа
- •2) Фт подходы к лечению анафилактического шока
- •3) Критерии эффективности и безопасности глюкокортикоидов при
- •4)Взаимодействие нпвс с другими лс
- •1 Этиология, патогенез, симптомы гипер- и гипотиреоза.
- •2. Фармакотерапевтические подходы к лечению боли.
- •3. Критерии эффективности и безопасности лечения тромбофилий.
- •4. Взаимодействия противогрибковых средств.
4. Взаимодействия петлевых и к/сберегающих диуретиков.
Петлевые диуретики:
Петлевые диуретики и Амфотерецин В - усиление нефро- и ототоксичности, усугубление нарушения водно-солевого баланса
Петлевые диуретики и Аминогликозиды- усиление нефро- и ототоксичности Петлевые диуретики и ингибиторы А П Ф-развитие гипотензии при приеме первой дозы Фуросемид и сахароснижающие ср-ва - снижение эф-ти последних. Фуросемид и Н П В С -снижение эф-ти Фуросемида
К/сберегающие диуретики:
К/сберегающие диуретики и Н П В С -уменьшется натрийуретический и диуретический эф-ты,
возрастает риск развития почечной недостаточности
К/сберегающие диуретики и антикоагулянты-снижение эф-ти последних.
К/сберегающие диуретики и ингибиторы АП Ф .препараты Калия- гиперкалиемия.
Билет 7
1 ) Этиология, сиптомы, сах. Диабета II типа
СД - группа заболеваний, которые характеризуются хронической гипергликемией. В основе патогенеза
лежит недостаточность инсулина, которая может быть абсолютной и относительной.
СД 2 это инсулиннезависимый СД.
Причина возникновения неизвестна, имеется четко выраженная генетическая предрасположенность.
Продукция инсулина сохранена, но ниже должного для нанного уровня глюкозы в плазме.
Чувствительностьклеток к инсулину часто снижена.
Отсутствуют антитела кклеткам синтезирующим инсулин.
Склонность к ацидозу менее выражена чем при СД 1
Сопутствующее ожирение.
Препараты сульфонилмочевины эффективны, как правило, в начале заболевания
Препарат выбора прероральные гипергликемизирующие.
2) Фт подходы к лечению анафилактического шока
Анафилаксия - острая, часто бурно наступающая системная реакция организма ранее сенсибилизированных лиц при возникающая при повторном контакте с аллергеном.
• Обеспечение адекватной вентиляции легких
• Обеспечение адекватного кровообращения
• Предотвращение дальнейшего выделения гистамина и других медиаторов.
• Инактивация уже выделившихся медиаторов.
Препарат выбора п/к адреналин (0,3-0,5 мл 1:1000), если явления АШ не пропало то вводят ВВ 0,1 мл
на 10мл рр изогон NaCl в течении 10 мин.
Адреналин активирует альфа, бета] и 2 адренорецепторы. Он эффективно восстанавливает АД и
вызывает периферическую вазоишстрикцию, расширяет бронхи, оказывает положительное инотропное
действие. Действуя на В2 -АР на поверхности тучных клеток предотвращает дальнейшее выделение
гистамина.
Кислород - как можно быстрее.
Возмещение объема жидкости (инфузионная терапия)
Антигнстаминные препараты
3) Критерии эффективности и безопасности глюкокортикоидов при
лечении кожных заболеваний
Уменьшение кожных проявлений, зуда, улучшение состояния кожи.
Контроль за НЛР ГКС :
Системные,
остеопороз, патологические переломы, асептический некроз головки бедренной кости, компрессионные
переломы позвонков.
кровоизлияния, угри, истончение кожи, атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении
нарушение заживления ран
неустойчивое настроение, психоз, синдром псевдоопухоли мозга
глаукома, задняя субкапсулярная катаракта
гипергликемия, гиперлипндемил, повышение аппетита
стероидные язвы жел-ка и кишечника, кровотечения, перфорация, диспепсия, панкреатит
задержка полового созревания, угнетение гипоталямо гипофизарной надпочечниковой системы, замедление роста у детей,
нарушение менструального щ*кла, стероидный диабет
Гипертензия
задержка натрия и воды, гипокалиемия, отеки, гиперосмолярная кома
активизация туберкулеза и др. инфекций
Местные кровоизлияния, угри, истончение кожи, атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении
нарушение заживления ран Контроль за площадью нанесения
