
- •Введение
- •2.2. Индивидуальные задания (билеты)
- •4. Блок информации
- •Аналитические возможности функциональных групп и типы реакций, используемые для их идентификации
- •4.1. Идентификация спиртового гидроксила
- •4.1.1. Реакция образования сложных эфиров
- •4.1.2. Реакции окисления
- •4.1.3. Реакции образования комплексных соединений (многоатомные спирты)
- •4.2. Идентификация фенольного гидроксила
- •4.2.1. Реакция с железа (III) хлоридом
- •4.2.2. Реакции окисления (индофеноловая проба)
- •4.2.3. Реакции конденсации с альдегидами
- •4.2.4. Сочетание с солями диазония
- •4.2.5. Реакции замещения (с бромной водой и азотной кислотой)
- •4.3. Идентификация альдегидной группы
- •4.3.1. Окислительно- восстановительные реакции
- •Черный осадок
- •4.3.2. Реакции конденсации
- •4.4. Идентификация кето-группы
- •4.5. Идентификация гидроксиацетильной группы
- •4.6. Идентификация карбоксильной группы
- •4.7. Идентификация сложноэфирной группы
- •4.7.1. Реакция кислотного или щелочного гидролиза
- •4.7.2. Гидроксамовая проба
- •4.7.3. Обнаружение лактонов
- •4.8. Идентификация простой эфирной группы
- •4.9. Идентификация первичной ароматической аминогруппы
- •4.9.1. Реакция образования азокрасителя
- •4.9.2. Реакции окисления
- •4.9.3. Реакции конденсации с альдегидами
- •4.10. Идентификация первичной алифатической аминогруппы
- •4.10.1. Нингидриновая проба
- •4.11. Идентификация вторичной аминогруппы
- •4.12. Идентификация третичной аминогруппы
- •Реактив Майера
- •4.13. Идентификация амидной и n-замещенной амидной группы
- •4.13.1. Щелочной гидролиз
- •4.14. Идентификация имидной группы
- •4.14.1. Щелочной гидролиз
- •4.14.2. Реакция образования комплексных солей с металлами
- •4.15. Идентификация гидразидной группы
- •4.16. Идентификация ароматической нитрогруппы
- •4.16.1. Реакция восстановления
- •4.16.2. Реакции образования солей псевдонитрокислоты (аци-соли)
- •4.17. Идентификация сульфгидрильной группы
- •4.18. Идентификация сульфамидной группы
- •4.18.1. Реакция образования солей с ионами тяжелых металлов
- •4.18.2. Реакция минерализации
- •4.19. Идентификация серы, включенной в гетероцикл
- •4.20. Идентификация галогенуглеродной группы
- •4.20.1. Идентификация ковалентно связанного йода
- •4.20.2. Реакция восстановительной минерализации цинковой пылью в щелочной среде
- •4.21. Идентификация соединений, содержащих двойную связь
- •4.22 Идентификация анионов органических кислот
- •4.22.1. Определение ацетат-иона
- •4.22.1.1. Лекарственные вещества, содержащие ацетат-ион:
- •4.22.1.2. Реакция образования уксусноэтилового эфира
- •4.22.1.3. Реакция образования комплексной соли железа (III)
- •4.24 Идентификация производных нитрофурана
- •Реакции подлинности производных 5-нитрофурана
- •4.25 Идентификация производных пурина
- •5.25 Идентификация производных Тропана
- •5. План занятия
- •6. Самостоятельная работа студентов (120 мин)
- •9.2. Тестовые задания
- •Объекты исследований
- •2. Самостоятельная внеаудиторная работа по подготовке к занятию
- •2.1. Задания для самоподготовки
- •2.2. Индивидуальные задания (билеты)
- •3. Литература
- •4. Блок информации
- •4.1. Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра
- •4.2. Спектрофотометрия в ик-области спектра
- •5. План занятия
- •5.1. Определение исходного уровня подготовки студентов к занятию и его корректировка преподавателем путем проверки домашнего письменного задания и проведения опроса (30 мин).
- •6. Самостоятельная работа студентов (90 мин)
- •7. Перечень практических умений и навыков
- •10.2. Пример выполнения самостоятельного задания по
- •Вариант №____
- •11. Задания для самостоятельного выполнения
- •11.1. Варианты индивидуальных заданий для студентов по спектроскопии в уф- и видимой областях Вариант №1
- •Вариант №2
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •Вариант №7
- •Вариант № 8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Вариант №11
- •Вариант №12
- •Вариант №13
- •Вариант №14
- •11.2. Задания для самостоятельного выполнения
- •Вариант №1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Вариант № 16
- •Характеристические полосы поглощения некоторых групп атомов [6, 7]
- •Качественный анализ органических лекарственных средств
Вариант №5
Задание № 1. Укажите основные структурные фрагменты молекулы кодеина, являющиеся хромофорами или ауксохромами.
Задание № 2. Укажите, какому препарату соответствует спектр – 3.
а) теобромин 1)
б) кофеин 2)
в) пропранолол 3)
Задание № 3. Рассчитайте удельный показатель поглощения для бенфотиамина (Mr 466,5), если его молярный показатель поглощения равен 20 000.
Вариант №6
Задание № 1. Укажите основные структурные фрагменты молекулы кофеина, являющиеся хромофорами или ауксохромами.
Задание № 2. Укажите, какому препарату соответствует спектр – 3.
а) ранитидин
1)
б) никетамид 2)
в
)
кислота никотиновая 3)
Задание № 3. Рассчитайте удельный показатель поглощения для менадиона натрия бисульфита (викасола), если 0,5000 г вещества внесли в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворили и довели до метки спиртом этиловым. 10 мл полученного разведения внесли в мерную колбу вместимостью 100 мл, довели спиртом этиловым до метки. В такую же колбу внесли 5 мл второго разведения и довели до метки тем же растворителем. Оптическая плотность анализируемого раствора (228 нм) в кювете с толщиной рабочего слоя 1,0 см равна 0,500.
Вариант №7
Задание № 1. Укажите основные структурные фрагменты молекулы кислоты салициловой, являющиеся хромофорами или ауксохромами.
Задание № 2. Укажите, какому препарату соответствует спектр – 3.
а) бензокаин 1)
б) бензилпенициллина натриевая соль 2)
в) прокаин 3)
Задание № 3. Рассчитайте удельный показатель поглощения для кокарбоксилазы, если 0,1000 г вещества внесли в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворили и довели до метки 0,1М раствором кислоты хлористоводородной. В такую же колбу внесли 2 мл полученного раствора и довели до метки тем же растворителем. Оптическая плотность анализируемого раствора (245 нм) в кювете с толщиной рабочего слоя 1,0 см равна 0,620.
Вариант № 8
Задание № 1. Укажите основные структурные фрагменты молекулы папаверина, являющиеся хромофорами или ауксохромами.
Задание № 2. Укажите, какому препарату соответствует спектр – 3.
а) ставудин 1)
в) хинин 2)
б) теобромин 3)
Задание № 3. Рассчитайте удельный показатель поглощения для хлорамфеникола (левомицетина), если 0,2000 г вещества внесли в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворили и довели до метки водой очищенной. В такую же колбу внесли 1 мл полученного раствора и довели до метки тем же растворителем. Оптическая плотность анализируемого раствора (278 нм) в кювете с толщиной рабочего слоя 10 мм равна 0,600.
Вариант №9
Задание № 1. Укажите основные структурные фрагменты молекулы прокаина, являющиеся хромофорами или ауксохромами.
Задание № 2. Укажите, какому препарату соответствует спектр – 3.
в) метронидазол 1)
б) метилдопа 2)
а) леводопа 3)
Задание № 3. Рассчитайте удельный показатель поглощения для папаверина гидрохлорида, если 0,5000 г вещества внесли в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворили и довели до метки спиртом этиловым. 5 мл полученного разведения внесли в мерную колбу вместимостью 100 мл, довели спиртом этиловым до метки. В такую же колбу внесли 5 мл второго разведения и довели до метки тем же растворителем. Оптическая плотность анализируемого раствора (238 нм) в кювете с толщиной рабочего слоя 1,0 см равна 0,400.