
- •Глава 1. (введение). “кризис” кинетической теории. Необходимое изменение традиционной молекулярной модели. История и состояние вопроса
- •Глава 2. Компьютерное моделирование затвердевания. Отсутствие затвердевания в традиционной модели. Характер эффектов, стабилизирующих структуру
- •Глава 3. Квазикристаллические свойства жидкостей.
- •1.1.1. В традиционной модели нет затвердевания
- •1.1.3. Затвердевание как следствие нарастания атомарных квантовых эффектов
- •1.1.5. История вопроса об отсутствии затвердевания
- •1.1.6. Соотношение теории и опыта. Психологические аспекты
- •1.1.7. Общая физическая причина обсуждаемых дискуссий
- •1.1.8. Квазикристаллические свойства жидкости
- •1.2. Феноменологическое описание свойств жидкости и твердого тела, представление о их противоположности.
- •1.2.1. Прочность и дальний порядок
- •1.2.2. Формирование традиционной молекулярной модели жидкости и затвердевания
- •1.2.3. Успехи кинетической теории на основе традиционной модели
- •1.2.4. Современный вид традиционной модели
- •1.2.5. Аналитические оценки кинетических свойств
- •1.2.6.Выявление неадекватности модели. Анализ прочности на атомарном уровне
- •1.2.7.Структурный подход к плавлению
- •1.2.8. Энергии активации
- •1.2.9. Нарастание трудностей в истолковании фазовых переходов
- •1.2.10. Признаки застоя в молекулярной теории кинетических свойств
- •1.3. Заключение
- •1.3.1. Мировоззренческий характер традиционных взглядов. Влияние философии
- •Традиционная модель и философия
- •Традиционная модель и философия
- •Кризисы в разных областях исследования
- •1.3.2. О химической форме движения материи
- •1.3.3. Ориентировочные оценки и строгие методы. Математизация исследований
- •1.3.4.Математизация исследований. Вытеснение
- •1.3.5. Приближённые оценки
- •1.4. Заключение к главе 1
- •Глава 2. Компьютерное моделирование затвердевания. Характер эффектов, стабилизирующих структуру
- •2.1 Прямое моделирование процессов переноса. Отсутствие затвердевания в традиционной модели
- •2.1.1.Затвердевание как скачок кинетических свойств
- •2.1.2. Прямое компьютерное моделирование вязкого или пластического течения и ионного электропереноса
- •2.1.3. Течение в модели при температурах около абсолютного нуля
- •2.1.4. Релаксация механических напряжений. Деформация постоянной силой
- •2.2. Обсуждение результатов моделирования
- •2.2.1.Температурная зависимость кинетических свойств
- •2.2.2. Влияние вида парного потенциала
- •2.2.3. Молекулярный механизм пластической деформации или вязкого течения
- •2.2.4. Молекулярный механизм течения около абсолютного нуля
- •2.3. Кристаллизация. Устойчивость
- •2.3.1. Моделирование кристаллизации
- •2.3.2. Устойчивость решеток и сеток
- •2.3.3. Определение мягких мод в компьютерном эксперименте
- •2.4. Состояние вопроса об отсутствии затвердевания
- •2.4.1. Литературные данные
- •2.4.2. Расхождение традиционной модели с действительностью по дальнему порядку и размытости фазовых переходов
- •2.5. Затвердевание как переход в квантовую область. Подбор потенциала для стабилизирующих структуру эффектов
- •2.5.1. Затвердевание приходится на температуры перехода из классической области в квантовую
- •2.5.2. Подобие затвердевания и перехода к сверхтекучести
- •2.5.3. Диаграммы состояния других веществ в области около абсолютного нуля
- •2.5.4. Подбор поправки к потенциалу для выражения эффектов, стабилизирующих структуру
- •2.5.5. Влияние направленности и ковалентности связи
- •2.5.6. Другие свойства твердых тел, не объясняющиеся в рамках традиционной модели
- •2.6. Заключение к гЛаве 2. Состояние вопроса
- •Глава 3. Квазикристалличекие свойства жидкостей
- •3.1. Традиционная модель и квазикристаллические свойства. Состояние вопроса
- •3.1.1. Введение
- •3.2. Модуль сдвига и предел прочности жидкости
- •3.2.1. Экспериментальная часть
- •3.2.2. Обсуждение результатов. Состояние вопроса
- •3.2.3. Последействие
- •3.3. Особенности на политермах и структурные перестройки в жидкости
- •3.3.1. Превращение в жидком железе около 1640 oС
- •3.3.2. Превращения в силикатных расплавах
- •3.3.3. Политермы вязкости воды
- •3.3.4. Дифференциальные координаты
- •3.4. О дальнем порядке в жидкости
- •3.4.1. Экспериментальные данные
- •3.4.2. Огранка
- •3.4.3. Сопоставление с традиционным подходом. Состояние вопроса
- •3.5. Осцилляции
- •3. 6. Квазикристаллические свойства жидкости и генерация турбулентных пульсаций в гидродинамическом потоке. Состояние вопроса
- •3.6.1. Введение
- •3.6.2. История вопроса (по работам [12, 53, 133, 134])
- •3.6.3. Механизм генерации пульсаций в потоке при твердоподобном сопротивлении течению
- •3.6.4. Сопоставление с известными примерами генерации колебаний.
- •3.6.5. Концентрация течения в отдельных плоскостях
- •3.6.6. Образование вихрей
- •3.6.7. Объемная и поверхностная турбулизация
- •3.6.8. Резюме к параграфу 3.6
- •Глава 4. Зернистая, или блоковая, структура реальной жидкости
- •4.1. Блоки и размытость фазовых переходов
- •4.1.1. Температурный интервал размытия т переходов
- •4.1.2. Экспериментальные данные [28, 30]
- •4.1.3. Оценка величины "кванта превращения" при других переходах
- •4.1.4. Размытость "концентрационных фазовых переходов"
- •4.1.5. "Надмолекулярный" характер соединений в твердом теле
- •4.1.6. Устойчивость соединений. Выделение химического и структурного слагаемых в энергии взаимодействия
- •4.2. Неоднородность течения реальной жидкости. Зернистая структура и соотношение коэффициентов вязкости и диффузии
- •4.2.1. Неоднородность течения
- •4.2.2. Оценка размеров "блоков течения" в жидкости
- •4.3. Наследование зернистой структуры при плавлении и кристаллизации
- •4.3.1."Наследственность"
- •4.3.2. Потоковая обработка
- •4.3.3. Термовременная обработка жидкого металла (тво) [24, 25]
- •4.3.4. Зародышеобразование и кинетика кристаллизации
- •4.3.5. Микронеоднородность эвтектических расплавов
- •4.3.6. Влияние слабых полей. Ультразвуковая обработка
- •4.3.7. Жидкий кристалл
- •4.3.8. Зависимость свойств поликристалла от размера зерна. Сверхпластичность. Дисперсионное упрочнение
- •4.4.9. Микрокристаллитная и коллоидная модель стекла
- •4.3.10. Состояние вопроса
- •4.4. Заключение к главе 4
- •Глава 5. Структурные дальнодействия и поверхностные явления
- •5.1. Дальнодействия в пленках и коллоидах
- •5.1.1. Дальнодействия в модели
- •5.1.2. Опытные данные по пленкам
- •5.1.3. Вязкие коллоиды и гели
- •5.1.4. Обсуждение опытных данных. Состояние вопроса
- •5.2. Дальнодействия в твердом состоянии
- •5.2.1. Масштабный фактор прочности
- •5.2.3. Дисперсионное упрочнение
- •5.2.4. О морфологии включений, фаз эвтектики, растущих кристаллов
- •5.2.5. Эффект ребиндера
- •5.2.6. Ориентирующие взаимодействия кристаллов
- •5.3. Выделение вклада дальнодействий в поверхностном натяжении
- •5.3.1. Дальнодействия, толстые пленки и их вклад в поверхностное натяжение
- •5.3.2. Термодинамические функции взаимодействия
- •5.3.3. Энтропия взаимодействия и оценки плотности упаковки, степени квантовости
- •5.3.4. Модель разорванных связей
- •5. 3. 5. Электронные теории поверхностного натяжения
- •5. 3. 6. Уточнение формулы для поверхностного натяжения чистых жидкостей
- •5.3.7.Поверхностное натяжение растворов
- •5.3.8.Аномально высокая поверхностная активность
- •5.3.9. Межфазное натяжение
- •5.3.10.Выделение вклада структурных дальнодействий и толстых пленок в поверхностное натяжение. Граница кристалл-жидкость в однокомпонентной системе
- •5.3.11. Граница кристалл-газ. Межзеренные границы
- •5.3.12. Зависимость температуры кристаллизации от размера капельки
- •5.3.13. Решетка и огранка малых частиц
- •5.4. Спекание и смачивание. Роль структурных дальнодействий и толстых пленок
- •5.4.1. Кинетический акт в традиционной модели
- •5.4.2. Кинетический акт спекания и смачивания в предлагаемой модели. Трение
- •5.4.3. Опытные данные по скорости самого акта спекания (кинетического звена)
- •5.4.4. Кинетическое сопротивление растеканию
- •5.4.5. Транспортное сопротивление спеканию и смачиванию.
- •5.5. Поверхностные свойства и дальнодействующие структурные
- •Глава 6. Корреляция параметров затвердевания и стабильности структуры с приведенной температурой и с мерой квантовости.
- •6.2.Превращения в начале и конце интервала затвердевания.
- •6.2.1. Начало интервала затвердевания или переход от состояния простой жидкости к состоянию реальной (затвердевающей) жидкости.
- •6.2.2. Конец интервала затвердевания.
- •6.2.3. "Точка стеклования" кристаллических веществ.
- •6.3.Общая сxема изменения кинетических свойств.
- •6.3.1. Общая схема изменения кинетических свойств при стекловании и кристаллизации.
- •6.3.2. Общий вид и истолкование политерм вязкости. Состояние вопроса.
- •6.3.3. Описание затвердевания в терминах вязкости и прочности. O качественном различии жидкости и твердого тела.
- •6.3.4. Тепловой эффект, сопровождающий повышение вязкости.
- •6.3.5. Химические классы жидкостей и стадии затвердевания.
- •6.4. Влияние атомарных квантовых эффектов.
- •6.4.1. Затвердевание и “степень квантовости”.
- •6. 4. 2. Влияние квантового параметра на tемпературу плавления.
- •6.5. Аналогичные закономерности для скорости химических реакций.
- •6.5.1. Подобие закономерностей для стабильности межмолекулярной и внутримолекулярной структуры. Постановка вопроса.
- •6.5.2. Зависимость стабильности внутримолекулярной структуры и “степени молекулярности” от квантового параметра.
- •6.5.3. Переходы от молекулярной формы к атомарной. Стёкла как промежуточные состояния.
- •6.5.4.Размягчение внутримолекулярной структуры при нагреве. Температурная зависимость энергий активации химических реакций.
- •6.5.5.Другие закономерности. Усреднение степени молекулярности компонентов раствора и катализ.
- •6.5.6. Перераспределение суммарной стабильности между внутри- и межмолекулярной структурой.
- •6.5.7. Перераспределение жесткости структуры и термодинамические характеристики плавления молекулярных веществ.
- •6.5.8.Простая атомарная многокомпонентная жидкость.
- •6.6. Заключение. Состояние вопроса.
- •6.6.1. Основные результаты.
- •7. Резюме.
- •Часть 2. - м.: Металлургиздат, 1966, 720 с.
2.5.2. Подобие затвердевания и перехода к сверхтекучести
Особое состояние достигается в модели в условиях, соответствующих левому концу рассмотренной корреляции Sвз=0,2*S + const, то есть при минимальных значениях Sвз и S, где почти 100 %-ное вымораживание степеней свободы сочетается с весьма низкой плотностью упаковки, большим значением свободной координаты qс =q*exp(-Sвз/R), с большими “зазорами”между атомами. Особенность этого состояния состоит в том, что два образца такого вещества или два слоя одного образца могут скользить один по другому так, что атомы перемещаются, практически “не задевая” друг друга, и могут перемещаться за счёт туннельного эффекта. Импульсы воздействий или “толчки” от проходящих атомов недостаточны для того, чтобы вызвать в модели возбуждения с энергией = h, и “размораживания” степеней свободы. В модели получается перемещение одного слоя вещества по другому без сопротивления, что напоминает сверхтекучесть квантовой жидкости.
Имеется, очевидно, определённая аналогия между затвердеванием и переходом в состояние сверхтекучей жидкости. Разница состоит в том, что в твёрдом состоянии, при плотной упаковке, движение одного слоя по другому приводит к сильным “толчкам”, которые в модели возбуждают атомы, размораживают их степени свободы; в состоянии сверхтекучести, при рыхлой упаковке, такие толчки недостаточны для возбуждения.
Ряд доводов в пользу того, что затвердевание подобно переходу в состояние сверхтекучести, даёт также диаграмма состояния гелия ( рис. 2.17).
Рис. 2.17. Диаграмма состояния гелия [13] и предполагаемый вид диаграмм других веществ в области отрицательных давлений. Штриховкой отмечены предполагаемые состояния сверхтекучести
Если давление несколько выше 25 атм., то жидкий HeI кристаллизуется около 1,8 К; если давление ниже 25 атм, то при этой же температуре (1,8 К) он переходит в сверхтекучий HeII. Термодинамически эти два состояния очень близки, поэтому линия АВСД, описывающая равновесие сверхтекучего HeII и кристаллической ГПУ-фазы, на участке АВ является практически горизонталью с точностью до нескольких тысячных атмосферы. Это означает, что энтропии и энтальпии кристаллического и сверхтекучего состояний практичеки одинаковы. Производная dp/dT, равная S/V или H/T*V (а, значит, и S, H), при этом переходе примерно в 104 раз меньше, чем при кристаллизации обычной жидкости или при её переходе в сверхтекучее состояние. Энтропия кристаллического и сверхтекучего состояния почти равны и обе близки к нулю, а степень вымораживания степеней свободы - к 100 %. Энергии двух состояний отличаются на P*V, или примерно на 5 дж/моль ( 0.3RTпл), причем энергия взаимодействия в сверхтекучем состоянии больше, чем в кристаллическом.
Линия EF перехода в сверхтекучее состояние как бы продолжает собою линию CD кристаллизации, но с угловым коэффициентом другого знака (dp/dT -102 атм/К), так как при кристаллизации “нормального” гелия Не1 плотность увеличивается, а при переходе в сверхтекучее состояние Не11 - уменьшается , поэтому dp/dT <0. В результате усиления квантовых эффектов жидкий гелий приобретает, в итоге перехода Не1-Не11, более рыхлую, “ажурную” структуру (как вода при кристаллизации).
Eщё одна общая особенность кристаллизации гелия и его перехода в свертекучее состояние состоит в том, что в результате обоих превращений резко, например, на 4-5 порядков величины, возрастает теплопроводность. В “нормальном” гелии Не1 теплопроводность по величине и механизму соответствует обычной передаче тепла в плотном газе. Структура квантовой жидкости Не11, “скреплённая” квантовыми эффектами, ведет себя как упругий континуум, по которому от одного края ( поверхности) до другого почти без рассеяния могут пробегать волны возмущений (фононы), перенося энергию, как и в кристаллической решетке. В простой жидкости или в традиционной классической молекулярной модели механические напряжения быстро релаксируют, например, за 10-12 с, и волны сдвига быстро диссипируют; их длина пробега невелика.
В квантовой жидкости Не11 тепло может переноситься фононами, у которых длина свободного пробега может достигать размера сосуда или капилляра, содержащего Не11. Поэтому коэффициент
теплопроводности в Не11 проявляет те же особености, как и
коэффициенты теплопроводности кристаллов: он зависит от размера образца; его температурная зависимость выражается кривой с
максимумом; он намного, например, на 4-5 порядков величины
превышает значения простых жидкостей [13]. В сверхтекучем Не11, как и в кристаллическом гелии, реализуется даже распространение температурных волн со скоростями порядка скорости звука, например, порядка 100 м/с (“второй звук”).
Таким образом, диаграмма состояния и свойства гелия, как и приведённая компьютерная модель, дают дополнительные аргументы в пользу представления о том, что переход в сверхтекучее состояние и затвердевание подобны. Как твёрдое, так и сверхтекучее состояние отличаются от обычной жидкости “своего рода жёсткостью по отношению к движению” [12], когда все частицы системы движутся одинаково, как одно целое, “скреплённые” квантовыми запретами. Требуется возбуждение =hN или размораживание N степеней свободы, чтобы одна из частиц вышла из такого ансамбля.
Для возбуждения “вымороженной” степени свободы и перехода с нулевого на 1-й энергетический уровень колебательного движения требуется, в соответствии с соотношением неопределённостей Е*t=h, время порядка 10-13 с. Поэтому кратковременные воздействия (t<<10-13 c) воспринимает не отдельный атом, но вся система, “скреплённая” квантовыми запретами, вся решетка в целом. Это проявляется в эффекте Мессбауэра: “отдача”, которую получает ядро атома при испускании -кванта, или импульс, который получает ядро, поглощающее квант, воспринимаются всей решёткой монокристалла в целом. Поэтому интенсивность поглощения одним кристаллом квантов, испущенных другим кристаллом, чувствительна к относительному перемещению кристаллов даже со скоростями порядка 1 см/с. Эффект Мессбауэра невозможен в традиционной атомарной модели кристалла: здесь каждый атом как бы “подвешен” на пружинках - связях с периодом колебания порядка 10-13 с, и движется классически. Время t испускания кванта с энергией E определяется соотношением неопределённостей t*E h и составляет, например, всего лишь 10-18 с. В традиционной модели такой кратковременный импульс воспринял бы сначала один атом ( одно испускающее ядро) и только через ~10-13 с, после достаточного смещения первого атома, началась бы передача этого импульса соседям. Но в квантовой области ( h > kT) атом не может воспринять импульс отдачи иначе, как переходя на более высокие энергетические уровни колебательного движения, для чего требуется сравнительно большое время 10-13 с; поэтому отдачу воспринимает вся решётка в целом, которая реагирует на кратковременный точечный импульс не как система частиц, соединённых пружинками-связями, а как совершенно жёсткая система, “скреплённая” квантовыми запретами. С этой точки зрения понятен тот факт, что интенсивность эффекта Мессбауэра убывает при нагреве кристалла [100] качественно так же, как доля "вымороженных" степеней свободы; очевидно, этот эффект невозможен в простой жидкости, где 0 и квантовые эффекты несущественны *).
——————————————————————————————
*) Возникает интересный вопрос: если для эффекта Мессбауэра требуется лишь достаточная “степень квантовости”, то он возможен и в квантовой жидкости?