21. Репарация у эукариот.
1. Ферменты репарации определяют место большинства повреждений на молекуле днк по её локальной денутурации в месте повреждения.
2. Повреждённый участок на одной нити ДНК восстанавливается в соответствии с неповреждённым оппозитным участком второй нити. При повреждении двух нитей в восстановлении повреждения участвуют сестринские нити хроматид.
3. Энергия на процесс репарации черпается в основном из АТФ. Но в некоторых случаях используется энергия фотона, который активирует ферменты репарации.
Есть одно исключение – это фотореактивация (световая репарация ).
Виды репарации.
Прямые реакции отличаются простотой и непосредственным действием на повреждённый объект. Никаких «предварительных работ» не проводится. При непрямом типе репарации имеющееся повреждение ДНК вначале вырезается. В результате на одной из нитей формируется брешь, которая застраивается специальными ферментами в соответствии с планом расположения нуклеотидов на противоположной цепи.
Прямой тип репарации
Фотореактивация.
Неоспоримым фактом является то, что ультрафиолетовый свет (УФ) повреждает уникальную молекулу ДНК. Возникшая мутация репарируется несколькими системами репарации. Одна из них фотореактивация. Основной фермент этой реакции – белок фотолиаза имеет сложную белковую структуру. На одном участке молекулы находится светочувствительный центр воспринимающий фотоны синего света и активирующий фермент.
Следует отметить, что при этом типе репарации фермент непосредственно действует на повреждение, восстанавливая его. Это классический тип прямой репарация.
Не прямой тип репарации.
Эксцизионная репарация.
Этот тип репарации позволяет исправить до 95% спонтанных мутаций. Эксцизионная репарация нуклеотидов: На первом этапе фермент эндонуклеаза находит повреждённую нить ДНК и делает надрез в месте повреждения. Другой фермент экзонуклеаза расширяет надрез, «откусывая» с обоих концов надреза нуклеотиды вместе с тиминовым димером. Образовавшаяся брешь застраивается с одного конца нити ДНК специальным ферментом
Надрез Расширение бреши Застройка бреши Сшивка
(Эндонуклеаза) (Экзонуклеаза)
(ДНК-полимераза) (Лигаза)
ДНК-полимеразой. При этом вставляемые нуклеотиды комплементарны нуклеотидами не повреждённой нити ДНК. Не застроенной остаётся небольшой разрыв, который сшивается ДНК-лигазой.
22 – в семеновских лекциях нет, только ..путем ТРАНСКРИПЦИИ. Так что см вопросы 19-20.
23. Кариотип человека.
(Кариотип – диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным числом, строением и генетическим составом хромосом).
Кариотип человека - диплоидный хромосомный набор человека, представляющий собой совокупность морфологически обособленных хромосом, внесённых родителями при оплодотворении.
Хромосомы набора генетически неравноценны: каждая хромосома содержит группу разных генов. Все хромосомы в кариотипе человека делятся на аутосомы и половые хромосомы. В кариотипе человека 44 аутосомы (двойной набор) - 22 пары гомологичных хромосом и одна пара половых хромосом — XX у женщин и ХУ у мужчин. По форме и размерам все аутосомы-гомологи делятся на 7 групп, обозначаемых латинскими буквами от А до G.
Кроме того, все гомологи в порядке уменьшения общей длины нумеруются от 1 до 22, а по положению центромеры (первичной перетяжки) все хромосомы в кариотипе человека делятся на метацентрические (расположение центромеры в середине длины хромосомы), субметацентрические (ближе к одному концу), акроцентрические (на теломерном конце).