3. Фраксипарин;

4. тиклопидин;

5. эноксапарин.

144. Фибринолитической активностью обладают препараты:

1) урокиназа;

2) анистреплаза;

3) тиклопидин;

4) альтеплаза;

5) стрептокиназа.

145. Средства, устраняющие желудочковые аритмии при инфаркте миокарда:

1. лидокаин;

2. кватернидин;

3. атропин;

4. верапамил;

5. флекаинид.

146. Фаза 0 (фаза быстрой деполяризации) характеризует:

1. автоматизм;

2. проводимость;

3. сократимость;

4. длительность потенциала действия.

147. При артериальной гипотонии применяют все препараты, кроме:

1. престариум;

2. мезатон;

3. норадреналин;

4. ангиотензинамид;

5. кофеин.

148. Фаза 3 ( фаза реполяризации потенциала действия) характеризует:

1. Автоматизм;

2. длительность потенциала действия; 3) проводимость;

4) сократимость.

149. Определите лекарственный препарат. Применяется при передозировке сердечных гликозидов. Блокирует Na – каналы мембран кардиомиоцитов, что ведет к устранению аритмии:

1. Панангин;

2. аспаркам;

3. унитион;

4. ЭДТА;

5. фенитоин.

150. Определите лекарственный препарат. Содержит ментол. Рефлекторно устраняет коронароспазм. Обладает низкой антиангинальной активностью:

1. дипиридамон;

2. валидол;

3. триметазидин;

4. тринитролонг;

5. норваск.

151. Фаза 4 (фаза спонтанной медленной диастолической деполяризации) характеризует:

1. Автоматизм;

2. возбудимость;

3. проводимость;

4. сократимость;

5. длительность потенциала действия.

152. Определите лекарственный препарат. Относится к группе витаминов. В больших дозах оказывает гиполипидемическое действие, не связанное с витаминной активностью:

1) токоферола ацетат; 2) безафибрат;

3) аскорбиновая кислота;

2. ниацин;

5) ловастатин.

153. Диуретики – ингибиторы карбангидразы, применяют при:

1. глаукоме;

2. гидроцефалии;

3. отеке легких;

4. артериальной гипертензии;

5. эпилепсии.

154. Укажите отхаркивающие средства резорбтивного типа действия:

1. терпингидрат;

2. натрия гидрокарбонат;

3. бромгексин;

4. ацетилцистеин;

5. аммония хлорид.

155. Какие из перечисленных лекарственных средств из группы нитроглицерина являются препаратами короткого действия?

1. нитронг, сустак, тринитролонг;

2. изо мак спрей;

3. нитролингвал-спрей, нитроглицерина таблетки;

4. моно мак.

156. Какие из перечисленных лекарственных средств относятся к лекарственным формам нитроглицерина для внутривенного введения?

1. нитростат, перлинганит;

2. изо мак, кардикет;

3. молсидомин;

4. эфокс, оликард.

157. Какие из перечисленных лекарственных форм относятся к лекарственным формам изосорбида динитрата длительного действия?

1. Изо мак спрей;

2. кардикет;

3. эфокс лонг, оликард ретард;

4. тринитролонг, нитродерм, ТТС.

158. Какие фармакокинетические параметры характеризуют сублингвальные формы нитроглицерина?

1. биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин;

2. биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;

3. биодоступность 30%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия до 24 ч.

159. Лекарственные формы нитроглицерина для приема внутрь характеризуются следующими фармакокинетическими показателями:

1. биодоступность 30%, начало действия через 30 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия до 24 ч;

2. биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;

3. биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин.

160. Что лежит в основе молекулярного механизма действия органических нитратов?

1. активация оксидом азота фермента гуанилатциклазы, что в конечном счете ведет к уменьшению содержания в клетке ионов кальция и, следовательно, к расслаблению гладкомышечных клеток;

2. изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов кальция;

3. блокада α₂-адренорецепторов, расположенных на цитоплазматической мембране гладкомышечных клеток;

4. изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия.

161. Как влияют органические нитраты на тонус гладкой мускулатуры ЖКТ, мочеточников, матки и др.?

1. понижают;

2. повышают;

3. не изменяют.

162. Как влияют органические нитраты на реологические параметры крови?

1. улучшают за счет подавления активности тромбоксана А₂;

2. ухудшают за счет увеличения активности тромбоксана А₂;

3. не изменяют.

163. Укажите причину развития толерантности к органическим нитратам:

1. снижение содержания сульфгидрильных групп в эндотелии сосудов;

2. нарушение тонуса сосудистой стенки;

3. извращение реакции рецепторного аппарата гладких мышц на оксид азота.

164. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения нарушений сердечного ритма?

1. верапамил;

2. дилтиазем;

3. нифедипин.

165. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии?

1. верапамил;

2. дилтиазем;

3. нифедипин - ретард.

166. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии, артериальной гипертензии и нарушений сердечного ритма?

1. нифедипин;

2. дилтиазем;

3. верапамил.

167. При приеме внутрь для нифедипина характерно:

1. биодоступность 40-60%, начало действия через 30-60 мин, максимальное действие через 1¹/₂-2 ч, длительность действия до 6 ч;

2. биодоступность 20%, начало действия через 45-90 мин, максимальное действие через 1ч, длительность действия до 12 ч;

3. биодоступность 70%, начало действия через 15-20 мин, максимальное действие через 1ч, длительность действия до 10 ч.

168. Укажите, как влияют антагонисты ионов кальция на гипертрофию миокарда и стенок артериальных сосудов:

1. уменьшают;

2. увеличивают;

3. не оказывают влияния;

4. не изучено.

169. Применяют ли антагонисты ионов кальция для лечения желудочковых нарушений ритма:

1. нет;

2. да.

170. Используются ли антагонисты ионов кальция для лечения нарушений сердечного ритма у больных с синдромом WPW?

1. да;

2. можно только по жизненным показаниям;

3. категорически противопоказано.

171. Какие подтипы адренорецепторов блокирует лабеталол:

1. β₁;

2. α и β;

3. β₂;

4. α;

5. β₁,β₂,β₃.

172. При приеме внутрь для пропранолола характерно:

1. биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;

2. биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;

3. биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.

173. Для атенолола при приеме внутрь характерно: