
- •1. Человеческий инсулин короткого действия
- •2. Посткоитальный контрацептив, антоганист гестагеновых рецепторов.
- •3. Свиной инсулин продленного действия
- •4. Препарат на основе природного глюкокортикостероидного гормона
- •5. Антагонист андрогеновых рецепторов нестероидной структуры:
- •6. Средство угнетающее образование уратов.
- •7.Препарат кальцитонина лосося
- •8. Препарат золота
- •9. Средство, являющееся конкурентным антогонистом бета- гидрокси- бета-метилглутаровой кислоты.
- •10. Препарат растительного происхождения для растворения мочевых конкрементов
- •11. Трёхфазный комбинированный оральный конрацептив
- •12. Препарат с активностью лютеинизирующего гормона
- •13. Синтетический глюкокортикостероид для местного применения
- •14. Противовоспалительное средство из группы производных индолуксусной кислоты.
- •15. Комбинированное лс, содержащее гормоны щитовидной железы
- •16.Сахароснижающее средство, производное сульфонилмочевины II поколения
- •17. Средство блокирующее 5-липоксигеназу.
- •18. Индуктор интерферона природного происхождения.
9. Средство, являющееся конкурентным антогонистом бета- гидрокси- бета-метилглутаровой кислоты.
Rp.: Tab. Pravastatini 0,02 №60
D.S. Внутрь по 2 таб 1 р в д
Фармакологическое действие:
Гиполипидемическое средство, нарушает ранние этапы синтеза холестерина в печени на стадии левалоновой кислоты. В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно подавляет ГМГ-КоА-редуктазу и нарушает ее превращение в мевалонат, в результате чего снижается синтез холестерина, усиливается его катаболизм. Снижает концентрацию в крови ЛПОНП, ЛПНП и ТГ, умеренно увеличивает — ЛПВП. Значительно уменьшает количество апопротеина В входящего в состав ЛПНП и др. циркулирующих компонентов ЛПНП. Выраженный терапевтический эффект проявляется в течение 2 нед, а максимальный — через 4-6 нед с момента начала лечения.
Показания:Первичная гиперхолестеринемия с высокой концентрацией ЛПНП типа IIa и, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, коррекция липидного профиля у больных неосложненным сахарным диабетом 1 и 2 типа, атеросклероз.
Побочные действия:нарушение функции печени, миалгии, миозиты, рабдомиолиз, почечная недостаточность.
10. Препарат растительного происхождения для растворения мочевых конкрементов
Rp.: Urolesani 15 ml
D. t.d. №10
S. Внутрь по 8-10 кап на кусочек сахара 3 р в д перед едой.
Фармакологическое действие. Комбинированный растительный препарат. Обладает антисептическими обеззараживающими свойствами, повышает диурез мочеотделение, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов, усиливает желчеобразование и желчеотделение, улучшает печеночный кровоток.
Показания к применению. Различные формы мочекаменной и желчнокаменной болезни, солевые диатезы, острые и хронические пиелонефриты заболевание почек и холецистит воспаление желчного пузыря, холангиогепатит сочетанное воспаление печени и желчных протоков и дискинезия нарушение подвижности желчных путей.
Побочное действие. Возможны легкое головокружение, тошнота.
11. Трёхфазный комбинированный оральный конрацептив
Rp.:Tab. Triquilar № 28
D. S.применять вечером по 1 таблетке в одно и тоже время.
Механизм действия КОК:имитирует в организме избыток эстрогенов и гестагенов, по принципу обратной отрицательной связи, тормозят выработку гонадорелинов и гонадотропинов и в итоге овуляцию. изменяют состав шеечной слизи матки, делая ее более вязкой и непроницаемой для сперматозоидов, поэтому вероятность оплодотворения падает.
Показания к приенению:предупреждение беременности, женщинам с болезненными менструациями и нерегулярным менструальным циклом, угревая сыпь, анемия, внематочная беременность, кисты яичников.
Побочные эффекты. • аменорея отсутствие менструальноподобных кровотечений в конце цикла
• межменструальные кровотечения и кровянистые выделения
• депрессия изменение настроения или потеря полового влечения
• головные боли возможны в сочетании с нарушением зрения
• повышение кровяного давления
• болезненность молочных желез
• увеличение массы тела
• снижение полового влечения