- •4.Выделение н-парафиновых углеводородов из нефтяных фракций с помощью цеолитов. Целевые направленности процесса. Характеристика стадий гидроочистки сырья, адсорбции и десорбции н-парафинов
- •1). Адсорбционное разделение при изомеризации
- •3). Депарафинизация бензина и кгф с целью получения н-парафинов (для нхс) и кондиционного топлива
- •6. Методы очистки выделенных из нефтяных фракций н-парафинов от примесей ароматических углеводородов Методы очистки выделенных из нефтяных фракций н-парафинов от примесей ароматических углеводородов.
- •7.Производство изопарафиновых углеводородов каталитической изомеризацией н-парафинов. Химизм и механизм изомеризации. Промышленные процессы и их основные показатели.
- •8. Технологическая схема процесса изомеризации н-бутана «Бутамер». Технологическая схема процесса изомеризации пентан-гексановой фракции фирмы British Petroleum.
- •11.Получение циклогексана каталитическим гидрированием бензола. Химизм и термодинамика процесса. Типы используемых катализаторов, требования к сырью.
- •12.Условия, показатели и технология процессов гидрирования бензола в циклогексан. Типы реакторов, методы теплоотвода. Схема гидрирования бензола в циклогексан в трубчатом реакторе.
- •Металлические катализаторы.
- •Сульфидные катализаторы
- •Технология
- •13. Схема процесса производства цг фирмы Atlantic Richfield. Схема гидрирования бензола в цг с рециркуляцией цг.
- •14. Схема гидрирования бензола в циклогексан с отводом тепла реакции поддувом циркулирующего газа.
- •15.Приципиальная технологическая схема установки по производству циклогексана по методу фин. Схема процесса пр-ва цг, разработанного фирмой Haines Associates.
- •20. Производство высших линейных олефинов каталитическим дегидрированием н-парафинов (химизм, термодинамика, условия и особенности технологии процесса). Процесс «Пакол-Олекс» фирмы uop.
- •21. Технологическая схема процесса «Пакол-Олекс».
- •22. Получение высших линейных а-олефинов каталитической олигомеризацией этилена в присутствии катализаторов Циглера. Химизм, технология, условия и показатели процессов.
- •23. Схема «Альфрен» с рециркуляцией AlR3. Схема производства линейных а-олефинов с чётным числом углеродных атомов методом фирмы Gulf Research.
- •24.Получение высших линейных а-олефинов олигомеризацией этилена в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов. Условия и технология процесса.
- •25. Схема получения высших линейных а-олефинов низкотемпературной олигомеризацией этилена методом фирмы Mitsui Petrochemical.
- •26.Получение высших линейных а-олефинов и олефинов нормального строения с внутренним положением двойных связей методом фирмы Shell (схема с блоками изомеризации и диспропорционирования олефинов).
- •30.Технологическая схема дегидрирования этилбензола(1). Технологическая схема дегидрирования изопропилбензола(2).
- •1) Рис. 120. Техн схема производства стирола. Аппараты :
- •2) Рис. 86. Техн схема производства альфа-метилстирола. Аппараты :
- •31. Принципиальные схемы разделения катализатов дегидрирования эб и ипб.
- •31. Применение стирола и альфа-метилстирола
- •35. Разделение ароматических углеводородов с6-с8. Проблемы разделения фракции с8. Выделение п-ксилола методами фракционной кристаллизации и адсорбции цеолитами..
- •37Схема фракционной кристаллизации. Рис. 5.25.
- •36. Поточная схема производства и разделения ароматики.
- •1)Процесс фирмы ici
- •39.Процесс «xis» (включая его технологическую схему).
- •40.Изомеризация алкилароматических углеводородов. Процесс «Octafming» (условия,, показатели, технологическая схема). Процесс «Isomar».
- •42.Катализаторы, условия и показатели процесса каталитического гидродеалкилирования толуола (и ксилолов). Технология гидродеалкилирования. Типы реакторов, способы теплоотвода.
- •43 Схема уст термического гда толуола по методу фирмы Мицубиси Схема процесса кат гидродеалкилирования толуола
- •44.Гидродеалкилирование бензина пиролиза. Схема переработки пиролизного бензина с получением ароматических углеводородов.
- •46 Схема установки гда бензина пиролиза (had)
- •48.Показатели процессов термического и каталитического гидродеалкилирования алкилнафталинов. Схема процесса «Юнидак». Схема полочного реактора и температурная кривая гидродеалкилирования.
- •49.Производство бензола и нафталина конверсией водяным паром соответствующих алкилароматических углеводородов (химизм, катализаторы, условия и показатели процессов).
- •49.Производство бензола и нафталина конверсией водяным паром соответствующих алкилароматических углеводородов (химизм, катализаторы, условия и показатели процессов).
- •50.Каталитическое диспропорционирование алкилароматических углеводородов. Химизм, катализаторы, условия, технология и показатели процессов диспропорционирования толуола.
- •53.Условия, технология и показатели процесса алкилирования бензола пропиленом в присутствии а1с1з.
- •54. Принципиальная схема алкилирования бензола пропиленом. Общий вид алкилатора. Схема разделения алкилата.
- •55.Получение изопропилбензола алкилированием бензола пропиленом на твердом фосфорнокислотном катализаторе. Условия, технология, показатели, преимущества и недостатки процесса.
- •57.Производство высших алкилбензолов алкилированием бензола высшими олефинами (или высшими хлорпарафинами). Условия, технология и показатели процесса. Схема разделения алкилата.
- •58. Основные направления химической переработки ароматики
- •Инициирование
- •Продолжение цепи
- •Вырожденное разветвление
- •Обрыв цепи
- •68. Технология (типы реакторов, способы отвода тепла), условия, показатели стадии окисления ипб в гп ипб. Способы разделения оксидата.
- •70. Технологическая схема стадии окисления ипб и кислотного разложения гп ипб.Применение гп ипб, фенола и ацетона.
- •71. Получение бензойной кислоты жидкофазным окислением толуола. Химизм, механизм, условия и показатели процесса. Технологическая схема производства бензойной кислоты окислением толуола.
- •72. Жидкофазное окисление п-ксилола в терефталевую кислоту. Химизм, катализаторы, условия, технология и показатели двухстадийного совмещённого процесса.
- •73. Окисление циклогексана в смесь циклогексанона и циклогексанола в присутствии солей кобальта. Химизм, условия, технология и показатели процесса. Применение циклогексанона.
- •73.(Продолжение) Окисление циклогексана в смесь циклогексанола и циклогексанона в присутствии борной кислоты. Химизм, условия, технология и показатели процесса.
- •74. Окисление циклогексана в адипиновую кислоту. Химизм, катализаторы, условия, технология и показатели второй стадии двухстадийного процесса.
- •75. Газофазное окисление нафталина и о-ксилола во фталевый ангидрид. Химизм, катализаторы, условия, показатели, технология.
- •76. Газофазное окисление бензола в малеиновый ангидрида. Химизм, катализаторы, условия, показатели, тезнология.
- •77. Производство вжс каталитическим гидрированием сжк и их эфиров.
- •78. Технология гидрирования эфиров сжк. Стадии промышленного процесса. Принципиальная технологическая схема гидрирования метиловых эфиров сжк в реакторах со стационарным слоем катализатора.
- •79. Технологическая схема прямого гидрирования сжк в высшие спирты в суспендированном слое.
- •81. Выделение вжс из вторых неомыляемых производства сжк. Сырьевая база. Методы выделения и их сущность. Условия и показатели процесса.
- •83. Производство вжс алюминийорганическим синтезом. Стадии промышленного процесса. Их химизм, условия, технология, показатели.
- •1. Синтез триалкилалюминия осуществляется 3 способами:
- •84. Поточная схема получения вжс алюминийорганическим синтезом. Применение вжс.
- •85. Структура молекул пав
- •86. Физико-химич основы и мех-м действия пав и Моющ вешеств
- •88. Схема пр-ва Сульфонола нп-3
- •90. Схема получения альфа-олефинсульфонатов.
- •97. Технологическая схема получения алкилсульфонатов натрия сульфоокислением н-парафинов.
- •98. Схема производства вторичных алкилсульфатов натрия
- •99. Схема сульфатирования спиртов или сульфирования алкилбензолов фирмы Balestra.
70. Технологическая схема стадии окисления ипб и кислотного разложения гп ипб.Применение гп ипб, фенола и ацетона.
Потоки I-Воздух, II-ИПБ, III- свежий ИПБ, IV-а-метилстирольная фрация на переработку, V-смола на переработку, VI-товарный ацетон, VII-углеводороды, VIII-товарный фенол, IX-смола на переработку.
Аппараты. 1-подогреватель воздуха, 2-окислительная колонна, 3-теплообменник, 4, 8, 10, 14, 16, 18, 20, 22-конденсаторы, 5-насосы, 6-отстойник, 7-емкость, 9-колонна концентрирования гидроперекиси, 11-реактор разложения ГП, 12-нейтрализатор, 13-колонна отгонки ацетона-сырца, 15-колона товарного ацетона, 17-колонна отгонки фенольного дстиллята, 19-колонна фенола-сырца, 21-колонна товарного фенола.
Свежий изопропилбензол вместе с возвратным изопропилбензолом и с добавкой некоторого количества реакционной массы окисления (для введения гидроперекиси) нагревается в теплообменнике 3 за счет тепла продуктов окисления до 110 °С и подается на верхнюю тарелку окислительной колонны 2. Сжатый воздух для окисления через паровой подогреватель /, где нагревается также до 110°С, поступает в нижнюю часть окислительной колонны 2.
Давление в колонне 2 поддерживается до 5кгс/см2 (0,49 Мн/м2), температура 110—120 °С. Для отвода тепла реакции на каждой тарелке колонны установлен змеевик водяного охлаждения, через который подается умягченная вода. Регулирование температуры в каждой секции осуществляется автоматически.
Газы из верхней части колонны 2 проходят конденсаторы 4, где конденсируются пары изопропилбензола, и конденсат через отстойник 6 возвращается на окисление.
Продукты окисления из нижней части колонны 2 проходят теплообменник 3, где охлаждаются до 60 °С, и направляются в вакуумперегонную колонну 9 для концентрирования гидроперекиси изопропилбензола. Вакуум создается пятиступенчатым паровым эжектором, кипятильник колонны обогревается водяным паром. Для предотвращения подъема температуры в кубе колонны предусмотрены автоматическое отключение подачи пара и дистанционная подача воды в кипятильник. Пары изопропилбензола из колонны 9 конденсируются в конденсаторе 8, откуда после нейтрализации муравьиной кислоты изопропилбензол через отстойник 6 возвращается на окисление.
!!!!!!Технологическая схема окисления и разложения ГП ИПБ одна!!!!!Процессы не разделимы!!!!!!!Но разложение описывается ниже!!Будьте внимательны!!!!!!!!!
Техническую гидроперекись направляют в реактор 11 на разложение. Туда же поступает катализатор (50%-ный раствор серной кислоты в ацетоне). Разложение осуществляют в избытке ацетона при 60 °С. Тепло реакции разложения гидроперекиси отводится путем частичного испарения ацетона. Пары ацетона .конденсируются в конденсаторе 10 и возвращаются в реактор 11,
Продукты разложения из реактора 11 подают на нейтрализацию в скрубберы 12, заполненные анионитом АН-1. Каждый скруббер работает 3 суток, после чего останавливается для регенерации анионита щелочью. Нейтрализованная реакционная масса из скрубберов 12 направляется на ректификацию. В ректификационной колонне 13 отгоняется ацетон-сырец, конденсирующийся в конденсаторе 14. Часть ацетона-сырца возвращается на орошение колонны 13, остальное поступает в колонну 15. В колонне 15 сверху отбирается товарный ацетон, а с одной из верхних тарелок — ацетон, подаваемый в реактор 11 для отвода тепла реакции. С низа колонны 15 отбирается ct-метилстирольная фракция.
Остаток из колонны 13 направляется в колонну 17, где отгоняется фенол с примесью более низкокипящих компонентов (изопропилбензол, а-метилстирол). Кубовый остаток выводится из системы, а пары после конденсации поступают в колонну 19. Сверху из колонны 19 отбирается углеводородная фракция, а снизу фенол-сырец, направляемый в колонну 21 для выделения товарного фенола.
Режим работы окислительной колонны 2 характеризуется снижением температуры по секциям (120-110°С). Такое распределение температур позволяет свести до минимума количество продуктов термического распада.
Режим работы колонн:
9 13 15 17 19 21
Давление, мм рт. ст.
верх..................................................................1—3 400 Атмосф. 100 100 100
низ........... ……………………………………….5—7 460 То же 160 160 160
Температура, °С
верх.....................................................................28 40 58 120 85 115
низ........... …………………………………………95 160 102-104 180 133 127
Кубовая жидкость из колонны 21 содержит ацетофенон, диме-тилфенилкарбинол, димер а-метилстирола и смолы.
В процессе образуется около 7% побочных'продуктов по отношению к продуктам основной реакции. Они получаются главным образом на стадии образования гидроперекиси. Состав побочных продуктов реакции (в %):
а-Метилстирол (15,7)Димер а-метилстирола и смолы (43) Ацетофенон (7,0)Кумилфенол (33,4) Диметилфешлкарбинол (0,9)
Применение ГП ИПБ.
Используется для получения фенола и ацетона.
Применение фенола и ацетона.
Фенола. Основная часть фенола (около 60—65%) перерабатывается в феноло-формальдегидные смолы, полиэпоксиды и поликарбонаты. Фенол служит исходным веществом для получение адипиновой кислоты и капролактама, идущих на изготовление синтетических волокон, неионогенных моющих средств, присадок к топливам и маслам, гербицидов, некоторых лекарственных веществ (аспирин и салол) и многих других химических продуктов.
А
цетон
используется для синтеза уксусного
ангидрида, ацетонциангидрина,
дифенилолпропана и других органических
продуктов. Ацетон применяется для
растворения природных смол, масел,
диацетата целлюлозы, полистирола,
эпоксидных смол, сополимеров винилхлорида,
полиакрилатов, хлоркаучука. Ацетон
входит в состав смесевых растворителей.
Ацетон используется для обезжиривания
поверхности. Ацетон в чистом виде можно
использовать для разбавления грунтовок
