1. Лимфоцитопоэз

2. Иммунологическая

3. Защитная

Строение:

1. Слизистая оболочка (складки, крипты):

   1. Многослойный плоский неороговевающий эпителий

   2. Собственная пластинка, инфильтрированная свободными лимфоцитами

   3. Лимфоидные фолликулы

2. Подслизистая основа:

   1. Соединительно-тканная капсула

   2. Соединительно-тканные трабекулы

   3. Кровеносные и лимфатические сосуды

   4. Мелкие слюнные железы

Клеточные взаимодействия в иммунных реакциях:

Существует два типа иммунных реакций:

1. Клеточный иммунитет – в этой реакции эффекторные клетки уничтожают клетки, имеющие антиген (клетки, содержащие вирус, трансплантированные клетки).

2. Гуморальный иммунитет – эффекторные клетки (плазмоциты) вырабатывают антитела, поступающие в кровь и тканевую жидкость. Носители антигена – бактерии.

Существуют три периода реакции:

1. Первичное взаимодействие неактивированного Т-лимфоцита с антигенами

2. Увеличение количества лимфоцитов и образование эффекторных форм

3. Уничтожение антигена.

Клетку с антигеном (вирусом) обнаруживает Т-лимфоцит с помощью эффекторов. Этот Т-лимфоцит пока неактивированный. Он выделяет лимфотины, которые привлекают макрофаги. Макрофаг фагоцитирует клетку с антигеном и мигрирует в тимус-зависимую зону ближайшего органа иммунной защиты. Здесь макрофаги подвергают протеолизу антиген и выделяют фактор бласттрансформации, под влиянием которого Т-лимфоциты дедифференцируются и становятся вторичными лимфобластами и подвергаются антиген-зависимой дифференцировке с образованием Т-киллеров и клеток Т-памяти. Начинается уничтожение антигена. Т-киллер соединяется с заражённой клеткой («поцелуй смерти»), выделяет порообразующие белки (перфорины), которые полимеризуются в плазмолемме заражённой клетки. В результате образуются трансмембранные каналы, увеличивается проницаемость поражённой клетки, и она погибает. Время такого действия 48-72 часов. Клетки Т-памяти в течение многих лет могут сохранятся в органах, и при повторной встрече этих клеток с этим антигеном, они поражают его за 1-2 часа.

Макрофаги фагоцитируют бактерию, выделяют FC-фрагменты, которые вызывают бласттрансформацию Т-лимфоцитов. Образуются Т-лимфобласты, которые дифференцируются в Т-хелперы, Т-супрессоры и клетки Т-памяти. Макрофаги вместе с Т-хелперами вызывают бласттрансформацию В-лимфоцитов и образуются В-лимфобласты, которые дифференцируются в плазмоциты и клетки В-памяти. Т-супрессоры подавляют возникновение лишних В-лимфоцитов. Клетки В-памяти сохраняются в течение нескольких лет и при повторной встрече с антигеном обеспечивают быстрое их уничтожение.