3. Материалы для самоподготовки к освоению данной темы:

Метод исследования

Нормальные показатели

Группа тромбоцитопатий

Виды тромбоцитопатий

Тромбоцитопатии с нарушением адгезии тромбоцитов

Тромбоцитопатии с нарушением агрегации тромбоцитов и сохранной реакцией высвобождения

Тромбоцитопатии с нарушением реакции высвобождения

Тромбоцитопатии со сложным патогенезом

Жалобы

Клиника

Эндотелиальные пробы

Время свертывания

Время кровотечения

Коагулограмма

Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

1. тромбоцитопенией

2. дефицитом факторов свертывания

3. патологией сосудистой стенки

Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно:

снижение адгезии к коллагену

снижение агрегации с ристомицином

отсутствие второй волны агрегации

отсутствие гранул в тромбоцитах

Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:

времени кровотечения

времени свертывания

и того, и другого

ни того, ни другого

Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

1. анемия+ретикулоцитоз

2. анемия+ретикулоцитоз+повышение уровня непрямого билирубина

3. повышение цветового показателя

Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате:

1. недостаточного образования тромбоцитов

2. несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе

3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4. наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов

Какие из нижеперечисленных антикоагулянтов синтезируются в печени и являются витамин К – зависимыми:

1. антитромбин III

2. протромбины С и S

3. С1 – ингибитор, гепариновые факторы II, V

4. факторы VIII, IX

Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:

патологией сосудистой стенки

дефицитом плазменных факторов свертывания

нарушениями в сосудисто – тромбоцитарном звене гемостаза

Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:

1. тромбоцитопении

2. геморрагического синдрома

3. неполноценной функции тромбоцитов

4. изменений в миелограмме

5. изменений в коагулограмме

Первый перекрест в лейкоцитарной формуле крови отмечается в возрасте:

2-3 дня жизни

4-5 дней жизни

10-11 дней жизни

5-6 месяцев

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тип кровоточивости:

1. гематомный

2. васкулитно – пурпурный

3. петехиально – пятнистый

4. смешанный

5. ангиоматозный

Патогенез тромбастении Гланцмана связан с:

1. мембранными аномалиями тромбоцитов

2. недостаточным пулом хранения

3. нарушением реакции высвобожнения

Первые клетки крови во внутриутробном периоде появляются в возрасте:

3-4- недель

3-4 месяцев

6 месяцев

Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:

1. вирусами

2. микротромбами

3. бактериальными токсинами

4. иммунными комплексами

Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:

1. угнетением мегакариоцитарного ростка

2. недостаточной функцией тромбоцитов

3. повышенным разрушением тромбоцитов

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:

недостаточным образование тромбоцитов

повышенным разрушением тромобоцитов

перераспределением тромбоцитов

У больного с тромбоцитопенией:

1. время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало

2. время свертывания резко повышено, время кровотечения изменено мало

3. в одинаковой степени повышено и то, и другое

4. 4. и то, и другое – в пределах нормы

При гемофилии время кровотечения:

1. удлиняется

2. не меняется

3. укорачивается

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

1. угнетения мегакариоцитарного ростка

2. нормальное число мегакариоцитов

3. раздражение мегакариоцитарного ростка

У детей старше одного года количество тромбоцитов составляет (х10⁹/л):

1. 50-100

2. 50-200

3. 100-300

4. 150-300

Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:

1. недостаточности образования тромбоцитов

2. несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе

3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4. иммунной тромбоцитопенической пурпурой у матери

Для лечения болезни Виллебранда эффективно применение:

1. тромбоконцентрата

2. препаратов VIII фактора

3. дицинона

4. преднизолона

К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится:

1. тромбастения Гланцмана

2. болезнь Виллебрандта

3. болезнь Бернара - Сулье