7. Содержание занятия.

1

При преждевременном половом созревании костный возраст:

1. соответствует паспортному возрасту

2. опережает паспортный возраст

3. отстает от паспортного возраста

2

Задержка полового развития девочек характеризуется:

отсутствием вторичных половых признаков к 13 годам и отсутствием менструации в 14-15 лет

отсутствием оволосения в подмышечных впадинах

отсутствием оволосения в области лобка

отсутствием роста и развития молочных желез

3

При проведении пробы с хорионическим гонадотропином в случае первичного гипогонадизма уровень тестостерона в крови:

1. повышается

2. понижается

3. остается без изменений

4

О недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков старше:

1. 11 лет

2. 13,5 лет

3. 15 лет

5

У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается:

1. ускорение костного возраста по отношению к паспортному

2. отставание костного возраста по отношению к паспортному

3. неравномерная оссификация

4. эпифизарный дисгенез

6

Длительность курса гормональной терапии при адрено-генитальном синдроме (АГС):

на срок продолжительности криза

2 месяца

6 месяцев

пожизненно

7

При сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников выявляется:

1. повышение уровня кортизола, гипергликемия

2. гиперкалиемия, гипонатриемия, снижение уровня кортизола

3. ускоренное развитие ядер окостенения, гиперхлоремия, гипернатриемия

8

Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с:

1. увеличения полового члена в длину

2. пигментация кожи мошонки

3. увеличения яичек

4. появления начального оволосения на лобке и в аксилярной области

9

Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов:

1. лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны

2. 17-оксипрогестерон в крови и 17-кетостероиды в моче

3. инсулин, С-пептид

4. тиреотропный гормон и тироксин

10

Форма нарушения половой дифференцировки, относящаяся к ложному женскому гермафродитизму:

1. синдром Кляйнфельтера

2. врожденная дисфункция коры надпочечников

3. синдром тестикулярной феминизации

4. смешанная дисгенезия яичек

11

Для первичных форм гипогонадизма характерны:

1. высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

2. низкий уровень половых гормонов и низкий уровень гонадотропных гормонов

3. низкий уровень гонадотропинов и резко положительная проба в хорионическим гонадотропином

12

Показанием для направления на цитогенетическое исследование является:

1. высокий рост

2. врожденный порок сердца

3. гепатомегалия

4. гипогенитализм