МЕЗОТЕЛИЙ САЛЬНИКА	ОДНОСЛОЙНЫЙ ПРИЗМАТИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ
МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ НЕОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ	ПЕРЕХОДНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Ткани - это исторически (филогенетически) сложившиеся системы клеток и неклеточных структур, обладающих общностью строения, в ряде случаев - общностью происхождения, и специализированные на выполнении определенных функций. Ведущими элементами тканевой системы являются клетки. Кроме клеток, различают клеточные производные и межклеточное вещество. К производным клеток относят симпласты (например, поперечнополосатые мышечные волокна, наружная часть трофобласта), синцитий (мезенхим, развивающиеся мужские половые клетки), а также постклеточные структуры (эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки эпидермиса).

Межклеточное вещество - собирательное обозначение для различных в орфологическом, химическом и биологическом отношениях материалов, располагающихся в тканях между клетками.

Симпласт - тип строения ткани, характеризующийся отсутствием клеточных границ и расположением ядер в сплошной массе цитоплазмы.

Синцитий - тип строения ткани животных и растительных организмов, характеризующийся неполным разграничением клеток; при этом обособленные участки цитоплазмы с ядрами связаны между собой цитоплазматическими перемычками.

Клеточная популяция - группа однородных по определенному критерию клеток. Так, по способности к обновлению выделяют 3 типа клеточных популяций:

1. Стабильные - не способны к обновлению (например, нейроны млекопитающих). Число клеток в таких популяциях стабилизируется в начале их дифференцировки и они утрачивают способность к делению. К концу жизни организма число этих клеток.

2. Растущие - способны не только к обновлению, но и росту, увеличению массы ткани за счёт увеличения числа клеток и их полиплоидизации (например, клетки печени).

3. Обновляющиеся - характеризуются закономерным обновлением клеток: сколько их гибнет, столько появляется новых за счёт делений и специализации слабодифференцированных стволовых клеток (например, клетки кишечного эпителия или крови).

Стволовые клетки — иерархия особых клеток живых организмов, каждая из которых способна впоследствии изменяться (дифференцироваться) особым образом (то есть получать специализацию и далее развиваться как обычная клетка). Стволовые клетки способны делиться, из-за чего при делении образуется клетка, подобная материнской (самовоспроизведение), а также новая клетка, которая способна дифференцироваться.

Детерминация – это процесс определения дальнейшего пути развития клеток на основе блокирования отдельных генов.

Дифференциация — расчленение единой совокупности организмов на группы в результате эволюции, сопровождающееся возникновением системы форм. Является причиной видообразования и в эволюции дополняется интеграцией.

Понятие о диффероне. По мере развития тканей из материала эмбриональных зачатков возникает клеточное сообщество, в котором выделяются клетки различной степени зрелости. Совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, называют диффероном, или гистогенетическим рядом. Дифферон составляют несколько групп клеток: 1) стволовые клетки, 2) клетки-предшественники, 3) зрелые дифференцированные клетки, 4) стареющие и отмирающие клетки. Стволовые клетки — исходные клетки гистогенетического ряда — это самоподдерживающаяся популяция клеток, способных дифференцироваться в различных направлениях. Обладая высокими пролиферативными потенциями, сами они (тем не менее) делятся очень редко.

Эволюционная теория дивергентного развития тканей в филогенезе и в онтогенезе была сформулирована Н.Г.Хлопиным. Современные генетические концепции подтверждают правоту его представлений. Именно Н.Г.Хлопин ввел понятие о генетических тканевых типах. Концепция Н.Г.Хлопина хорошо отвечает на вопрос, как и какими путями   происходило  развитие и становление  тканей , но не останавливается на причинах, определяющих пути развития. Причинные аспекты развития тканей раскрывает теория параллелизмов А.А.Заварзина. Он обратил внимание на сходство строения тканей, которые выполняют одинаковые функции у животных, принадлежащих даже к весьма удаленным друг от друга эволюционным группировкам. Вместе с тем известно, что, когда эволюционные ветви только расходились, у общих предков таких специализированных тканей еще не было. Следовательно, в ходе эволюции в разных ветвях филогенетического древа самостоятельно, как бы параллельно, возникали одинаково организованные ткани, выполняющие сходную функцию. Причиной этого является естественный отбор: если возникали  какие-то  организмы, у которых соответствие строения и функции клеток, тканей, органов нарушалось, они были и менее жизнеспособны. Теория А.А.Заварзина отвечает на вопрос, почему развитие тканей шло тем, а не иным путем, раскрывает казуальные аспекты эволюции тканей.

Имеется несколько классификаций тканей. Наиболее распространенной является так называемая морфофункциональная классификация, по которой насчитывают четыре группы тканей:

1.   Эпителиальные ткани;

2.   Ткани внутренней среды;

3.   Мышечные ткани;

4.   Нервная ткань.

К тканям внутренней среды относятся соединительные ткани, кровь и лимфа.

На  протяжении  всей жизни организма в тканях происходят процессы изнашивания и отмирания клеток (физиологическая дегенерация) и замены их новыми (физиологическая регенерация). Физиологическая регенерация может быть внутриклеточной (обновление органелл) и клеточной (обновление на уровне клеток за счет пролиферации камбиальных или дифференцированных клеток). Для каждой ткани характерны специфические особенности морфологических проявлений физиологической регенерации на клеточном и субклеточном уровнях.

Регенерация - обновление в процессе жизнедеятельности  структур  организма (физиологическая регенерация) и восстановление тех из них, которые были утрачены в результате патологических процессов (репаративная регенерация). Физиологическая регенерация включает непрерывное обновление структур. Репаративная развертывается на базе физиологической (т.е. в ее основе лежат те же механизмы) и отличается лишь большей интенсивностью проявлений. Поэтому репаративную регенерацию следует рассматривать как нормальную реакцию организма на повреждение, характеризующуюся усилением физиологических механизмов воспроизведения специфических тканевых элементов того или иного органа.

Постоянство внутренней среды организма, называемое гомеостазом, является непременным условием его существования. Такая относительная стабильность биологических систем должна сохраняться как при изменении внешней (окружающей) среды, так и внутренней (при развитии патологии). Реакции, обеспечивающие приспособление организма к окружающей среде и выживание вида, выработанные в процессе фило- и онтогенеза, называются приспособительными. При действии чрезвычайных факторов, вызывающих повреждение части структур организма, запускаются реакции, направленные на компенсацию нарушенных функций, которые называются компенсаторными. Компенсаторно-приспособительные процессы – это морфологические и функциональные изменения в организме, направленные на восполнение утраченных функций. В отличие от повреждений, являющихся гипобиотическими процессами, эти процессы сопровождаются повышением или нормализацией уровня жизнедеятельности и обеспечивают приспособление организма к изменившимся условиям существования при патологических состояниях. К компенсаторно-приспособительным процессам относятся: Гипертрофия – увеличение размеров органа или ткани благодаря увеличению размера каждой клетки. Гиперплазия – увеличение размеров органа или ткани в результате увеличения числа составляющих их клеток. Регенерация – восстановление (возмещение) структурных элементов ткани взамен погибших. Организация – замещение соединительной тканью нежизнеспособных тканей и инородных тел. Метаплазия – переход одного вида ткани в другой в пределах одного зародышевого листка.

Эпителиальные ткани Эпителиальные ткани подразделяются на покровные и железистые. Общие признаки строения эпителиев:

1. Состоят из клеток – эпителиоцитов.

2. Образуют пласты.

3. Лежат на базальных мембранах, имеющих 2 слоя: внутренний светлый (аморфное вещество и ионы Са) и наружный темный (тонкие белковые фибриллы).

4. Не имеют межклеточного вещества; клетки прилежат друг к другу.

5. Не имеют сосудов. Питание осуществляется путем диффузии веществ через базальную мембрану из сосудов подлежащей под эпителием соединительной ткани.

6. Обладают полярность, т.е. разным строением апикальной (органоиды) и базальной (ядро) частей.

7. Хорошо иннервированы.

8. Прекрасно регенерируют.

9. Обладают способностью к элиминации, т.е. обрастанию инородных тел

Классификации:

1. Морфологическая.

Однослойные ! Многослойные

!

Однорядный Многорядный ! Ороговевающий Неороговевающий Переходный

- Плоский (псевдомногослойный) ! - Плоский - Плоский

- Кубический - Призматический ! - Кубический

- Призматический ! - Призматический

Однослойные – все клетки связаны с базальной мембраной.

Многослойные – контакт с базальной мембраной имеет только нижний слой клеток.

Однорядный – все клетки имеют одинаковую форму (плоскую, кубическую или призматическую), поэтому ядра клеток располагаются на одном уровне.

Многорядный имеет клетки различной формы и высоты, поэтому ядра клеток лежат на разных уровнях.

11. Филогенетическая:

1. Эпидермальный тип – эпителии образуются из эктодермы (многослойные плоские эпителии, например, эпидермис).

2. Энтеродермальный тип – из энтодермы – однослойный призматический эпителий желудка и кишечника.

3. Целонефродермальный – из мезодермы – эпителий канальцев почки, мезотелий серозный оболочек.

4. Эпендимоглиальный – из нервной трубки – выстилает полости мозга.

5. Ангиодермальный – из мезенхимы – эндотелий, выстилающий кровеносные сосуды и камеры сердца.

Однослойные плоские эпителии:

Мезотелий Эндотелий

(целонефродермальный тип) (ангиодермальный тип)

- выстилает серозные оболочки - выстилает сосуды и каме

(брюшина, плевра, перекарди ры сердца.

альная сумка)

- хорошо развиты ЭПС, К. Гольджи, - обеспечивает диффузию

т.к. синтезирует серозную жидкость. в-в и газов, поэтому орга

Ее же и реабсорбируют. ноиды синтеза развиты

умеренно, в цитоплазме

пиноцитозные пузырьки.

Общее: Клетки имеют уплощенную форму, ядро уплощено, ядросодержащая часть клеток выступает над поверхностью эпителиального пласта. На апикальной поверхности имеют микроворсинки.

Однослойный кубический выстилает часть почечных канальцев. На апикальной поверхности клетки имеют микроворсинки, образующие щеточную каемку, увеличивающую поверхность всасывания ряда веществ из первичной мочи. В базальной части этих клеток имеется базальная исчерченность.

Однослойный призматический эпителий. На апикальной поверхности клетки имеют микроворсинки, образующие щеточную каемку, увеличивающую поверхность всасывания питательных веществ.

Однослойный многорядный мерцательный эпителий выстилает воздухоносные пути. Представлен следующими клетками:

1. Мерцательные (реснитчатые) имеют тонкое основание и широкую апикальную часть, на поверхности располагается до 250 ресничек, мерцающих против тока воздуха и обеспечивающих изгнание пыли и микроорганизмов.

2. Бокаловидные (слизистые) – выделяют слизь на поверхность эпителия, к которой прилипают пыль и микроорганизмы.

3. Вставочные (короткие и длинные) не достигают поверхности эпителиального пласта и являются камбиальными – источник регенерации.

4. Эндокриноциты – синтезируют биологически активные в-ва (серотонин, дофамин и др.), которые осуществляют регуляцию сокращения мускулатуры, входящей в состав дыхательной системы.

Многослойный плоский неороговевающий эпителий покрывает снаружи роговицу глаза, выстилает полости рта и пищевода. Состоит из трех слоев:

1. Базальный слой представлен клетками призматической формы, лежащих на базальной мембране. Среди них имеются стволовые клетки, делящиеся митозом и являющиеся источником регенерации эпителиального пласта. В клетках этого слоя синтезируются тонофиламенты, образованные белком кератином.

2. Шиповатый слой состоит из клеток неправильной многоугольной формы, также содержащие тонофиламенты, из которых образуются более толстые пучки – тонофибриллы. Между собой клетки соединяются посредством десмосом.

3. Верхние слои эпителия образованы клетками плоской формы, которые заканчивают свой жизненный цикл, отмирают и отпадают от поверхности эпителия.

Многослойный плоский ороговевающий эпителий – эпидермис.

Относится к эпидермальному типу, развивается из эктодермы. Представлен следующими слоями:

1. Базальный слой состоит из кератиноцитов призматической формы, в цитоплазме которых происходит синтез тонофиламентов. В этом слое также располагаются стволовые клетки, являющиеся источником регенерации.

2. Шиповатый – представлен клетками многоугольной формы, имеющих выросты в виде «шипиков». Связаны между собой контактами по типу десмосом. В их цитоплазме происходит образование из тонофиламентов более толстых пучков тонофибрилл.

Кроме кератиноцитов в базальном и шиповатом слоях располагаются клетки неэпителиального происхождения. Это:

- меланоциты – защищают от ультрафиолетового облучения и принимают участие в синтезе антирахитического витамина Д;

- клетки Лангерганса – эпидермальные макрофаги;

- лимфоциты, которые вместе с макрофагами выполняют функцию местной иммунной защиты;

- клетки Меркеля – являются осязательными и регулируют регенерацию эпидермиса.

3. Зернистый слой. Состоит из клеток уплощенной формы, в цитоплазме которых образуется белок кератогиалин;

4. Прозрачный или блестящий (только на ладонях и подошвах). В кератиноцитах этого слоя идет разрушения органоидов и ядер, в цитоплдзме содержится белок кератолинин и кератиновые фибриллы, которые сильно преломляют свет.

5. Роговой слой.

Постепенно межклеточные контакты разрушаются, в клетках появляются пузырьки воздуха и они превращаются в роговые чешуйки.

Переходный эпителий выстилает мочеотводящие пути, стенки которых подвержены значительному растяжению. В нем различают следующие слои клеток:

1. Базальный – образован мелкими темными почти округлыми камбиальными клетками, являющимися источником регенерации.

2. Промежуточный слой содержит более крупные светлые клетки полигональной формы.

3. Поверхностный слой образован крупными, нередко дву- и трехъядерными клетками, имеющими куполообразную или уплощенную форму в зависимости от функционального состояния стенки органа.

При растяжении стенки вследствие заполнения органа мочой эпителий становится более тонким и поверхностные клетки уплощаются. Во время сокращения стенки толщина эпителия резко возрастает. При этом некоторые клетки промежуточного слоя как бы «выдавливаются» кверху и принимают грушевидную форму, а клетки поверхностного слоя принимают куполообразную форму.

Между поверхностыми клетками имеются плотные контакты, имеющие значение для предотвращения проникновения жидкости через стенку органа.

ЖЕЛЕЗИСТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ.

Состоит из клеток, получивших общее название - гландулоциты. Все они секретируют специфические продукты–секреты, необходимые для организма.

Экзокринные выделяют секрет на поверхность кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов. Эндокринные - в кровь или лимфу

Гландулоциты имеют хорошо развитые органоиды синтеза (ЭПС, комплекс Гольджи, рибосомы – в зависимости от секрета ими вырабатываемого).

Фазы секреторного цикла: