1. Правительством рф.

2. Правительством Свердловской области.

3. Министерством Здравоохранения РФ.

4. Министерством Финансов.

25. Лимит остатка кассы-это:

1. Книжный остаток денег в кассе.

2. Фактический остаток денег в кассе.

3. Максимально возможный остаток денег в кассе.

4. Минимально возможный остаток денег в кассе.

26. Снятие показаний счетчиков ККМ производится:

1. Бухгалтером.

2. Дежурным администратором.

3. Кассиром.

4. Кассиром в присутствии представителя администрации.

27. Государственной регистрации подлежат цены на:

1. Все лекарственные препараты.

2. Лекарственные средства, включенные в перечень жизненно-необходимых и важнейших.

3. Лекарственные средства изготавливаемые в аптеках.

4. Дешевые ЛС.

28. Сертификат специалиста действителен:

1. На территории РФ.

2. На территории административного центра.

3. На территории СНГ.

4. На территории региона

29. Реализация товара с нагрузкой:

1. Запрещена.

2. Разрешена.

30. Выручка аптеки за день оформляется:

1. Приходным кассовым ордером.

2. Расходным кассовым ордером.

3. Кассовым чеком.

4. Товарным чеком.

#

1. Лицензия - это документ

1. Разрешающий определенные виды деятельности.

2. Определяющий соответствие условий и места деятельности гос. стандартам.

#

2. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:

1. Препараты инсулина.

2. Противовирусные средства.

3. Раствор аммиака.

4. Камфора.

#

3. Срок службы бактерицидных ламп:

1. 1000 часов.

2. 1500 часов.

3. 2000 часов.

4. 2500 часов.

#

4. Срок хранения кассовой ленты:

1. Не менее 1 года.

2. Не менее 3 лет.

3. Не менее 5 лет.

4. Инвентаризационный период

#

5.Вводный инструктаж проводится:

1. При приеме на работу.

2. Один раз в квартал.

3. Один раз в месяц.

4. Один раз в год.

#

6. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:

1. 1 раза в неделю.

2. 2 раза в неделю.

3. 3 раза в неделю.

4. Ежедневно.

#

7. Санитарный день проводится в аптеках:

1. 1 раз в неделю.

2. 1 раз в 10 дней.

3. 1 раз в месяц.

4. 1 раз в квартал.

#

8. Фармацевт аптеки по изготовлению cтерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:

1. 1 раза в неделю.

2. 2 раза в неделю.

3. 3 раза в неделю.

4. 1 раз в смену.

#

9. Плановая инвентаризация товарно-материальных ценностей проводится:

1. 1 раз в год.

2. 1 раз в два года.

3. 2 раза в год.

4. 1 раз в 3 года.

#

10. По рецепту врача отпускаются:

1. Перевязочные средства.

2. Все спиртосодержащие ЛС промышленного производства.

3. БАДы.

4. Нейролептики и транквилизаторы.

#

11. Лицензируемые виды работ для аптеки готовых лекарственных форм:

1. Закупка, хранение и реализация ЛС и ИМН

2. Изготовление ЛС по рецептам и требованиям ЛПУ.

3. Контроль качества ЛС, изготовленных в аптеке.

4. Изготовление асептических ЛФ

#

12. Показания термометров и гигрометров в помещениях хранения ЛС регистрируются в журналах:

1. Журнал ведется в течение месяца и хранится 1 год.

2. Журнал ведется в течение 6 месяцев и хранится 5 лет.

3. Журнал ведется в течение года и хранится 1 год, не считая минувшего.

4. Журнал ведется в течение года и хранится 2 года, не считая минувшего.

#

13. Перечень, группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утвержден приказом МЗРФ №:

1. 553Н от 2010 г.

2. 110 от 2007 г.

3. 80 от 2003 г.

4. 294 от 2004 г.

#

14. Виды государственного контроля:

1. Предварительный, опросный.

2. Приемочный, химический.

3. Выборочный, физический.

4. Повторный выборочный, предварительный, арбитражный.

#

15. Перечень товаров, реализуемых через аптеки:

А. Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического назначения.

Б. Диагностические средства.

В. Изделия очковой оптики.

1. верно все.

2. верно А, Б.

3. верно Б, В.

#

16. Многорубежной системой охранной сигнализации должны быть оборудованы:

А. Рабочие места персонала, производящего операции с наркотическими средствами и психотропными веществами.

Б. Рабочие места персонала, производящего операции с сильнодействующими и ядовитыми ЛС.

В. Помещения для хранения наркотических средств и психотропных веществ.

Г.Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛС.

1. верно все.

2. верно А,Б,В

3. верно Б,В,Г.

#

17. Показания счетчиков ККМ на начало и конец дня заносятся в:

1. Книгу кассира-операциониста.

2. Кассовую книгу.

3. Реестр движения денежных средств.

4. Журнал регистрации приходных и расходных кассовых ордеров.

#

18. Приходные и расходные кассовые ордера прилагаются к:

1. Книге кассира-операциониста.

2. Отрывному листу кассовой книги.

3. Реестру движения денежных средств.

4. Журналу регистрации кассовых ордеров.

#

19. Неприменение ККМ влечет наложение административного штрафа, на всех кроме:

1. Кассира.

2. Руководителя.

3. Коллектива аптеки.

4. Организации.

#

20. Одна из обязанностей кассира:

1. Эксплуатировать ККМ без контрольной ленты.

2. Хранить в кассе личные деньги.

3. Не выдавать кассовый чек покупателю

4. Получать деньги и выдавать чеки и сдачу

#

21. Структура системы сертификации ГОСТ России:

1. Участники системы сертификации, документальная база.

2. Органы исполнительной власти.

3. Органы надзора за фармацевтической деятельностью.

4. Органы налоговой службы.

#

22. Контроль температурного режима при хранении ЛС проводится:

1. 1 раз в день.

2. 2 раза в день.

3. 1 раз в неделю.

4. 1 раз в месяц.

#

23. Аптечные организации могут быть представлены в соответствии с приказом МЗ и СР от 27.07.2010 №553н «Об утверждении видов аптечных учреждений»:

А. аптеками готовых лекарственных форм.

Б. аптеками производственными.

В. аптеками производственными с правом изготовления асептических лекарственных препаратов.

Г. аптечными пунктами.

Д аптечными киосками

1. верно все.

2. верно А,Б,В,Г.

3. верно А,Б,Г,Д.

#

24. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:

1. 7 цифр.

2. 8 цифр.

3. 10 цифр.

4. 13 цифр.

#

25. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:

1. код предприятия изготовителя.

2. код страны производителя или страны в которой зарегистрирована фирма.

3. код предприятия фасовщика.

4. контрольные цифры.

#

26. ККМ не должна соответствовать требованию:

1. Иметь фискальную память.

2. Ежегодно проверяться в ЦТО.

3. Быть зарегистрированной в налоговом органе.

4. Быть зарегистрированной в СЭС.

#

27. Карточка регистрации ККМ после снятия ее с учета:

1. Уничтожается.

2. Храниться еще 5 лет.

3. Возвращается в налоговый орган.

4. Сдается в архив.

#

28. На кассовом чеке указывается все, кроме:

1. Наименование организации.

2. Наименование налогового органа.

3. ИНН налогоплательщика.

4. Заводского номера ККМ.

#

29. Специалисты с высшим и средним фармацевтическим образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к практической деятельности:

1. допускаются.

2. допускаются после обучения в соответствующих учебных заведениях и сдачи экзамена на сертификат специалиста.

3. не допускаются совсем.

#

30. Квалификация специалиста присваивается в следующей последовательности:

1. Третья, вторая, высшая.

2. Вторая, первая, высшая.

3. Первая, вторая, третья.

4. Высшая, вторая, первая

#

31. Сертификат специалиста подтверждается:

1. каждые 8 лет.

2. каждые 3 года.

3. каждые 5 лет после соответствующей подготовки в системе повышения квалификации.

4. ежегодно.

#

32. Для получения квалификационной категории в аттестационную комиссию подаются следующие документы:

1. Заявление, аттестационный лист, отчет за последний год работы.

2. Аттестационный лист, паспорт, отчет.

3. Санитарную книжку, паспорт, отчет.

4. Отчет за последний год работы, санитарную книжку, заявление

#

33. Противопожарные мероприятия в аптеке:

А. наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия.

Б. наличие первичных средств пожаротушения.

В. наличие пожарной сигнализации.

Г. проведение инструктажа по противопожарной безопасности.

1. верно все.

2. верно А,Б.

3. верно А,Г.

4. верно Б,Г.

#

34. Лицензирование фармацевтической деятельности предусмотрено для:

А. государственных аптек.

Б. аптек с частной формой собственности.

В. аптек ЛПУ.

Г муниципальных аптек.

1. Верно все.

2. Верно А,Г.

3. Верно Б,В.

4. верно А,В.

#

35. К заявлению о выдаче лицензии не прилагается:

1. копия учредительных документов.

2. копия свидетельства о государственной регистрации.

3. справка о постановке на учет в налоговой инспекции.

4. отчет о работе за последний год.

#

36. Лицензирующий орган может приостановить действие лицензии на срок:

1. не более 100дней.

2. не более 90 дней.

3. не более 6 месяцев.

4. не более 1 года.

#

37. Лицензирование фармацевтической деятельности проводится:

1. при открытии новых аптек.

2. при изменении организационной структуры.

3. при изменении режима работы предприятия.

4. при увольнении специалистов включенных в справку по кадрам, предъявляемую при лицензировании.

#

38. Виды деятельности, на осуществление которых требуется лицензия:

А. фармацевтическая деятельность.

Б. производство лекарственных средств, деятельность по распространению Л.С. и ИМН.

В. деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II.

Д. деятельность, связанная с оборотом психотропных веществ III.

1. верно все.

2. верно А,Б,Г,Д.

3. верно А,Б,В,Д.

#

39. Соискатель лицензии это:

1. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на конкретный вид деятельности.

2. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности.

3. органы исполнительной власти субъекта РФ, осуществляющие лицензирование.

#

40. Лицензия может быть аннулирована по решению:

1. Налогового органа.

2. Министерства ЗО субъекта Федерации.

3. Органа местного самоуправления.

4. Суда на основании заявления лицензирующего органа.

#

41. Резиновые медицинские изделия не следует хранить:

1.при температуре от 0 до+20 градусов.

2.при температуре ниже 0 градусов.

3.в защищенном от солнечных лучей месте.

4.при соблюдении влажности выше 65%.

#

42. Перманганат калия относится к группе хранения:

1. взрывчатые.

2. взрывоопасные.

3. легковоспламеняющиеся.

4. легкогорючие.

#

43. Не является требованием к хранению иммунобиологических препаратов.

1. хранят отдельно по сериям и наименованиям.

2. при температуре указанной на этикетке.

3. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц.

4. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал.

#

44. Отметить лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания: