В. Диплоїдний.

C. Поліплоїдний.

D. Гомологічний.

Е. Тетраплоїдний.

29. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A. Алельні гени.

*В. Неалельні гени.

C. Група зчеплення.

D. Геном.

Е. Фенотип.

30. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

А.Повне домінування

*В. Неповне домінування

С. Кодомінування

D. Наддомінуваня.

Е. Комплементарність.

31. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

*A. 1.

В. 2.

C. 3.

D. 6.

Е. 8.

32. В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін в:

А. I.

*В. II.

С. III.

D. IV.

Е. В жодній.

33. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

А. Алельні.

*В. Неалельні.

С. Група зчеплення.

D. Каріотип.

Е. Плейотропія.

34. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

А. Повне домінування.

*В. Неповне домінування.

С. Кодомінування.

D. Наддомінуваня.

Е. Комплементарність.

35. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

А. Повне домінування.

В. Неповне домінування.

С. Кодомінування.

*D. Наддомінуваня.

Е. Епістаз.

36. Назвіть полігенну ознаку у людини:

A. Група крові.

B. Колір очей.

C. Колір волосся.

3. *D. Колір шкіри.

4. Е. Полідактилія.

37. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати – третю, обоє батьків гетерозиготні?

А. 0%.

*В. 25%.

С. 50%.

D. 75%.

Е. 100%.

38. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

А. 3:1.

*В. 1:2:1.

С. 1:1:1:1.

D. 1:1.

Е. 13:3.

39. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

А. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

В. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

*С. Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).

D. Жінка Rh-, чоловік Rh-.

Е. Жінка Rh+, чоловік Rh-.

40. Полімерія – це:

А. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

*В. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

С. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

D. Вид взаємодії алель них генів.

Е. Проміжне успадкування.

41. В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін a ?

А. I.

В. II.

*С. III.

D. IV.

Е. Жодній.

42. Які положення належать до характеристики алельних генів?

А. Гени знаходяться в одній хромосомі.

В. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

*С. Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

D. Гени визначають неальтернативні ознаки.

Е. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

43. При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

A. Полімерія.

B. Комплементарність.

3. *C. Епістаз.

D. Проміжне успадкування.

Е. Наддомінування.

44. Назвіть полігенну ознаку у людини:

A. Група крові.

B. Колір очей.

C. Колір волосся.

3. *D. Ріст.

4. Е. Брахідактилія.

45. Назвіть тип взаємодії неалельних генів:

A. Повне домінування.

*B. Полімерія.

C. Кодомінування.

3. D. Проміжне успадкування.

4. Е. Наддомінування.

46. Здатність одного гена контролювати кілька ознак – це:

A. Повне домінування.

B. Комплементарність.

C. Кодомінування.

*D. Плейотропія.

Е. Епістаз.

47. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

А. 3:1.

В. 1:2:1. С. 1:1:1:1. *D. 1:2.

Е. 13:3.

48. Фенотип — це:

*А. Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;

В. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­ нізму;

С. Система генів певного організму;

D. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах.

Е. Гаплоїдний набір хромосом.

49. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається:

А. Антикодоном.

*В. Локусом.

С. Кодоном.

D. Центромерою.

Е. Нуклеотидом.

50. Алельні гени розташовані в:

А. Однакових локусах негомологічних хромосом.

*В. Однакових локусах гомологічних хромосом.

С. Різних парах хромосом.

D. Тільки у статевих хромосомах.

Е. Тільки у аутосомах.

51. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

А. А, В.

*В. Aβ, АВ.

С. аВ, ав.

D. а,в.

Е. АВ, ав.

52. Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, Aβ, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?

А. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

В. Закон розщеплення ознак.

С. Закон незалежного комбінування ознак.

*D. Гіпотеза чистоти гамет.

Е. Плейотропія.

53. Третій закон Менделя розкриває закономірності:

*А. Незалежного комбінування ознак.

В. Аналізуючого схрещування.

С. Успадкування, зчепленого зі статтю.

D. Проміжного успадкування.

Е. Епістазу.

54. Законами успадкування є:

А. Закон різноманітності гібридів першого покоління.

*В. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

С. Хромосомна теорія спадковості.

D. Закон незалежного комбінування ознак.

Е. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.

55. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

А. Г. Мендель.

*В. В. Йогансен

С. Т. Морган.

D. Г. де Фріз.

Е. Левенгук.

56. Ген — це:

А. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

В. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

С. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

*D. Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.

Е. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

57. Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

А. 1:1.

В. 1:2:1.

*С. 3:1.

D. 1:1:1:1.

Е. 9:7.

58. Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

А. 1:1.

*В. 1:2:1.

С. 3:1.

D. 1:1:1:1.

Е. 9:7.

59. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі:

А. Аа х Аа.

В. АА х АА.

*С. Аа х аа.

D. АА х аа.

Е. АаВв х аавв.

60. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

*А. 4.

В. 16.

С. 8.

D. 6.

Е. 2.

61. Менделююча ознака — це:

А. Ознака, яка визначається зчепленими генами.

*В. Спадкова ознака, яка визначається одним геном.

С. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами.

D. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами.

Е. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами.

62. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

А. Секреція грудного молока.

В. Маса тіла.

С. Зріст.

D. Гемофілія.

*Е. Полідактилія.

63. Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:

А. 0%.

В. 100%.

С. 50%.

*D. 25%.

Е. 75%.

64. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:

А. 0%.

В. 100%.

*С. 50%.

D. 25%.

Е. 75%.

65. Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:

А. 0%.

В. 100%.

С. 50%.

*D. 25%.

Е. 75%.

66. При неповному домінуванні:

*А. Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном.

В. Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном.

С. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот.

D. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот.

Е. Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном.

67. Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:

*А. Плейотропією.

В. Явищем множинного алелізму.

С. Компліментарністю.

D. Кодомінуванням.

Е. Полімерією.

68. Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:

А. Комплементарної форми взаємодії генів.

В. Неповного домінування.

С. Плейотропії.

*D. Кодомінування.

Е. Епістазу.

69. Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:

А. Супресорами.

В. Репресорами.

*С. Інгібіторами.

D. Корепресорами.

Е. Гіпостатичними.

70. До полігенних ознак у людини належать:

А. Маса тіла

*В. Ріст.

С. Наявність або відсутність слуху.

D. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою.

Е. Полідактилія.

71. Прикладом кодомінування в людини є:

*А. Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.

В. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

С. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

D. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

Е. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

72. Кросинговер — це:

*А. Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.

В. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

С. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

D. Процес розходження гомологічних хромосом.

Е. Процес розходження негомологічних хромосом.

73. Частота кросинговеру вимірюється в:

А. Морганідах;

В. Сантиметрах.

С. Нанометрах.

*D. Відсотках.

Е. Дальтонах.

74. Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:

*А. Гемофілія.

В. Колір очей.

С. Колір шкіри.

D. Колір волосся.

Е. Полідактилія.

75. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго­тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

А. Х^НХ^Н.

*В. X^HX^h.

С. Hh.

D. X^hY;

Е. X^hX^h.

76. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A. X^DX^D.

В. Dd.

*С. X^dX^d.

D. DD.

Е. dd.

77. Одиницею відстані між генами є:

*А. Морганіда.

В. Нанометр.

С. Відсоток кросинговеру.

D. Одиниця карти хромосом.

Е. Сантиметр.

78. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

А. Г. Мендель.

*В. Т. Морган.

С. В. Йогансен.

D. Г. де Фріз.

Е. Х. Корана.

79. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо­логічного виду дорівнює:

*А. Гаплоїдному набору хромосом.

В. Диплоїдному набору хромосом.

С. Числу пар алельних генів.

D. Кількості статевих хромосом.

Е. Числу пар неалельних генів.

80. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гетерогаметна стать:

А. Один.

*В. Два.

С. Три.

D. Чотири.

Е. Жодної.

81. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гомогаметна стать:

*А. Один.

В. Два.

С. Три.

D. Чотири.

Е. Жодної.

82. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

А. Від матері до синів.

В. Від батька до дочок.

*С. Від батька до синів.

D. Від матері до дочок.

Е. Від обох з батьків до дітей.

83. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:

А. Домінантними.

*В. Зчепленими зі статтю.

С. Залежними від статі.

D. Обмеженими статтю.

Е. Голандричними.

84. Залежні від статі ознаки — це:

*А. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.

В. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.

С. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.

D. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.

Е. Полігенні ознаки.

85. Голандричною ознакою є:

А. Гемофілія.

В. Дальтонізм.

С. Світле волосся.

*D. Гіпертрихоз.

Е. Полідактилія.

86. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

*А. Низький тембр голосу (бас).

В. Гіпертрихоз.

С. Гемофілію.

D. Альбінізм.

Е. Дальтонізм.

87. Залежна від статі ознака:

*А. Раннє облисіння.

В. Дальтонізм.

С. Гіпертрихоз.

D. Альбінізм.

Е. Дальтонізм.

88. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу­ється внаслідок:

*А. Кросинговеру під час мейозу.

В. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.

С. Взаємодії алельних генів.

D. Взаємодії неалельних генів.

Е. Плейотропії.

89. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:

А. Гена.

В. Геному.

С. Генотипу.

*D. Фенотипу.

Е. Каріотипу.

90. Спадкову мінливість поділяють на:

А. Фенотипові.

В. Модифікаційну.

*С. Комбінативну.

D. Індуковану.

Е. Спонтанну.

91. Мутації:

*А. Виникають раптово.

В. Не спричинюють змін генотипу.

С. Спричинюють зміни фенотипу.

D. Не успадковуються нащадками.

Е. Завжди мають пристосувальний характер.

92. До геномних мутацій відносять:

*А. Поліплоїдію.

В. Дуплікацію.

С. Делецію.

D. Транслокацію.

Е. Інверсію.

93. До геномних мутацій відносять:

*А. Гетероплоїдію.

В. Дуплікацію.

С. Делецію.

D. Транслокацію.

Е. Інверсію.

94. До геномних мутацій відносять:

*А. Анеуплоїдію.

В. Дуплікацію.

С. Делецію.

D. Транслокацію.

Е. Інверсію.

95. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

А. Нулісомія за першою парою хромосом.

*В. Моносомія за Х-хромосомою.

С. Трисомія за Х-хромосомою.

D. Нулісомія за другою парою хромосом.

Е. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.

96. Генні спадкові хвороби зумовлені:

А. Хромосомними мутаціями.

В. Геномними мутаціями.

*С. Мутацією одного гена.

D. Факторами зовнішнього середовища.

Е. Поліплоїдією.

97. Геномними є мутації:

А. Інверсії.

*В. Поліплоїдії.

С. Транслокації.

D. Дуплікації.

Е. Делеції.

98. Хромосомними абераціями є:

А. Моносомія.

В. Трисомія.

С. Інверсія.

D. Поліплоїдія.

Е. Гетероплоїдія.

99. Поліплоїдія — це:

*А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

С. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат­ну гаплоїдному набору.

Е. Зміна структури хромосом у каріотипі.

100. Моносомія — це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

*С. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

Е. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

Заняття 5.