В. Диплоїдний.
C. Поліплоїдний.
D. Гомологічний.
Е. Тетраплоїдний.
529. Гени, що розміщені в негомологічних хромосомах, називаюсься:
A. Алельні гени.
*В. Неалельні гени.
C. Група зчеплення.
D. Геном.
Е. Фенотип.
530. Назвіть, при якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
А.Повне домінування
*В. Неповне домінування
С. Кодомінування
D. Наддомінуваня.
Е. Комплементарність.
531.
Що означає стрілка, намальована біля
кружечка на зображенні родоводу?
*А. Пробанд жіночої статі.
В. Пробанд чоловічої статі.
С. Дитина, що народилася мертвою.
D. Викидень.
Е. Бездітний шлюб.
532. Що означає поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою на схемі родоводу?
*А. Споріднений шлюб.
В. Бездітний шлюб.
С. Неофіційний шлюб.
D. Багатодітний шлюб.
Е. Викидень.
533. Виберіть, що означає на схемі родоводу коло, всередині якого стоїть крапка?
*А. Жінка — гетерозиготний носій досліджуваного гена.
В. Чоловік — гетерозиготний носій досліджуваного гена.
С. Пробанд жіночої статі.
D. Пробанд чоловічої статі.
Е. Пробанд невідомої статі.
534. Виберіть, що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?
А. Жінка — гетерозиготний носій досліджуваного гена.
*В. Чоловік — гетерозиготний носій досліджуваного гена.
С. Пробанд жіночої статі.
D. Пробанд чоловічої статі.
Е. Пробанд невідомої статі.
535. Який тип успадкування має дальтонізм?
А. Автосомно-домінантний тип успадкування;
В. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
*С. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. X-зчеплене домінантне успадкування.
E. Y-зчеплене успадкування.
536. Який тип успадкування має гемофілія?
А. Автосомно-домінантний тип успадкування;
В. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
*С. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. X-зчеплене домінантне успадкування.
E. Y-зчеплене успадкування.
537. Який тип успадкування має гіпертрихоз?
А. Автосомно-домінантний тип успадкування;
В. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
С. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. X-зчеплене домінантне успадкування.
*E. Y-зчеплене успадкування.
538. Який тип успадкування має полідактилія?
*А. Автосомно-домінантний тип успадкування;
В. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
С. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. X-зчеплене домінантне успадкування.
E. Y-зчеплене успадкування.
539. Який тип успадкування має фенілкетонурія?
А. Автосомно-домінантний тип успадкування;
*В. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
С. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. X-зчеплене домінантне успадкування.
E. Y-зчеплене успадкування.
540. Який тип успадкування має гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D?
А. Автосомно-домінантний тип успадкування;
В. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
С. X-зчеплене рецесивне успадкування.
*D. X-зчеплене домінантне успадкування.
E. Y-зчеплене успадкування.
541. При автосомно-рецесивному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
А. Тільки в особин однієї статі.
В. Переважно в особин однієї статі.
С. По вертикалі родоводу.
*D. Не в усіх поколіннях.
Е. Батько передає ознаку всім синам.
542. При автосомно-домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
А. Тільки в особин однієї статі.
В. Переважно в особин однієї статі.
*С. По вертикалі родоводу.
D. Не в усіх поколіннях.
Е. Батько передає ознаку всім синам.
543. При Y-зчепленому типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
А. По горизонталі родоводу.
В. Переважно в особин однієї статі.
С. По вертикалі родоводу.
D. Не в усіх поколіннях.
*Е. Батько передає ознаку всім синам.
544. При Х-зчепленому домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
А. По горизонталі родоводу.
В. Тільки у чоловіків.
С. Тільки у жінок.
D. Не в усіх поколіннях.
*Е. Батько передає ознаку всім дочкам.
545. При автосомно-домінантному типі успадкування хвороби характеризує таке положення:
А. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.
В. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.
С. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.
*D. Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.
Е. Захворювання передається по горизонталі родоводу.
546. Хто такий пробанд?
А. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.
В. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.
С. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.
*D. Особа, родовід якої аналізується.
Е. Людина з хромосомними захворюваннями.
547. Хто такі сибси?
А. Всі родичі пробанда.
В. Хворі діти.
*С. Рідні брати й сестри.
D. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.
Е. Батьки пробанда.
548. Які ознаки характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:
А. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.
В. Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.
С. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.
D. Трапляється переважно в жінок.
*Е. Мати-носій гена передає ознаку половині синів.
549. Хто запропонував умовні позначення дри складання родоводу?
А. Г. Мендель;
*В. Г. Юст;
С. Ф. Гальтон;
D. Т. Морган.
Е. Ж. Моно.
550. На чому ґрунтується цитогенетичний метод?
А. Статистичному аналізі генів у популяції.
В. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;
*С. Мікроскопічному дослідженні хромосом.
D. Дослідженні капілярних візерунків.
Е. Визначенні конкордантності.
551. При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:
А. Фенілкетонурію.
*В. Синдром Дауна.
С. Альбінізм.
D. Галактоземію.
Е. Полідактилію.
552. При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:
А. Фенілкетонурію.
*В. Синдром Патау.
С. Альбінізм.
D. Галактоземію.
Е. Полідактилію.
553. При допомозі методу визначення статевого хроматину можна діагностувати:
А. Фенілкетонурію.
*В. Синдром Клайнфельтера.
С. Альбінізм.
D. Галактоземію.
Е. Полідактилію.
554. При допомозі методу визначення статевого хроматину можна діагностувати:
А. Фенілкетонурію.
*В. Синдром Шерешевського-Тернера.
С. Альбінізм.
D. Галактоземію.
Е. Полідактилію.
555. Де містяться статеві хромосоми?
А. Тільки в клітинах букального епітелію.
В. Тільки в лімфоцитах.
*С. У всіх клітинах організму.
D. Тільки в статевих клітинах.
Е. Тільки в сперматозоїдах.
556. Формула каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:
А. 46, XX.
В. 47, XXY.
*С. 45, X0.
D. 47, XXX.
Е. 46, XX, 5р-.
557. Формула каріотипу хворого із синдромом котячого крику:
А. 47, XXY.
В. 46, XX, 9р+.
*С. 46, XX, 5р-.
D. 45, X0.
Е. 47, XXX.
558. Формула каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:
А. 46, XX.
*В. 47, XXY.
С. 45, X0.
D. 47, XXX.
Е. 46, XX, 5р-.
559. Формула каріотипу хворого із синдромом Патау:
А. 46, XX.
В. 47, XX, 18+.
С. 47, XX, 13+.
*D. 47, XY, 13+.
Е. 46, XX, 5р-.
560. Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:
А. 46, XX, 9р+;
В. 46, XX, 5р-;
*С. 47, XY, 18+;
D. 47, XY, 21+.
E. 47, XY, 13+.
561. Формула каріотипу хворого із синдромом Дауна:
А. 46, XX, 9р+;
В. 46, XX, 5р-;
*С. 47, XY, 22+;
D. 47, XY, 21+.
E. 47, XY, 13+.
562. Каріотип чоловіка з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст:
А. 47, XXY;
*В. 47, XYY;
С. 47, XX, 21+;
D. 45, X0.
E. 47, XY, 13+.
563. Дослідження каріотипу проводять у випадку, якщо:
А. Жінка мала один спонтанний викидень.
В. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.
*С. У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.
D. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.
Е. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.
564. При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:
А. Клітини букального епітелію.
*В. Клітини кісткового мозку.
С. Еритроцити.
D. Клітини підшлункової залози.
Е. Клітини зроговілого епітелію.
565. При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:
А. Клітини букального епітелію.
*В. Лейкоцити.
С. Еритроцити.
D. Клітини підшлункової залози.
Е. Клітини зроговілого епітелію.
566. При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:
А. Мультифакторіальної хвороби.
В. Спадкових дефектів обміну речовин.
С. Молекулярної хвороби.
*D. Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.
Е. Генної хвороби.
567. При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:
А. Мультифакторіальної хвороби.
В. Спадкових дефектів обміну речовин.
*С. Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.
D. Молекулярної хвороби.
Е. Генної хвороби.
568. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
А. Синдром Едварда.
В. Синдром Патау.
С. Синдром котячого крику.
*D. Синдром Дауна
Е. Синдром Шерешевського-Тернера.
569. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
А. Синдром Едварда.
*В. Синдром Патау.
С. Синдром котячого крику.
D. Синдром Дауна
Е. Синдром Шерешевського-Тернера.
570. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
*А. Синдром Едварда.
В. Синдром Патау.
С. Синдром котячого крику.
D. Синдром Дауна
Е. Синдром Шерешевського-Тернера.
571. При діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:
А. Адреналіном.
В. Колхіцином.
С. Атропіном.
D. Ацетилхоліном.
Е. Формаліном.
572. Який каріотип чоловіка, який є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію.?
*А. 46, XY.
В. 47, XYY.
С. 45, Y0.
D. 47, XXY.
Е. 46, XХ.
573. Як називається повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини?
*А. Каріотипом.
В. Генофондом.
С. Фенотипом.
D. Гемізиготою.
Е. Геномом.
574. Яким методом генетики можна визначити каріотип?
*А. Цитогенетичний.
В. Біохімічний.
С. Генеалогічний.
D. Близнюковий.
Е. Дерматогліфіки.
575. Яким методом генетики можна визначити що має більший вплив на формування ознаки – генотип чи зовнішнє середовище?
А. Цитогенетичний.
В. Біохімічний.
С. Генеалогічний.
*D. Близнюковий.
Е. Дерматогліфіки.
576. Яким методом генетики можна діагностувати молекулярні захворювання?
А. Цитогенетичний.
*В. Біохімічний.
С. Генеалогічний.
D. Близнюковий.
Е. Дерматогліфіки.
577. Яким методом генетики можна визначити тип успадкування та генотип пробанда?
А. Цитогенетичний.
В. Біохімічний.
*С. Генеалогічний.
D. Близнюковий.
Е. Дерматогліфіки.
578. Яким методом генетики можна визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?
А. Цитогенетичний.
В. Біохімічний.
С. Генеалогічний.
D. Близнюковий.
*Е. Дерматогліфіки.
579. Що називають Х-хроматином?
*А. Конденсована Х-хромосома.
В. Неконденсована Х-хромосома.
С. Конститутивний гетерохроматин.
D. Нефакультативний гетерохроматин.
Е. Конденсована аутосомосома.
580. Що називають Х-хроматином?
В. Неконденсована Х-хромосома.
С. Конститутивний гетерохроматин.
D. Нефакультативний гетерохроматин.
Е. Конденсована аутосомосома.
*А. Тільце Барра.
581. Яка структура є похідною ентодерми?
*А. Епітелій бронхів.
В. Нервова тканина.
С. М'язова тканина.
D. Епідерміс шкіри.
E. Міокард.
582. Як називають природжені вади розвитку, які виникають на третьому місяці ембріонального розвитку людини?
А. Гаметопатії.
В. Бластопатії.
С. Ембріопатії.
*D. Фетопатії.
Е. Органопатії.
583. Як називається виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини?
А. Тотіпотентність.
*В. Ембріональна індукція.
С. Ембріопатія.
D. Поліплоїдія.
Е. Бластопатія.
584. Який тип яйцеклітини властивий людині:
*А. Ізолецитальний.
В. Центролецитальний.
С. Мезолецитальний.
D. Телолецитальний.
E. Термолецитальний.
585. Назвіть, для яких організмів характерний неличинковий тип розвитку:
А. Риб.
*В. Плазунів.
С. Людини.
D. Вищих ссавців.
Е. Земноводних.
586. Як називається зародок, під час дроблення між клітинами якого немає порожнини?
А. Бластулою.
В. Гаструлою.
*С. Морулою.
D. Трофобластом.
E. Ембріобластом.
587. Як називається зовнішній шар клітин гаструли в ланцетника?
*А. Ектодермою.
В. Ентодермою.
С. Мезодермою.
D. Бластодермою.
Е. Бластопор.
588. Назвіть, до яких вад розвитку крижово-куприкова тератома?
А. Гаметопатії.
В. Бластопатії.
*С. Ембріопатії.
D. Фетопатії.
Е. Органопатії.
589. Яка структура є похідною мезодерми?
А. Епітелій бронхів.
В. Нервова тканина.
*С. М'язова тканина.
D. Епідерміс шкіри.
Е. Волосся.
590. Назвіть провізорнй орган, який формується тільки у ссавців:
А. Алантоїс.
В. Жовтковий мішок.
*С. Плацента.
D. Амніон.
Е. Жовток.
591. Назвіть отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем:
*А. Бластопором.
В. Гастроцеллю.
С. Бластоцеллю.
D. Цитостомом.
Е. Целом.
592. Чим характеризується нейруляція?
А. Відповідає початку органогенезу.
В. Відповідає завершенню органогенезу.
С. Забезпечує формування зародкових листків.
*D. Охоплює процеси від появи перших ознак формування нервової пластинки до замикання її в нервову трубку.
Е. Відповідає початку гаструляції.
593. Через яку структуру здійснюються живлення зародка й газообмін у людини?
*А. Паценту.
В. Жовтковий мішок.
С. Алантоїс.
D. Матку.
Е. Хоріон.
594. Коли відбувається імплантація у людини?
А. 3 день після запліднення.
*В. 7 день після запліднення.
С. 2 тиждень після запліднення.
D. 3 тиждень після запліднення.
Е. 7 годину після запліднення.
595. Аномалію онтогенезу, що є прикладом порушення імплантації:
А. Монозиготні близнята.
*В. Позаматкова вагітність.
С. Каудальний дисгенез.
D. Крижово-куприкова тератома.
E. Дизиготні близнята.
596. Назвіть, чому проміжок ембріогенезу з 3 по 8 тиждень є критичним періодом для нормального розвитку і найчутливішим до дії тератогенів?
А. Бо в цей період відбувається імплантація.
В. Бо в цей період відбувається утворення бластули.
С. Бо в цей період відбувається гістогенез.
*D. Бо в цей період відбувається формування більшості органів.
Е. Бо в цей період відбувається дроблення.
597. Назвіть, який тип дроблення характерний для людини?
*А. Повне рівномірне.
В. Неповне рівномірне.
С. Повне поверхневе.
D. Неповне поверхневе.
Е. Повне поверхневе.
598. Як називається явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої:
А. Дробленням.
В. Регенерацією.
*С. Ембріональною індукцією.
D. Акселерацією.
E. Онтогенезом.
599. Яка структура є похідною ектодерми?
А. Епітелій бронхів.
*В. Нервова тканина.
С. М'язова тканина.
D. Дерма шкіри.
E. Кров.
600. Назвіть генетичне явище, яке лежить в основі утворення монозиготних близнят?
*А. Тотіпотентність.
В. Ембріональна індукція.
С. Ембріопатія.
D. Поліплоїдія.
Е. Гастропатія.
601. Який тип гаструляції спостерігається у ланцетника?
А. Імміграція.
В. Делямінація.
С. Епіболія.
*D. Інвагінація.
Е. Телобластичний.
602. Як називають природжені вади розвитку, які виникають на 1 тижні ембріонального розвитку людини?
А. Гаметопатії.
*В. Бластопатії.
С. Ембріопатії.
D. Фетопатії.
Е. Органопатії.
603. Як називається період життя людини від моменту народження до смерті?
A. Філогенез.
B. Неонатальний період.
C. Постнатальний період.
*D. Онтогенез.
E. Ювенільний період.
604. Пубертатний період онтогенезу – це:
A. Перше дитинство, друге дитинство, підлітковий вік.
*B. Друге дитинство, підлітковий вік, юнацький вік.
C. Раннє дитинство, перше дитинство, друге дитинство.
D. Підлітковий вік, юнацький вік, зрілий вік.
E. Новонародженість, перше дитинство, друге дитинство.
605. Назвіть вікові межі юнацького віку в осіб чоловічої статі?
A. 8-12 років.
B. 13-14 років.
*C. 17-21 років.
D. 16-20 років.
E. 22-35 років.
606. Назвіть, яким організмам властивий невизначений ріст?
A. Ссавцям.
B. Людині.
C. Комахам.
*D. Рибам.
Е. Приматам.
607. Який методом генетики допомагає визначити каріотип?
*А. Цитогенетичний.
В. Біохімічний.
С. Генеалогічний.
D. Близнюковий.
Е. Дерматогліфіки.
608. Назвіть, в якому віці у людини формується шийний лордоз?
A. 1,5-2 роки.
*B. 2,5-3 місяці.
C. 10-12 років.
D. 16-20 років.
E. 18-25 років.
609. Назвіть захворювання, яке розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?
A. Акромегалія.
B. Гігантизм.
*C. Карликовість.
D. Кретинізм.
E. Цукровий діабет.
610. Геріатрія вивчає:
А. Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.
*В. Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.
С. Причини захворювань у літніх людей.
D. Профілактику інфекційних захворювань у людей похилого віку.
Е. Лікування захворювань у молодих людей.
611. Назвіть, при якому типі регенерації відбувається закриття ран рубцюванням, але без відновлення втраченого органу?
*A. Епіморфоз.
B. Гіпоморфоз.
C. Гетероморфоз.
D. Морфолаксис.
Е. Регенераційна гіпертрофія.
612. Назвіть метод вирощування окремих клітин і тканин поза організмом в певних умовах на поживних середовищах?
A. Епіморфоз.
*B. Експлантація.
C. Аллотрансплантація.
D. Морфолаксис.
Е. Гетероморфоз.
441. Диплоїдний набір хромосом певного виду називається:
A. Спадковість.
B. Геном.
C. Генофонд.
D.Фенотип.
*E. Каріотип.
442. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
*A. 3:1.
B.1:1.
C. 1:2:1.
D. 2:1:2.
E. 9:3:3:1.
443. Яка кількість алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:
A. 3.
B. 4.
C. 1.
*D. 2.
Е. 6.
444. Особина з генотипом AaBbCс утворює:
*A. 4 типи гамет.
B. 6 типів гамет.
C. 8 типів гамет.
D. 2 типи гамет.
E. 3 типи гамет.
445. Як називається сукупність всіх ознак і властивостей організму?
A. Генофонд.
B. Геном.
C. Каріотип.
D. Генотип.
*E. Фенотип.
446. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?
A. Спадковість.
*B. Генофонд.
C. Мінливість.
D. Геном.
E. Каріотип.
447. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?
A. Мутант.
B. Гетерозигота.
*C. Гомозигота.
D. Гібрид.
E. Каріотип.
448. Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?
A. 6 типів гамет.
B. 8 типів гамет.
C. 2 типи гамет.
*D. 4 типи гамет.
E. 3 типи гамет.
449. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?
A. Гомозигота домінантна.
B. Гомозигота рецесивна.
*C. Домінантна.
D. Рецесивна.
E. Гетерозигота.
450. Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:
*A. Неалельні гени.
B. Група зчеплення.
C. Алельні гени.
D. Геном.
Е. Локуси.
451. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:
A. 4 типи гамет.
B. 6 типів гамет.
C. 8 типів гамет.
*D. 2 типи гамет.
E. 3 типи гамет.
452. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:
А. Повне домінування
B. Кодомінування
*C. Наддомінування.
D. Неповне домінування
Е. Полімерія.
453. Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:
A. 3.
*B. 1.
C. 2.
D. 4.
Е. 8.
454. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
A. 1:1.
B. 3:13.
*C. 1:2:1.
D. 2:1:2.
E. 3:1.
455. Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?
A. Цитологія.
B. Мікробіологія.
C. Біологія.
*D. Генетика.
E. Селекція.
456. Що є елементарною одиницею спадковості?
A. Хромосома.
B. Клітина.
C. Ядро.
*D. Ген.
Е. РНК.
457. Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?
A. Позиція.
*B. Локус.
C. Центромера.
D. Теломера.
Е. Супутник.
458. Що таке гомологічні хромосоми?
A. Статеві хромосоми чоловіка.
B. Хромосоми соматичної клітини.
C. Хромосоми статевої клітини.
*D. Хромосоми однієї пари.
E. Статеві хромосоми.
459. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?
A. Група зчеплення.
*B. Алельні гени.
C. Неалельні гени.
Геном.
Генофонд.
460. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?
А. 1:1.
B. 3:1.
C. 9:3:3:1.
D. 1:2:1.
*E. 1:1:1:1.
461. Яку кількість типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:
А. 2.
*В. 1.
C. 3.
D. 6.
Е. 8.
462. Якіа група крові містить аглютиноген А та аглютинін в:
А. I.
В. III.
*С. II.
D. IV.
Е. В жодній.
463. Гени, що розміщені в негомологічних хромосомах, називаюсься:
А. Алельні.
В. Група зчеплення.
*С. Неалельні.
D. Каріотип.
Е. Плейотропія.
464. Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
А. Повне домінування.
В. Кодомінування.
*С. Неповне домінування.
D. Наддомінуваня.
Е. Комплементарність.
465. Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:
А. Повне домінування.
В. Неповне домінування.
С. Кодомінування.
D. Епістаз.
*Е. Наддомінуваня.
466. Полігенна ознаку у людини:
A. Група крові.
*В. Колір шкіри.
С. Колір очей.
D. Колір волосся.
Е. Полідактилія.
467. Батько має другу групу крові, мати – третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?
А. 0%.
B. 50%.
C. 75%.
*D. 25%.
Е. 100%.
468. У випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні слід чекати розщеплення за фенотипом:
А. 3:1.
B. 1:1:1:1.
C. 1:1.
*D. 1:2:1.
Е. 13:3.
469. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
*A. Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).
B. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
C. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
D. Жінка Rh-, чоловік Rh-.
Е. Жінка Rh+, чоловік Rh-.
470. Що таке полімерія?
А. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.
B. Проміжне успадкування.
*C. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.
D. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.
E. Вид взаємодії алель них генів.
471. Яка група крові містить аглютиноген B та аглютинін a ?
A. Жодна.
B. I.
C. II.
*D. III.
E. IV.
472. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
A. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.
B. Гени знаходяться в одній хромосомі.
C. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
*D. Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.
E. Гени визначають неальтернативні ознаки.
473. Тип взаємодії неалельних генів, при якому відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?
A. Полімерія.
B. Наддомінування.
C. Комплементарність.
*D. Епістаз.
E. Проміжне успадкування.
474. У людини полігенною ознакою є:
A. Група крові.
B. Колір волосся.
*C. Ріст.
D. Брахідактилія.
E. Колір очей.
475. Тип взаємодії неалельних генів:
A. Наддомінування.
B. Повне домінування.
*C. Полімерія.
D. Кодомінування.
E. Проміжне успадкування.
476. Як називається здатність одного гена контролювати кілька ознак?
A. Комплементарність.
B. Кодомінування.
*C. Плейотропія.
D. Епістаз.
E. Повне домінування.
477. Як відбудеться розщеплення за фенотипом у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?
A. 1:2:1.
B. 1:1:1:1.
*C. 1:2.
D. 13:3.
E. 3:1.
478. Що таке фенотип?
A. Гаплоїдний набір хромосом.
*B. Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;
C. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга нізму;
D. Система генів певного організму;
E. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах.
479. Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген?
А. Антикодоном.
B. Кодоном.
C. Центромерою.
D. Нуклеотидом.
*E. Локусом.
480. Місце розташування алельних генів:
А. В однакових локусах негомологічних хромосом.
*В. В однакових локусах гомологічних хромосом.
C. Тільки у статевих хромосомах.
D. Тільки у аутосомах.
E. В різних парах хромосом.
481. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААСс за умови, що гени А і С знаходяться в різних парах хромосом:
А. А, С.
B. аС, ас.
C. а,с.
D. АС, ас.
*E. Aс, АС.
482. Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, Aβ, аВ, ав у рівному співвідношенні?
А. Закон одноманітності гібридів першого покоління.
B. Закон незалежного комбінування ознак.
*C. Гіпотеза чистоти гамет.
D. Плейотропія.
E. Закон розщеплення ознак.
483. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
A. Аналізуючого схрещування.
B. Успадкування, зчепленого зі статтю.
C. Проміжного успадкування.
D. Епістазу.
*E. Незалежного комбінування ознак.
484. Виберіть закон успадкування:
*A. Закон одноманітності гібридів першого покоління.
B. Хромосомна теорія спадковості.
C. Закон незалежного комбінування ознак.
D. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
E. Закон різноманітності гібридів першого покоління.
485. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
А. Г. Мендель.
B. Т. Морган.
C. Г. де Фріз.
D. Левенгук.
*E. В. Йогансен
486. Що таке ген?
A. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
B. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
*C. Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
D. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
E. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
487. Яким буде співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
А. 1:1.
*B. 3:1.
C. 1:1:1:1.
D. 9:7.
E. 1:2:1.
488. Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
А. 1:1.
B. 3:1.
C. 1:1:1:1.
D. 9:7.
*E. 1:2:1.
489. Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?
А. Аа х Аа.
*B. Аа х аа.
C. АА х аа.
D. АаВв х аавв.
E. АА х АА.
490. Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?
A. 16.
B. 8.
C. 6.
D. 2.
*E. 4.
491. У людини прикладом кодомінування є:
A. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
B. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
*C. Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
D. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
Е. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
492. Що таке кросинговер?
A. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.
B. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.
*C. Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.
D. Процес розходження гомологічних хромосом.
Е. Процес розходження негомологічних хромосом.
493. В яких одиницях вимірюється частота кросинговеру?
А. Морганідах;
В. Сантиметрах.
С. Нанометрах.
D. Дальтонах.
*E. Відсотках.
494. Ознака організму людини зчеплені зі статтю:
A. Колір очей.
B. Колір шкіри.
*C. Гемофілія.
D. Колір волосся.
Е. Полідактилія.
495. Батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?
*A. XHXh.
B. Hh.
C. XhY;
D. XhXh.
E. ХНХН.
496. Батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?
A. Dd.
*B. XdXd.
C. DD.
D. dd.
E. XDXD.
497. Одиниця відстані між генами:
A. Нанометр.
B. Відсоток кросинговеру.
*C. Морганіда.
D. Одиниця карти хромосом.
Е. Сантиметр.
498. Хто встановив зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом?
А. Г. Мендель.
B. В. Йогансен.
C. Г. де Фріз.
D. Х. Корана.
*E. Т. Морган.
499. Чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду?
* A. Диплоїдному набору хромосом.
B. Числу пар алельних генів.
C. Кількості статевих хромосом.
D. Гаплоїдному набору хромосом.
E. Числу пар неалельних генів.
500. Яку кількість типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна стать:
А. Один.
B. Три.
C. Чотири.
*D. Два.
Е. Жодної.
501. Яку кількість типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гомогаметна стать:
A. Три.
*B. Один.
C. Два.
D. Чотири.
Е. Жодної.
502. Як передаються з покоління в покоління голандричні ознаки?
A. Від батька до дочок.
*B. Від батька до синів.
C. Від матері до дочок.
D. Від обох з батьків до дітей.
E. Від матері до синів.
503. Як називаються ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах?
*A. Зчепленими зі статтю.
B. Залежними від статі.
C. Обмеженими статтю.
D. Голандричними.
E. Домінантними.
504. Залежні від статі ознаки:
A. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.
B. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.
*C. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.
D. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.
Е. Полігенні ознаки.
505. Яка з ознак є голандричною?
А. Гемофілія.
B. Світле волосся.
*C. Гіпертрихоз.
D. Полідактилія.
E. Дальтонізм.
506. Ознака, обмежена статтю:
A. Гіпертрихоз.
B. Гемофілію.
*C. Низький тембр голосу (бас).
D. Альбінізм.
Е. Дальтонізм.
507. ознака, залежна від статі:
A. Дальтонізм.
B. Гіпертрихоз.
*C. Раннє облисіння.
D. Альбінізм.
Е. Дальтонізм.
508. Відомо, що зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:
A. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.
B. Взаємодії алельних генів.
C. Взаємодії неалельних генів.
*D. Кросинговеру під час мейозу.
Е. Плейотропії.
509. При модифікаційній мінливості відбувається зміна:
A. Геному.
B. Генотипу.
*C. Фенотипу.
D. Каріотипу.
E. Гена.
510. Спадкову мінливість розрізняють:
A. Модифікаційну.
*B. Комбінативну.
C. Індуковану.
D. Спонтанну.
E. Фенотипову.
511. Характеристика мутацій:
A. Не спричинюють змін генотипу.
B. Спричинюють зміни фенотипу.
*C. Виникають раптово.
D. Не успадковуються нащадками.
Е. Завжди мають пристосувальний характер.
512. Геномна мутація:
A. Дуплікація.
B. Делеція.
*C. Поліплоїдія.
D. Транслокація.
Е. Інверсія.
513. До геномних мутацій відносять:
*А. Гетероплоїдію.
В. Дуплікацію.
С. Делецію.
D. Транслокацію.
Е. Інверсію.
514. До геномних мутацій відносять:
*А. Анеуплоїдію.
В. Дуплікацію.
С. Делецію.
D. Транслокацію.
Е. Інверсію.
515. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:
А. Нулісомія за першою парою хромосом.
*В. Моносомія за Х-хромосомою.
С. Трисомія за Х-хромосомою.
D. Нулісомія за другою парою хромосом.
Е. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.
516. Генні спадкові хвороби зумовлені:
А. Хромосомними мутаціями.
В. Геномними мутаціями.
*С. Мутацією одного гена.
D. Факторами зовнішнього середовища.
Е. Поліплоїдією.
517. Геномними є мутації:
А. Інверсії.
*В. Поліплоїдії.
С. Транслокації.
D. Дуплікації.
Е. Делеції.
518. хромосомними абераціями?
В. Трисомія.
*С. Інверсія.
D. Поліплоїдія.
Е. Гетероплоїдія.
А. Моносомія.
519. Що називається поліплоїдією?
В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
С. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
*А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.
D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
Е. Зміна структури хромосом у каріотипі.
520. Що називається моносомєю?
А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
D. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
Е. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
*С. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
521. Як називається властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:
*A. Мінливість.
B. Метаболізм.
C. Спадковість.
Еволюція.
Е. Адаптація.
522. Гаплоїдний набір хромосом певного виду, це:
*A. Геном.
В. Каріотип.
Спадковість.
Генофонд.
Ідіограма.
523. Назвіть, скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?
A. 1.
*В. 2.
C. 4.
D. 8.
E. 16.
524. Яку назву алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?
A. Домінантна.
*В. Рецесивна.
C. Гетерозигота.
D. Гомозигота домінантна.
E. Гомозигота рецесивна.
525. Назвіть, якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?
A. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.
В. Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом.
*C. Одноманітні за фенотипом та генотипом.
D. Різні за фенотипом та генотипом.
Е. Різні за фенотипом та однакові за генотипом.
526. Назвіть, яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
A. 1:2:1.
В. 2:1:2.
*C. 3:1.
D. 1:1.
Е. 13:3.
527. Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецессивною, називається:
A. Дигібридне.
В. Моногібридне.
*C. Аналізуюче.
D. Полігібридне.
Е. Тригібридне.
528. Назвіть, який набір хромосом мають статеві клітини:
*A. Гаплоїдний.