
- •Лекция 14 Основные этапы функционирования клеток иммунной системы.
- •Лимфатические узлы
- •Лимфатический узел
- •Презентация антигена т-клеткам
- •Существуют различные типы апк
- •Презентацию антигена т-клеткам обеспечивает взаимодействие множества молекул клеточной поверхности
- •Презентация антигена влияет на последующее развитие иммунного ответа
- •Кооперация клеток при образовании антител
- •1. Тимус – независимые антигены типа1
- •2. Тимус-независимые антигены типа 2.
- •3. Тимус-зависимые антигены. Необходимость кооперации с т-хелперами.
- •Механизм активации в-клеток
- •Взаимодействие в-и т-клеток происходит с участием костимулирующих молекул
Лекция 14 Основные этапы функционирования клеток иммунной системы.
Для того чтобы возник эффективный иммунный ответ, необходима целая серия событий на клеточном уровне. Антиген должен связаться с антигенпрезинтирующими клетками и если потребуется подвергнуться процессингу. Затем эти клетки должны вступить в контакт с Т- и В-лимфоцитами и активировать их, а Т-хелперы - оказать помощь определенным В-лимфоцитам и предшественникам цитотоксических Т-лимфоцитов. Кроме того нужны механизмы увеличения (путем пролиферации) числа потенциальных эффекторных клеток и их дифференцировки для того, чтобы могли интенсивно вырабатываться медиаторы гуморального и клеточного иммунитета. Наряду с этим должны сформироваться клетки памяти, обеспечивающие вторичный ответ. Наконец, весь иммунный ответ должен каким-то образом контролироваться, чтобы быть достаточным для преодоления данного типа инфекции, но не избыточным.
Вторичные лимфоидные органы заселены клетками ретикулярного происхождения, а также макрофагами и лимфоцитами, предшественниками которых служат стволовые клетки костного мозга. Т-лимфоциты дифференцируются в иммунокомпетентные клетки в тимусе, а В-лимфоциты в костном мозге.
Лимфатические узлы отфильтровывают чужеродные материалы, попавшие в ткани организма, и при необходимости реагируют на них.
Селезенка осуществляет контроль за цитологическим составом крови, а лимфоидная ткань, диффузно распределенная в слизистых покровах организма, представляет собой самый первый барьер на пути инфекции, защитное действие которого основано на секреции IgA.
Взаимодействие между вторичными лимфоидными органами и остальными тканями организма осуществляется с помощью рециркулирующих лимфоцитов, которые переходят из крови в лимфатические узлы, селезенку и другие ткани и обратно в кровь по основным лимфатическим путям, например грудному протоку.
Рециркуляция лимфоцитов:
Лимфоциты крови поступают в ткани и лимфатические узлы по афферентным лимфатическим сосудам, проникая через стенки посткапиллярных венул с так называемым высоким эндотелием.
Эфферентные лимфатические сосуды, отходящие от последнего узла каждой цепочки лимфатических узлов, соединяются, образуя грудной проток, по которому лимфоциты возвращаются обратно в кровь (грудной проток у человека открывается в левую подключичную вену).
В селезенке лимфоциты поступают в лимфоидную область (белую пульпу) из артериол, проникают в синусоиды эритроидной области (красной пульпы), а покидают селезенку по селезеночной вене.
Лимфатические узлы
Инкапсулированная ткань лимфатических узлов состоит из ретикулярных клеток, образующих синусы. Синусы фильтруют лимфу, которая дренирует ткани организма и может содержать чужеродные антигены. Лимфа поступает в краевой синус по афферентным сосудам, затем диффундирует сквозь лимфоциты коркового вещества к макрофагам и синусам мозгового вещества (медуллярным), а оттуда к эфферентным лимфатическим сосудам. Т- и В- лимфоциты занимают в лимфатических узлах разные анатомические области.
В-клеточные области.
Скопление В-лимфоцитов – это основные структуры кортикольной (тимус-независимой) зоны. В узле, находящемся в состоянии покоя, они имеют сферическую форму и называются первичными фолликулами. После стимуляции антигеном В-лимфоциты образуют вторичные фолликулы. В них корона или мантия концентрически упакованных покоящихся малых В-лимфоцитов окружает бледно окрашенный зародышевый центр. Он содержит крупные интенсивно пролиферирующие В-лимфобласты, обычные ретикулярные макрофаги и дендритные клетки.