
- •1. Опишите онтофилогенетическую классификацию эпителиальной ткани.
- •2. Перечислите соединительные ткани со специальными свойствами, укажите их локализацию и функции. Укажите происхождение макрофага, опишите его строение, перечислите функции.
- •3. Эритроциты: их количество, формы, размеры, хим состав, функции.
- •1. Чем отличается многослойный эпителий от многорядного? Укажите их локализацию, строение многорядного.
- •2. Опишите гистогенез хрящевой ткани.
- •3. Типы зернистых лейкоцитов, их кол-во и роль. Строение эозинофила.
- •1. Перечислите виды многослойного плоского эпителия, их локализация.
- •2. Перечислите отличия эластического хряща от гиалинового, их локализация.
- •3. Нейтрофилы
- •1. Опишите общие свойства эпителиальной ткани.
- •2. Перечислите типы фибробластов, опишите их строение и функции.
- •Опишите фазы секреторного цикла железистой клетки.Ъ
- •2)Стурктурная еденица костной ткани
- •3)Гемограмма
- •Общие способы выделения секрета железистым эпителием
- •2. Укажите происхождение, подробно опишите строение и функции макрофага.
- •3. Напишите схему развития базофильных лейкоцитов. Опишите их.
- •1. Опишите строение многослойного плоского неороговевающего эпителия. Укажите источник развития и локализацию.
- •2.Факторы влияющие на рост костной ткани
- •3. Напишите лекоцитарную формулу, ее сдвиг вправо, влево.
- •1. Назовите общие признаки эпителиальной ткани.
- •3. Моноциты. Схема моноцитопоэза.
- •Трубчатая кость
- •1. Опишите онтофилогенетическую классификацию эпителиальной ткани.
- •2. Опишите строение, функции и локализацию гиалинового хряща.
- •3. Эритроциты.
- •1. Дайти классификацию экзокринных желез
- •2. Назовите компоненты рыхлой неоформленной соединительной ткани. Перечислите клеточный состав. Опишите строение межклеточного вещества.
- •1. Опишите фазы секреторного цикла железистой клетки.
- •2. Опишите уровни организации коллагенового волокна.
- •3. Дайте схему развития эозинофила. Опишите строение, функции.
- •1. Назовите общие свойства эпителиальной ткани.
- •2. Опишите строение гиалинового хряща.
- •3. Напишите гемограмму. Цифровые данные.
- •1. Опишите структурную организацию гландулоцитов.
- •1.Опишите фазы секреторного цикла.
- •2)Диафиз
- •1. Опишите фазы секреторного цикла.
- •2. Строение и функции дифференцированных фибробластов.
- •3. Тромбоцитопоэз, строение и функции тромбоцитов.
- •1. Морфофункционольная классификация эпителия.
- •2. Строение сухожилия.
2. Опишите гистогенез хрящевой ткани.
Источник развития - мезенхима. Клетки мезенхимы теряют свои отростки, усиленно размножаются и, плотно прилегая друг к другу создают тургор. Такие участки называют хондрогенными зачатками. В их состав входят стволовые и полустволовые хондрогенные клетки. Стволовые клетки - округлая форма, высокое значение ядерно-цитоплазматических отношений, диффузное расположение хроматина и небольшое ядрышко, органеллы развиты слабо. Полустволовые клетки - увеличивается кол-во свободных рибосом, появляются мембраны гранулярной ЭПС, удлинняется форма клеток, уменьшаются ядерно-цитоплазматические отношения. Далее они дифференцируются в хондробласты - молодые уплощенные клетки, способные к пролиферации и синтезу межклеточного вещ-ва (протеогликанов). Цитоплазма базофильна и имеетгранулярную и агранулярную ЭПС, КГ. Хондробласты синтезируют и секретируют фибриллярные белки (коллаген). При участии хондробластов происходит переферический рост хряща. Далее хондробласты дифференциируются в хондроциты - основной вид клеток хрящевой ткани, овальной, круглой или полигональной формы, расположены в лакунах в межклеточном вещ-ве по одиночке или группами.Группы клеток, лежащие в общей полости называются изогенными. В изогенных группах различают три типа хондроцитов:
1) высокое ядерно-цитоплазматическое отношение, развитие вакуолярных элементов КГ, наличие митохондрий и свободных рибосом в цитоплазме. Возможно митотическое деление.
2) снижение ядерно-цитоплазматических отношений, ослабление синтеза ДНК, сохранение высокого уровня РНК, интенсивное развитие гранулярной ЭПС и КГ (обеспечение образования и секреции гликозаминогликанов, протеогликанов)
3) низкий уровень ядерно-цитоплазматических отношений, сильное развитие гранулярной ЭПС, сохраняют способность к секреции и синтезу белка, но снижается синтез гликозаминогликанов.
На границе с мезенхимой формируется надхрящница - оболочка, покрывающая развивающийся хрящ снаружи и состоящая из 2 слоев:
1) наружний волокнистый
2) внутренний хондрогенный (интенсивное деление клеток, дифференцировка в хондробласты)
В процессе развития клетки сами "замуровывают" себя в продукты своей жизнедеятельности. Так происходит аппозиционный рост. Хрящевые клетки в центре молодого хряща еще некоторое время размножаются, оставаясь в одной лакуне и вырабатывая коллаген 2 типа. За счет увеличения кол-ва этих клеток происходит интерстициальный рост хряща. По мере роста и развития хряща, его центральные участки удаляются от сосудов и начинают испытывать затруднения в питании. В следствие этого хондроциты теряют способность размножаться, а протеогликаны превращаются в более простой белок - альбумоид.
3. Типы зернистых лейкоцитов, их кол-во и роль. Строение эозинофила.
Гранулоци́ты, или зернистые лейкоциты, — подгруппа белых клеток крови, характеризующихся наличием крупного сегментированного ядра и присутствием в цитоплазме специфических гранул, выявляемых в световой микроскоп при обычном окрашивании. Гранулы представлены крупными лизосомами и пероксисомами, а также видоизменениями этих органоидов. Гранулоциты — наиболее многочисленные представители лейкоцитов, их количество составляет 50—80 % всех белых кровяных клеток. Размеры зернистых лейкоцитов колеблются от 9 до 13 мкм. Гранулоциты образуются в костном мозге из общей клетки-предшественника, короткое время находятся в кровяном русле, затем переходят в ткани.В зависимости от особенностей восприятия ими стандартных красителей гранулоциты делят на:Нейтрофильные, Эозинофильные, Базофильные.
Нейтрофильные гранулоциты - самая многочисленная группа лейкоцитов, составляющая 2,0-5,5*109/л крови (48-78% от общего числа лейкоцитов). Диаметр в мазке крови - 10-12 мкм, в свежей крови - 7-9 мкм. В зрелом сегментоядерном нейтрофиле ядро имеет 3 - 5 сегментов, соединенных тонкими перемычками. В ядре геторохроматин занимает положение по переферии ядра, а эухроматин - в центре. У женщин характерно содержание в ряде нейтрофилов полового хроматина (Х-хромосома) в виде барабанной палочки - тельце Барра, имеющее форму висячей капли и соединено с ядром перемычкой. Нейтрофилы делятся на: юные (молодые клетки, в норме не превышают 0,5% от общего числа или вообще отсутствуют,бобовидное ядро); палочкоядерные (1-6%, несегментированное ядро в форме S, изогнутой палочки или подковы) и сегментоядерные. Цитоплазма нейтрофилов окрашивается слабооксифильно, в ней видна очень мелкая зернистость розово-фиолетового цвета. В поверхностном слое цитоплазмы зернистость и органеллы отсутствуют, присутствуют гранулы гликогена, актиновые филаменты и микротрубочки, обеспеч. образов. псевдоподий для передвижения. Внутри цитоплазмы расположены КГ, гранулярная ЭПС, единичные митохондрии. Число зерен в каждом нейтрофиле - 50-200. В нейтрофиле можно различить 2 типа гранул: специфические (более светлые, мелкие и многочисленные, 80-90% от всех гранул, электронно-прозрачны, но могут содержать кристаллоид, имеют щелочную фосфатазу, бактерицидные ферменты (лизоцим, лактоферрин), белок, связ. витамин В12, коллагеназа) и азурофильные ( ок. 0,4 мкм, окраш. в фиолетово-красный цвет, электронно-плотная сердцевина, 10-12% от всех, содерж. миелопероксидаза,гидролитические ферменты, катионные белки, лизоцим, гликозаминогликаны). Осн. ф-я - фагоцитоз микроорганизмов.
Эозинофильные гранулоциты - 0,02-0,3*109/л или 0,5-5% от общ. числа. Диаметр в мазке 12-14 мкм, в свежей крови - 9-10 мкм. Ядро имеет 2 сегмента, в цитоплазме имеются КГ, немногочисл. митохондрии, актиновые филаменты, гранулы (до 200) Различ. азурофильные и эозинофильные гранулы (электронно-плотные, содерж. гидролитические ферменты). Специф. эозинофильные гранулы заполн. почти всю цитопл., 0,6-1 мкм, в центре гранулы - кристаллоид, содерж. главный основной белок, богатый аргинином, участв. в обеспеч. антипаразитарной ф-ции эозинофилов, лизосомные гидролитич. ферменты, пероксидазу, гистаминазу,эозинофильный катионный белок. Плазмолемма имеет рецепторы иммуноглобулина Е, G, М; С3- и С4- рецепторы. Являются подвижными клетками, способными к фагоцитозу. Способствуют снижению содержания гистамина в тканях (разрушение с помощью гистаминазы, фагоцитоз гистаминосодерж. гранул тучных клеток, адсорбция гистамина на плазмолемме, выработка фактора, тормозящего дегрануляцию и освобождение гистамина из тучных клеток). Специф. ф-ция - антипаразитарная. Эозинофилы убивают личинки паразитов, поступившие в кровь или органы.
Базофильные гранулоциты - 0-0,06*109/л или 0-1%. Диаметр в мазке - 11-12 мкм, в капле - ок. 9 мкм. Ядра сегментированы, 2-3 дольки. ЭПС, КГ, рибосомы, митохондрии, актиновые филаменты. Характерно налич. специфич. крупных метахроматич. гранул (ок. 400), 0,5-1,2 мкм, содерж. пероксидазу, гистамин, гепарин, АТФ, факторы хемотаксиса нейтрофилов, эозинофилов и т.д., неоднородны по электронной плотности. Также имеются аузорофильные гранулы (лизосомы). Базофилы участв. в регуляции процессов свертывания крови и проницаемости стенки сосудов, в иммунологических реакциях. Образуются в костном мозге.
Вариант 3.