1. Опишите фазы секреторного цикла.

Примечание: клетки, секретирующие по голокриновому типу (сальных желез), полностью разрушаются, а из камбиальных (ростковых) клеток образуются новые железистые сальные клетки.

Секреторный цикл

Секреторным циклом называется периодическое изменение состояния секреторной клетки, обусловленное образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее дальнейшей секреции. В секреторном цикле выделяют несколько фаз: поступление в клетку исходных веществ (ведущее значение в этом имеют диффузия, активный транспорт и эндоцитоз), синтез и транспорт исходного секреторного продукта, формирование секреторных гранул, выделение секрета из клетки — экзоцитоз. Из клетки выделяются и негранулированные продукты секреции. Существуют клетки с разными типами внутриклеточных процессов и видами выделения секретов. В зависимости от типа выделения секрета секрецию делят на голокриновую, апокриновую (макро- и микро-) и мерокриновую двух видов в зависимости от механизма выхода секрета через апикальную мембрану: секрет покидает гландулоцит через отверстия, образующиеся при контакте с ней секреторной гранулы в апикальной мембране, или через мембрану, не меняющую свою структуру.

Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические со­единения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокисло­ты, моносахариды, жирные кислоты и т.д. Иногда путем пиноцитоза в клет­ку проникают более крупные молекулы органических веществ, например белки. Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секре­ты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольд­жи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важ­ная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их вы­делении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микро- филаментам.

Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга

2. Строение и функции дифференцированных фибробластов.

Дифференцированные зрелые фибробласты крупнее по размеру и в рас­пластанном виде на пленочных препаратах могут достигать 40—50 мкм и более Это активно функционирующие клетки. Ядра у них свет­лые, овальные, содержат 1—2 крупных ядрышка; цитоплазма базофильна, с хорошо развитой гранулярной эндоплазматической сетью, которая мес­тами контактирует с цитолеммой. Аппарат Гольджи распределен в виде цистерн и пузырьков по всей клетке. Митохондрии и лизосомы развиты умеренно.

Биосинтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов, необ­ходимых для формирования основного вещества и волокон, в зрелых фиб- робластах осуществляется довольно интенсивно.

3. Тромбоцитопоэз, строение и функции тромбоцитов.

СКК - КОЕ-ГЭММ - КОЕ-МГЦ - мегакариобласт - промегакариоцит - мегакариоцит - тромбоцит. КОЕ-МГЦ - унипотентные клетки мегакариоцитов.

Мегакариобласт - 15-25 мкм, имеет ядро с инвагинациями и относительно небольшой ободок базофильной цитоплазмы, делится митозом, но при дальнейшем развитии теряет способность к митотическому делению и делится эндомитозом, иногда может содержать 2 ядра.

Прмегакариоцит - 30-40 мкм, полиплоидные ядра - тетра- и октоплоидные, несколько пар центриолей, цитоплазма увеличивается, начинается накопление азурофильных гранул. Способна к эндомитозу.

Мегакариоцит - дифференцированная форма. Различают резервные мегакариоциты (50-70 мкм, большое дольчатое ядро с набором хромосом 16-32 n, в цитоплазме 2 зоны - околоядерная (органеллы и мелкие азурофильные гранулы) и наружняя (слабобазофильная с элементами цитоскелета)) и зрелые мегакиоциты (50-70 мкм, крупное, сильно дольчатое полиплоидное ядро до 64n, много азурофильных гранул. В цитоплазме наблюдается скопление линейно расположенных пузырьков из которыз формируются демаркационные мембраны, разделяющие цитоплазму на участки 1-3 мкм, содерж. по 1-3 гранулы. В цитоплазме можно выделить 3 зоны - перинуклеарную, промежуточную и наружную. В наружной зоне идут процессы демаркации, формирование протромбоцитарных псевдоподий. После отделения пластинок остается клетка, содержащая дольчатое ядро, окруженное узким ободком цитоплазмы - резидуальный мегакариоцит, который затем разрушается.

Тромбоциты в кровотоке имеют форму двояковыпуклого диска. При окраске мазков крови азур ІІ-эозином в кровяных пластинках выявляются более светлая периферическая часть — гиаломер и более темная, зернистая часть — грануломер, структура и окраска которых могут варьировать в зави­симости от стадии развития кровяных пластинок. В популяции тромбоцитов находятся как более молодые, так и более дифференцированные и старею­щие формы. Гиаломер в молодых пластинках окрашивается в голубой цвет (базофилен), а в зрелых — в розовый (оксифилен).

В популяции тромбоцитов различают 5 основных видов кровяных пластинок: 1) юные — с голубым (базофильным) гиаломером и единичными азурофильными гранулами в грануломере красновато-фиолетового цвета (1—5 %); 2) зрелые — со слабо-розовым (оксифильным) гиаломером и хорошо развитой азурофильной зер­нистостью в грануломере (88 %); 3) старые — с более темным гиаломером и грану- ломером (4 %); 4) дегенеративные — с серовато-синим гиаломером и плотным тем­но-фиолетовым грануломером (до 2 %); 5) гигантские формы раздражения — с ро­зовато-сиреневым гиаломером и фиолетовым грануломером, размерами 4—6 мкм (2 %). Молодые формы тромбоцитов крупнее старых.

Плазмолемма имеет толстый слой гликокаликса (15—20 нм), обра­зует инвагинации с отходящими канальцами, также покрытыми гликока­ликсом. В плазмолемме содержатся гликопротеины, которые выполняют функцию поверхностных рецепторов, участвующих в процессах адгезии и агрегации кровяных пластинок

Цитоскелет в тромбоцитах хорошо развит и представлен актиновы- ми микрофиламентами и пучками (по 10—15) микротрубочек, расположен­ными циркулярно в гиаломере и примыкающими к внутренней части плаз­молеммы. Элементы цитоскелета обеспечивают поддержание формы кровя­ных пластинок, участвуют в образовании их отростков. Актиновые филамен- ты участвуют в сокращении объема (ретракции) образующихся кровяных тромбов.

В грануломере выявлены органеллы, включения и специальные гра­нулы. Органеллы представлены рибосомами (в молодых пластинках), эле­ментами эндоплазматической сети аппарата Гольджи, митохондриями, ли- зосомами, пероксисомами. Имеются включения гликогена и ферритина в виде мелких гранул.

Специальные гранулы в количестве 60—120 составляют основную часть грануломера и представлены двумя главными типами. Первый тип: а-гра­нулы — это самые крупные (300—500 нм) гранулы, имеющие мелкозерни­стую центральную часть, отделенную от окружающей мембраны небольшим светлым пространством. Они содержат различные белки и гликопротеины, принимающие участие в процессах свертывания крови, факторы роста, логические ферменты.

Кроме того, в а-гранулах содержатся литические ферменты, характер­ные для лизосом, — кислая фосфатаза, катепсин, р-глюкуронидаза.

Второй тип гранул — 5-гранулы (дельта-гранулы) — представлен плотными тельцами размером 250—300 нм, в которых имеется эксцентрич­но расположенная плотная сердцевина, окруженная мембраной. Между криптами хорошо выражено светлое пространство. Главными компонента­ми гранул являются серотонин, накапливаемый из плазмы, и другие био­генные амины (гистамин, адреналин), Са²⁺, АДФ, АТФ в высоких концен­трациях.

Кроме того, имеется третий тип мелких гранул (200—250 нм)представленный лизосомами (иногда называемыми ^-гранулами), содержа­щими лизосомные ферменты, а также микропероксисомами, содержащими фермент пероксидазу.

Основная функция кровяных пластинок — участие в процессе свер­тывания крови — защитной реакции организма на повреждение и пре­дотвращение потери крови.Важной функцией тромбоцитов является их участие в метаболизме се­ротонина.

Вариант 15.