
- •1. Опишите онтофилогенетическую классификацию эпителиальной ткани.
- •2. Перечислите соединительные ткани со специальными свойствами, укажите их локализацию и функции. Укажите происхождение макрофага, опишите его строение, перечислите функции.
- •3. Эритроциты: их количество, формы, размеры, хим состав, функции.
- •1. Чем отличается многослойный эпителий от многорядного? Укажите их локализацию, строение многорядного.
- •2. Опишите гистогенез хрящевой ткани.
- •3. Типы зернистых лейкоцитов, их кол-во и роль. Строение эозинофила.
- •1. Перечислите виды многослойного плоского эпителия, их локализация.
- •2. Перечислите отличия эластического хряща от гиалинового, их локализация.
- •3. Нейтрофилы
- •1. Опишите общие свойства эпителиальной ткани.
- •2. Перечислите типы фибробластов, опишите их строение и функции.
- •Опишите фазы секреторного цикла железистой клетки.Ъ
- •2)Стурктурная еденица костной ткани
- •3)Гемограмма
- •Общие способы выделения секрета железистым эпителием
- •2. Укажите происхождение, подробно опишите строение и функции макрофага.
- •3. Напишите схему развития базофильных лейкоцитов. Опишите их.
- •1. Опишите строение многослойного плоского неороговевающего эпителия. Укажите источник развития и локализацию.
- •2.Факторы влияющие на рост костной ткани
- •3. Напишите лекоцитарную формулу, ее сдвиг вправо, влево.
- •1. Назовите общие признаки эпителиальной ткани.
- •3. Моноциты. Схема моноцитопоэза.
- •Трубчатая кость
- •1. Опишите онтофилогенетическую классификацию эпителиальной ткани.
- •2. Опишите строение, функции и локализацию гиалинового хряща.
- •3. Эритроциты.
- •1. Дайти классификацию экзокринных желез
- •2. Назовите компоненты рыхлой неоформленной соединительной ткани. Перечислите клеточный состав. Опишите строение межклеточного вещества.
- •1. Опишите фазы секреторного цикла железистой клетки.
- •2. Опишите уровни организации коллагенового волокна.
- •3. Дайте схему развития эозинофила. Опишите строение, функции.
- •1. Назовите общие свойства эпителиальной ткани.
- •2. Опишите строение гиалинового хряща.
- •3. Напишите гемограмму. Цифровые данные.
- •1. Опишите структурную организацию гландулоцитов.
- •1.Опишите фазы секреторного цикла.
- •2)Диафиз
- •1. Опишите фазы секреторного цикла.
- •2. Строение и функции дифференцированных фибробластов.
- •3. Тромбоцитопоэз, строение и функции тромбоцитов.
- •1. Морфофункционольная классификация эпителия.
- •2. Строение сухожилия.
1. Опишите фазы секреторного цикла.
Примечание: клетки, секретирующие по голокриновому типу (сальных желез), полностью разрушаются, а из камбиальных (ростковых) клеток образуются новые железистые сальные клетки.
Секреторный цикл
Секреторным циклом называется периодическое изменение состояния секреторной клетки, обусловленное образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее дальнейшей секреции. В секреторном цикле выделяют несколько фаз: поступление в клетку исходных веществ (ведущее значение в этом имеют диффузия, активный транспорт и эндоцитоз), синтез и транспорт исходного секреторного продукта, формирование секреторных гранул, выделение секрета из клетки — экзоцитоз. Из клетки выделяются и негранулированные продукты секреции. Существуют клетки с разными типами внутриклеточных процессов и видами выделения секретов. В зависимости от типа выделения секрета секрецию делят на голокриновую, апокриновую (макро- и микро-) и мерокриновую двух видов в зависимости от механизма выхода секрета через апикальную мембрану: секрет покидает гландулоцит через отверстия, образующиеся при контакте с ней секреторной гранулы в апикальной мембране, или через мембрану, не меняющую свою структуру.
Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокислоты, моносахариды, жирные кислоты и т.д. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ, например белки. Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секреты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микро- филаментам.
Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга
2. Строение и функции дифференцированных фибробластов.
Дифференцированные зрелые фибробласты крупнее по размеру и в распластанном виде на пленочных препаратах могут достигать 40—50 мкм и более Это активно функционирующие клетки. Ядра у них светлые, овальные, содержат 1—2 крупных ядрышка; цитоплазма базофильна, с хорошо развитой гранулярной эндоплазматической сетью, которая местами контактирует с цитолеммой. Аппарат Гольджи распределен в виде цистерн и пузырьков по всей клетке. Митохондрии и лизосомы развиты умеренно.
Биосинтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов, необходимых для формирования основного вещества и волокон, в зрелых фиб- робластах осуществляется довольно интенсивно.
3. Тромбоцитопоэз, строение и функции тромбоцитов.
СКК - КОЕ-ГЭММ - КОЕ-МГЦ - мегакариобласт - промегакариоцит - мегакариоцит - тромбоцит. КОЕ-МГЦ - унипотентные клетки мегакариоцитов.
Мегакариобласт - 15-25 мкм, имеет ядро с инвагинациями и относительно небольшой ободок базофильной цитоплазмы, делится митозом, но при дальнейшем развитии теряет способность к митотическому делению и делится эндомитозом, иногда может содержать 2 ядра.
Прмегакариоцит - 30-40 мкм, полиплоидные ядра - тетра- и октоплоидные, несколько пар центриолей, цитоплазма увеличивается, начинается накопление азурофильных гранул. Способна к эндомитозу.
Мегакариоцит - дифференцированная форма. Различают резервные мегакариоциты (50-70 мкм, большое дольчатое ядро с набором хромосом 16-32 n, в цитоплазме 2 зоны - околоядерная (органеллы и мелкие азурофильные гранулы) и наружняя (слабобазофильная с элементами цитоскелета)) и зрелые мегакиоциты (50-70 мкм, крупное, сильно дольчатое полиплоидное ядро до 64n, много азурофильных гранул. В цитоплазме наблюдается скопление линейно расположенных пузырьков из которыз формируются демаркационные мембраны, разделяющие цитоплазму на участки 1-3 мкм, содерж. по 1-3 гранулы. В цитоплазме можно выделить 3 зоны - перинуклеарную, промежуточную и наружную. В наружной зоне идут процессы демаркации, формирование протромбоцитарных псевдоподий. После отделения пластинок остается клетка, содержащая дольчатое ядро, окруженное узким ободком цитоплазмы - резидуальный мегакариоцит, который затем разрушается.
Тромбоциты в кровотоке имеют форму двояковыпуклого диска. При окраске мазков крови азур ІІ-эозином в кровяных пластинках выявляются более светлая периферическая часть — гиаломер и более темная, зернистая часть — грануломер, структура и окраска которых могут варьировать в зависимости от стадии развития кровяных пластинок. В популяции тромбоцитов находятся как более молодые, так и более дифференцированные и стареющие формы. Гиаломер в молодых пластинках окрашивается в голубой цвет (базофилен), а в зрелых — в розовый (оксифилен).
В популяции тромбоцитов различают 5 основных видов кровяных пластинок: 1) юные — с голубым (базофильным) гиаломером и единичными азурофильными гранулами в грануломере красновато-фиолетового цвета (1—5 %); 2) зрелые — со слабо-розовым (оксифильным) гиаломером и хорошо развитой азурофильной зернистостью в грануломере (88 %); 3) старые — с более темным гиаломером и грану- ломером (4 %); 4) дегенеративные — с серовато-синим гиаломером и плотным темно-фиолетовым грануломером (до 2 %); 5) гигантские формы раздражения — с розовато-сиреневым гиаломером и фиолетовым грануломером, размерами 4—6 мкм (2 %). Молодые формы тромбоцитов крупнее старых.
Плазмолемма имеет толстый слой гликокаликса (15—20 нм), образует инвагинации с отходящими канальцами, также покрытыми гликокаликсом. В плазмолемме содержатся гликопротеины, которые выполняют функцию поверхностных рецепторов, участвующих в процессах адгезии и агрегации кровяных пластинок
Цитоскелет в тромбоцитах хорошо развит и представлен актиновы- ми микрофиламентами и пучками (по 10—15) микротрубочек, расположенными циркулярно в гиаломере и примыкающими к внутренней части плазмолеммы. Элементы цитоскелета обеспечивают поддержание формы кровяных пластинок, участвуют в образовании их отростков. Актиновые филамен- ты участвуют в сокращении объема (ретракции) образующихся кровяных тромбов.
В грануломере выявлены органеллы, включения и специальные гранулы. Органеллы представлены рибосомами (в молодых пластинках), элементами эндоплазматической сети аппарата Гольджи, митохондриями, ли- зосомами, пероксисомами. Имеются включения гликогена и ферритина в виде мелких гранул.
Специальные гранулы в количестве 60—120 составляют основную часть грануломера и представлены двумя главными типами. Первый тип: а-гранулы — это самые крупные (300—500 нм) гранулы, имеющие мелкозернистую центральную часть, отделенную от окружающей мембраны небольшим светлым пространством. Они содержат различные белки и гликопротеины, принимающие участие в процессах свертывания крови, факторы роста, логические ферменты.
Кроме того, в а-гранулах содержатся литические ферменты, характерные для лизосом, — кислая фосфатаза, катепсин, р-глюкуронидаза.
Второй тип гранул — 5-гранулы (дельта-гранулы) — представлен плотными тельцами размером 250—300 нм, в которых имеется эксцентрично расположенная плотная сердцевина, окруженная мембраной. Между криптами хорошо выражено светлое пространство. Главными компонентами гранул являются серотонин, накапливаемый из плазмы, и другие биогенные амины (гистамин, адреналин), Са2+, АДФ, АТФ в высоких концентрациях.
Кроме того, имеется третий тип мелких гранул (200—250 нм)представленный лизосомами (иногда называемыми ^-гранулами), содержащими лизосомные ферменты, а также микропероксисомами, содержащими фермент пероксидазу.
Основная функция кровяных пластинок — участие в процессе свертывания крови — защитной реакции организма на повреждение и предотвращение потери крови.Важной функцией тромбоцитов является их участие в метаболизме серотонина.
Вариант 15.