Приобретенный иммунитет.

Виды:

По происходжениею

• Естественный – после перенесенного заболевание

• Искусственный после вакцинации.

Активный – выработка антител на аниген (может быть несколько месяцев, лет, пожизненно). Искусственно активный – на вакцину

Пассивный – поступление готовых антител (от матери к плоду), искусственный – в виде сывороточных препаратах (иммуноглобулины, иммунные сыворотки) продолжительность несколько месяцев, недель.

Антимикробный

Антипаразитический,

Противоопухолевый.

Антитоксический

Антивирусный

Трансплантационный

- Стерильный – освобождение от возбудителя

- Не стерильный – иммунитет в присутствии возбудителя, недостаточен для того что бы освободится от возбудителя (характер для туберкулеза, сифилиса, ВИЧ)

- Гуморальный – связан с образованием антител находящихся в секретах жидкости (лимфа, сыворотка) главной клеткой является В – лимфоцит. Хараткрен для бактериальный (столбняк), вирусный (корь, краснуха, ветрянка0

- Клеточный – связан с образованием в организме клеток Т-киллеров, Т-цитотоксические работают вместе с макрофагами работают на элиминацию антигена. Главная клетка Т-лимфоцит. Характерен для вирусных заболеваний, и бактериальный (сифилис, туберкулез), паразитарных, грибковых, трансплантационный.

Клетки иммунной системы.

В-лимфоциты, Т-лимфоциты, макрофаги – имунокомпетентные клетки, взаимодействют с помощью цитокинов.

В-лимфоциты – внешне в и т лифоциты неотличимы. В лимфоциты происходят из стволовой клетки костного мозга и далее в костном мозге проходят все стадии дифференцировки и становятся зрелыми именно в костном мозге, а далее перемещается в В-зоны переферических иммунных органов. Поверхностные маркеры позволяют дифференцировать их. Рецепторы В лимфоцитов (ВсR) можно обнаружить с помощью моноклональных антител. В состав рецептора входит основной имуноглобулиновый рецептор (мембранный), рядом с ними есть ко-рецепторы – обеспечивающие кластер дифференцировку (sdr). В настоящее известны их более 150 (sd_19,21,81) номер завист от стадии дифференцировки.

Т-лимфоциты – на поверхности имеется Т-клеточный рецептор (TcR) включает SD-рецептры №4 для Т-хелперов, №8 – Т-киллеров. Образуются в костном мозге дифференцируются в переферических иммунных органах.

Иммунный ответ:

Включает стадии:

• Распознование – макрофаг

• Переработка антигена – макрофаг

• Презентация антигена – макрофаг

По гуморальному типу:

Антиген→узнается макрофагом (с помощью интерлейкина 1)→представляется Т-хелперу (Т0 в Т2→который запускает В-лимфоцит→он пролифирируется, дифференцируется с помощью Il 5,10→превратится в плазматическую клетку→продуцирующую разные классы имуноглобулинов (G, A, M)→поступают во все жидкости.

По клеточному типу:

Антиген→узнается макрофагом→разрушается→представляется Тххелперу (Т0 в Т1)→превращается либо в Т-киллер, (под действием интерферонаγ)либо ЦТЛ:

Т-к→синтезирует транзины, перфорины→действуют на клетку мишень и нарушая проницаемость мембраны

ЦТЛ→действует вместе с макрофагом на клетку мишень.

Специфические формы иммунного ответа.

1. Антителообразование

2. Образование в организме Т-киллеров

3. Иммунный фогоцитоз

4. Развитее реакции гиперчувствительность замедленного типа

5. Развитее реакции гиперчувствительность немедленного типа

6. Иммунологическая память

7. Развитие иммунологической толерантности

Иммунный ответ: включает доимунное воспаление (в нем задействованы неспецифические факторы защиты → распознавание антигена лимфоцитами → деструкция антигена (в результате действия антител, иммунного воспаления, работы цитотоксических лимфоцитов иммунного фагоцитоза).

тема: Антигены. Общая характеристика свойства.

Антитела. Строение, свойства, продукция.

Антигены.

Антигены – вещества генетически чужеродные для того организма куда они поступают, которые попав в организм вызывают разные формы иммунного ответа.

Основные всойства антигенов:

1. Чужеродность при парентеральном введении

2. Антигенность (специфичность)

3. Имунногеннность.

Чужеродность: лучше всего проявляется на белках, антигены всегда органические вещества. В структуре белковых молекул реализуется специфичность работы генома каждого организма, такие вещества как аминокислоты, моносахара, азотистые основания, простые соединения (химические элементы) имеют у всех организмов одинаковую структуру и антигенами не явояются. Есть сильные антигены – микробные экзотоксины, белки сыворотки крови и слабые антигены – желатин, гемоглобин, инсулин (антигенные свойства связаны с низкой молекулярности). Антигенность зависит так же от молекулярной массы. Чем больше различий в аминокислотной последовательности тем выше антигенные свойства. Например такие белки как гистоны, за 1,5 млрд лет в них произошли всего 2 аминокислотных замены.

Полисахариды антигенные свойства слабее, поэтому они, а также липо-поли-сахаридные комплексы проявляют антигенные свойства слабенько, но некоторые например моно, олиго сахара, липиды являются гаптенами т.е. неполноценными антигенами.

Полноценные антигены при введении в организм вызывают иммунный ответ и способны с антителами или Т-лимфоцитами взаимодействовать как in vivo так и in vitro. Им присуще 2 функции:

• Вызвать иммунный ответ

• Способны вступить с ними в взаимодействие

Неполноценным антигенами присуще только способность вступать в взаимодействие и не способны вызвать образование антител. Гаптены легко соединяются с белками носителями и в таком виде становятся полноценными антигенами при этом их специфичность определяется молекулами гаптена, а белок выполняет роль носителя. Что бы превратить в гаптен в антиген надо присоединить белок.

Липиды, глицерины – являются гаптенами. Нуклеиновые кислоты – слабые антигены.

Антигенные свойства зависят от дозы, от метода введения и от жесткости его структуры (насколько устойчив к протеолитическим ферментам)

Антигенные совйства могут быть усилены если к антигену добавить адъювант – неорганические вещества (гидроксид алюминия, квасцы, липиды; синтетические – полиоксидон; органические – цитоксины). Адъюванты повышают антигенные свойства и усиливают иммунный ответ т.е. имунногеность.

Специфичность: ей обладают поверхностные структуры антигена и носят название активных центров (эпитопов) именно эти группы распознаются макрофагами, В-лимфоцитами и является активными центрами антигена. Количество этих групп разнообразное. Активные центры антигена определяют силу связи между антигеном и антителом т.е. определяю последнюю стадию иммунного ответа.

Среди гаптенов различают полугаптены – неорганические радикалы (йод, бром, азот, -ОН), которые присоединяясь к белковой молекуле могут изменять специфичность и они вызывают выработку антител, которые и располагаются на поверхности полного белкового антигена.

Проантигены – гаптены, которые соединяются с белками организма при введении парентерально и сенсибилизировать такой организм как аутоантиген. В качестве проантигена может выступить любой лекарственные препарат.

Классификация антигенов.

• Видоспецифические

• Типоспецифически

• Группоспецифические

• Общие антигены

• Гетероантигены