
- •Організація й проведення обробок тварин біопрепаратами
- •Принципы антимикробной терапии
- •Антибиотики
- •Пенициллины пенициллины
- •Природные (биосинтетические) пенициллины
- •Полусинтетические пенициллины
- •Цефалоспорины
- •Тетрациклины
- •Биосинтетические тетрациклины
- •Производные тетрациклины для парентерального введения
- •Полусинтетические тетрациклины
- •Макролиды
- •Линкомицин
- •Фузидин
- •Рифамицины
- •Аминогликозиды
- •Природные аминогликозиды
- •Гентамицин и некоторые другие аминогликозиды
- •Полусинтетические аминогликозиды
- •Полимиксины
- •Левомицетин (Хлорамфеникол)
- •Грамицидин
- •Спектиномицин
- •Противогрибковые антибиотики
- •Антибиотики, активные в отношении простейших
- •Кормовые антибиотики
- •Препараты гризина
- •Сульфаниламиды
- •Сульфаниламиды резорбтивного действия препараты короткого действия
- •Препараты средней продолжительности действия
- •Препараты длительного действия
- •Сульфаниламиды, плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта
- •Нитрофураны
- •Комплексные препараты
- •Препараты, применяемые перорально и парентерально
- •12. Схема введения левоэритроциклина
- •13. Дозы левотетрасульфина, используемые при лечении бронхопневмонии у молодняка сельскохозяйственных животных
- •Препараты, применяемые местно
- •14. Дозы септиметрина для внутриматочного введения, капсул
- •Побочное действие антибиотиков
- •Аллергические реакции
- •Токсические реакции
- •Реакции, связанные с биологическим действием препаратов
- •Резистентность микроорганизмов
- •Список синонимов основных препаратов Список синонимов основных препаратов
Линкомицин
Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lineolniensis. По химическому строению относится к антибиотикам-пиранозидам.
По антимикробному действию линкомицин близок к макролидам: активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя сибирской язвы и др.), а также микоплазм. Грам-отрицательные микробы резистентны к линкомицину. Устойчивость к нему вырабатывается медленно. В терапевтических дозах препарат действует бактериостатически, подавляя синтез белка в микробной клетке.
При пероральном и внутримышечном введениях линкомицин быстро всасывается, поступает в разные органы и ткани, в том числе и в костную ткань. При введении препарата вместе с кормом или после кормления его всасываемость ухудшается. Максимальную концентрацию линкомицина в организме обнаруживают через 2—4 ч после введения. В терапевтической концентрации присутствует в крови в течение 9—11 ч. Выводится главным образом почками.
При пероральном применении линкомицина могут возникать осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта, в редких случаях — аллергические реакции. Антибиотик противопоказан при поражениях печени и почек. Препарат не следует назначать одновременно с антибиотиками-макролидами из-за возможного антагонизма.
Применяют линкомицин при стрепто- и стафилококкозах молодняка животных, пневмониях и бронхопневмониях, гнойных инфекциях кожи и других заболеваниях, вызванных чувствительными к этому препарату микроорганизмами, особенно устойчивыми к другим антибиотикам. В ветеринарной практике используют линкомицина гидрохлорид.
Линкомицина гидрохлорид — Lincomycini hydrochloridum. Синонимы: Lincocin, Lincolnensin, Mycivin.
Кристаллический порошок белого цвета без запаха, легко растворим в воде. Выпускается с активностью не ниже 810 мкг/мг.
Препарат вводят внутримышечно, подкожно и перорально 2 раза в сутки на 1 кг массы животного в следующих дозах: крупному рогатому скоту внутримышечно 10 мг, свиньям и собакам внутримышечно и подкожно 10-15, перорально 25 мг, не позже чем за 2ч до кормления.
Выпускают линкомицина гидрохлорид в герметически закрытых флаконах по 0,5 г и в капсулах по 0,25 г. Хранят по списку Б в сухом месте при комнатной температуре. Срок годности препарата: в капсулах — 2 года, во флаконах — 4 года.
Фузидин
Антибиотик, продуцируемый грибом Fusidium coccineum. Относится к типу тетрациклиновых тритерпенов.
Фузидин действует преимущественно на грамположительных и грамотрицательных кокков (стафилококки, менингококки, в меньшей степени стрептококки и пневмококки), а также на листерий и клостридий. Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину, эритромицину и другим антибиотикам, сохраняют чувствительность к фузидину. Препарат не активен в отношении сальмонелл, эшерихий, протея и других грамотрицательных бактерий.
На микробную клетку фузидин действует бактериостатически (подавляет синтез белка). При длительном введении субтерапевтических доз препарата у возбудителей развивается устойчивость.
При пероральном применении фузидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани, обеспечивая терапевтическую концентрацию в крови и органах не менее 12 ч. При длительном введении антибиотика может происходить кумуляция. Выводится из организма в основном с желчью и в небольших количествах с мочой.
При лечении фузидином в редких случаях возможны осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, понос), что связано с местнораздражающим действием препарата, а также кожные аллергические реакции.
Применяют фузидин главным образом при стрепто- и стафилококкозах щенят и молодняка пушных зверей, а также при других заболеваниях, вызванных кокками, чувствительными к препарату.
Фузидин-натрий — Fusidinum-natrium. Синонимы: Fusidin, Fucidine, Ramycin.
Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, растворим в воде и этаноле.
Препарат вводят перорально (вместе с молоком) щенкам собак и молодняку пушных зверей 3 раза в сутки в дозе 40—60 мг на 1 кг массы животного.
Выпускают фузидин-натрий в таблетках по 0,125 и 0,25 г. Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности таблеток фузидина-натрия 1 год.