- •Введение
- •Общая микробиология
- •Глава 1. Микробиологическая лаборатория
- •Задача бактериологической лаборатории.
- •Методы микробиологического исследования
- •Полимеразная цепная реакция
- •Глава 2. Микроскоп и микроскопические методы исследования
- •Настройка освещения и фокусировка микроскопа.
- •Уход за микроскопом.
- •Фазово-контрастная микроскопия
- •Темнопольная микроскопия
- •Люминесцентная (флюоресцентная) микроскопия
- •Электронная микроскопия
- •Глава 3. Основы классификации и морфология микроорганизмов
- •Бактерии
- •Ультраструктура бактериальной клетки
- •Микоплазмы и уреаплазмы.
- •Спирохеты
- •Риккетсии
- •Глава 4. Физиология и биохимия микроорганизмов
- •Питание бактерий
- •Факторы роста.
- •Ферменты
- •Дыхание бактерий
- •Пигменты микроорганизмов
- •Рост и размножение бактерий
- •Глава 5. Влияние факторов окружающей среды на микроорганизмы
- •Физические факторы
- •Высушивание.
- •Химические факторы
- •Биологические факторы
- •Методы, средства и режимы стерилизации
- •Ориентировочные нормы стерилизаторов
- •Режим работы автоклава
- •Стерилизация ультрафиолетовым облучением
- •Дезинфекция
- •1. Общие сведения
- •Приготовление рабочих растворов.
- •Приготовление рабочих растворов средств «Хлормисепт –р» из таблеток.
- •Приготовление рабочих растворов средства «Хлормисепт-р» из гранул
- •Глава 6. Распространение микроорганизмов в природе
- •Микрофлора почвы
- •Микрофлора воды
- •Микрофлора воздуха
- •Микрофлора организма человека
- •Глава 7. Питательные среды и микробиологическое исследование
- •Классификация сред
- •Рецепты приготовления простых (основных) сред и изотонического раствора натрия хлорида
- •Сухие среды
- •Изучение выделенных культур
- •Культуральные свойства
- •Ферментативная активность
- •Сохранение культур
- •Глава 8. Фаги
- •Свойства фагов
- •Глава 9. Антибиотики. Химиопрофилактика и химиотерапия
- •Чувствительность микроорганизмов к антибиотикам
- •Глава 10. Генетика микроорганизмов
- •Генотипическая (наследуемая) изменчивость
- •Плазмиды
- •Практическое значение изменчивости
- •Патогенность и вирулентность микроорганизмов
- •Роль макроорганизма в инфекционном процессе
- •Инфекционного процесса
- •Формы инфекционного процесса
- •Динамика развития инфекционного заболевания
- •Биологические методы исследования
- •Содержание лабораторных животных
- •Экспериментальное заражение животных
- •Техника взятия крови у животных.
- •Обработка и выделение составных частей крови
- •Глава 12. Учение об иммунитете. Реакции иммунитета. Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных болезней.
- •Виды иммунитета
- •Наследственный (видовой) иммунитет
- •Приобретенный иммунитет
- •Клеточные факторы неспецифической защиты Фагоцитоз
- •Гуморальные факторы неспецифической защиты
- •Специфические факторы защиты организма (иммунитет)
- •Клеточные механизмы иммунного ответа
- •Серологические реакции
- •Реакция гемагглютинации
- •Реакция преципитации
- •Реакция иммунофлюоресценции
- •Опсонофагоцитарная реакция
- •Реакции иммунитета in vivo (кожные пробы)
- •Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных болезней
- •Глава 1 3. Аллергия
- •Контактный дерматит
- •Глава 1.
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4.
- •Глава 5.
- •Глава 6
- •Глава 7
- •Глава 8.
- •Глава 9.
- •Глава 10
- •Глава 11.
- •Глава 12
- •Глава 13
Обработка и выделение составных частей крови
Получение дефибринированной крови. Кровь помещают в стерильную колбу или баночку со стеклянными бусами и энергично встряхивают в течение 15—20 мин; при этом фибрин оседает на бусах в виде сгустка. Свободную от фибрина кровь переливают в стерильную посуду.
Получение цитратной крови. К крови добавляют вещество, предотвращающее ее свертывание,— 5% раствор натрия цитрата в соотношении 1:10 (на 10 мл • крови 1 мл 5% раствора натрия цитрата).
Получение плазмы. Жидкую часть крови получают из цитратной крови, которую центрифугируют или ставят в холодильник на 18—20 ч. В результате над осадком образуется слой жидкости желтоватого цвета — плазма. Получение сыворотки крови (см. главу 12). Получение взвеси эритроцитов. Взвесь эритроцитов получают из цельной и дефибринированной крови.
Кровь центрифугируют в течение 15—20 мин при 2000—3000 об/мин. Эритроциты оседают на дно, образовавшуюся над ними желтовато-красную жидкость сливают, а в пробирки добавляют стерильный изотонический раствор натрия хлорида до первоначального объема и вновь центрифугируют. Такое промывание эритроцитов производят 2—3 раза, пока надосадочная жидкость не станет совершенно бесцветной. Последнюю порцию надосадочной жидкости удаляют, а в пробирке остается взвесь эритроцитов, которую можно использовать в течение 2—3 дней. Для сохранения эритроцитов в течение более длительного срока их подвергают обработке формалином. Для получения 50% взвеси к одному объему эритроцитов добавляют два объема буферного раствора, имеющего рН 7,2, и при постоянном помешивании такое же количество 3% раствора формалина. Полученную смесь выдерживают на водяной бане при 37 °С 2—3 ч, помешивая ее каждые 15—20 мин, а затем в термостате (всего 20 ч при 37 °С). На следующий день смесь центрифугируют в том же растворе, сливают надосадочную жидкость, а осадок доводят до первоначального объема буферным раствором, разливают по флаконам, плотно закрывают и хранят при 4 °С.
Глава 12. Учение об иммунитете. Реакции иммунитета. Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных болезней.
Понятие иммунитет обозначает невосприимчивость организма ко всяким генетически чужеродным агентам, в том числе и болезнетворным микроорганизмам и их ядам (от лат. immunias – освобождение от чего-либо).
При попадании в организм генетически чужеродных структур (антигенов) приходит в действие целый ряд механизмов и факторов, которые распознают и обезвреживают эти чужеродные для организма субстанции.
Система органов и тканей, осуществляющая защитные реакции организма против нарушения постоянства его внутренней среды (гомеостаза), называется иммунной системой.
Рис.58 Основные элементы иммунной системы
Наука об иммунитете – иммунология изучает реакции организма на чужеродные вещества, в том числе и микроорганизмы; реакции организма на чужеродные ткани (совместимость) и на злокачественные опухоли; определяет иммунологические группы крови т.д. основы иммунологии были заложены стихийными наблюдениями древних о возможности искусственного предохранения человека от заразной болезни. Наблюдения за людьми, находившимися в очаге эпидемии, привели к заключению, что заболевают не все. Так, не болеют чумой выздоровевшие от этой болезни; корью обычно болеют один раз в детстве; перенесшие коровью оспу, не болеют натуральной и т. п.
Известны способы древних народов предохранять от укуса змеи, втирая в насечки на коже растения, растертые со змеиным ядом; защищать стада от перипневмонии скота, делая также насечки на коже кинжалом, предварительно погруженном в легкие быка, погибшего от этого заболевания.
Впервые искусственную прививку с целью предупреждения инфекции произвел Э. Дженнер (1876). Однако только Л. Пастер сумел научно обосновать принципы искусственной защиты от инфекционных болезней. Он доказал, что заражение ослабленными возбудителями ведет к невосприимчивости организма при повторных встречах с этими микроорганизмами.
Пастер разработал препараты, предохраняющие от заболевания сибирской язвой и бешенством.
Дальнейшее развитие иммунология получила в работах И. И. Мечникова о значении клеточного иммунитета (фагоцитоза) и П. Эрлиха о роли гуморальных факторов (жидкостей организма) для развития невосприимчивости.
В настоящее время иммунология — это наука, в которой защита от инфекционных болезней является лишь одним из звеньев. Она объясняет причины совместимости и отторжения тканей при пересадке органов, гибель плода при резус-конфликтной ситуации, осложнения при переливании крови, решает задачи судебной медицины и т. п.
Основные виды иммунитета представлены на схеме.
