Вопросы к итоговой работе «Лекарственные средства, действующие на центральную нервную систему»

1. Наибольшей анальгетической активностью обладает:

1) Пропанидид;

) Пропофол (Диприван);

3) Кетамин;

4) Тиопентал-натрий.

2. Фторотан вызывает:

1) Брадикардию;

2) Тахикардию;

3) Гипертензию;

4) Повышение внутричерепного давления.

3. Наименее токсичен для печени:

1) Изофлуран;

2) Энфлуран;

3) Севофлуран;

4) Галотан.

4. Изофлуран в отличии от фторотана:

1) Меньше влияет на функции сердечно-сосудистой системы;

2) Раздражает слизистые дыхательных путей;

3) Вызывает разрыв барабанной перепонки;

4) Гепатотоксичен.

5. Азота закись вызывает все, кроме:

1) Вызывает выраженную анальгезию;

2) Не вызывает выраженной миорелаксации;

3) Мало влияет на функции внутренних органов;

4) Обладает высокой наркотической активностью.

6. Азота закись применяют во всех ситуациях, кроме:

1) Для расслабления скелетных мышц при судорогах;

2) При инфаркте миокарда для купирования болей;

3) Для обезболивания в послеоперационном периоде;

4) В сочетании с другими средствами для наркоза.

7. Вызывает образование тромбов:

1) Кетолар;

2) Предион;

3) Энфлуран;

4) Тиопентал.

8. Укажите особенности фторотанового наркоза;

1) Образование токсичных метаболитов в печени;

2) Выражена стадия возбуждения;

3) Повышает АД;

4) Повышает тонус и сократительную активность миометрия.

9. Отметить особенности наркоза, вызванного тиопентал-натрием:

1) Выраженная анальгезия;

2) Повышение тонуса скелетных мышц;

3) Продолжительность действия 20-30 минут;

4) Выраженная стадия возбуждения.

10. Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена:

1) Высокой скоростью метаболизма в печени;

2) Быстрым выведением в неизменном виде через почки;

3) Накоплением в жировой ткани;

4) Высокой скоростью метаболизма в тканях головного мозга.

11. Для пропофола (Диприван) характерно все, кроме:

1) Вызывает наркоз быстро – в течение 30-40 с.;

2) Продолжительность наркоза при однократном введении 3-10 мин.;

3) Продолжительность наркоза 1,5-3 часа;

4) Выход из наркоза быстрый.

12. Для кетамина характерно все, кроме:

1) Продолжительность эффекта после введения в вену 5-10 мин.;

2) Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов;

3) Вызывает глубокий хирургический наркоз;

4) Вызывает состояние, характеризующееся обездвиживанием, частичной утратой сознания и выраженной анальгезией.

13. Для кетамина (кеталар, калипсол) характерны все побочные эффекты, кроме:

1) Галлюцинации после наркоза;

2) Гипотензия;

3) Повышение артериального давления:

4) Тахикардия.

14. Укажите продолжительность действия пропанидида:

1) 60-120 минут;

2) 20-30 минут;

3) 3-5 минут;

4) 3-4 часа.

15. Наименьшее влияние на парадоксальную фазу сна оказывает:

1) Нитразепам;

2) Феназепам;

3) Этаминал-натрий;

4) Золпидем.

16. Для золпидема характерно все, кроме:

1) По противосудорожной, миорелаксирующей активности превосходит нитразепам;

2) Влияет на структуру сна меньше барбитуратов;

3) Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы;

4) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС;

5) Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у барбитуратов и бензодиазепинов.

17. Феномен «отдачи» после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

1) Индукцией микросомальных ферментов печени;

2) Влиянием на структуру сна;

3) Материальной кумуляцией препарата;

4) Образованием токсичных метаболитов.

18. Нитразепам вызывает все, кроме:

1) Обладает анксиолитическим действием;

2) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС;

3) Может вызвать лекарственную зависимость;

4) Угнетает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.

19. Укажите снотворное средство, в наибольшей степени индуцирующее микросомальные ферменты печени:

1) Нитразепам;

2) Фенобарбитал;

3) Хлоралгидрат;

4) Бромизовал.

20. Укажите снотворное средство с выраженным местнораздражающим действием:

1) Нитразепам;

2) Фенобарбитал;

3) Хлоралгидрат;

4) Бромизовал.

21. Укажите, для какого снотворного средства наиболее характерен эффект последействия:

1) Нитразепам;

2) Фенобарбитал;

3) Феназепам;

4) Зопиклон.

22. Укажите снотворное средство, не вызывающее последействие:

1) Нитразепам;

2) Фенобарбитал;

3) Флунитразепам;

4) Ивадал.

23. Укажите механизм действия барбитуратов:

1) ГАМК-миметическое;

2) Блокада ГАМК-ергических систем и активация кардиореспираторной системы;

3) Центральный симпатомиметический эффект, выброс катехоламинов;

4) Блокада секреции эндогенных аминов.

24. Укажите снотворное средство с наименьшим периодом полувыведения:

1) Фенобарбитал;

2) Флунитразепам;

3) Этаминал-натрий;

4) Ивадал.

25. Противопоказаниями к применению бензодиазепинов являются все, кроме:

1) Беременность;

2) Миастения;

3) Гипертензия;

4) Кахексия.

26. Укажите антидот, применяемый при отравлении диазепамом;

1) Фенобарбитал;

2) Флумазенил;

3) Бемегрид;

4) Атропина сульфат.