Тема 4. Наследование признаков, сцепленных с полом, определяемых полом. Вопросы для подготовки

1. Хромосомный механизм определения пола.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом (работы Т.Моргана).

3. Наследование признаков, сцепленных с полом у человека (гемофилия, дальтонизм, ихтиоз и др.).

4. Признаки зависимые и ограниченные полом.

Пример решения задачи. У человека ген, вызывающий цветовую слепоту, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывает рецессив­ный ген, состояние здоровья - доминантный. Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец – здоров, а мать носитель данного признака?

Краткая запись условия:

Хd – дальтонизм

X_D – нормальное цветовосприятие.

F_{1 -?}

Ответ: Вероятнось рождения мальчика дальтоника 25%.

Задача 1. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Не страдающий этим недостатком юноша женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность, что у сыновей и дочерей таких супругов будут отсутствовать по­товые железы? Каков прогноз в отношении внуков того и другого пола, если предположить, что жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми?

P

G

F1

Ответ:

Задача 2. Женщина страдающая рахитом, который не поддается лечению витамином Д, имеет здоровую, как и ее отец дочь. Ген отвечающий за развитие этой болезни доминантный, локализован в Х хромосоме. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

P

G

F1

Ответ:

Задача 3. Какие дети могла бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом "(в остальном имеющей вполне благопо­лучный генотип)?

P

G

F1

Ответ:

Задача 4. У Человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в X-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.

1. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой

слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

2. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а) сына,

страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющих пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

P

G

F1

Ответ:

Задача 5. У родителей со 2 группой крови, не страдающих гемофилией, родился сын-гемофилик с 1 группой крови (гемофилия признак рецессивный сцепленный с Х хромосомой). Определить вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы крови его.

P

G

F1

Ответ:

Задача 6. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследу­ется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Обычный ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с X, хро­мосомой признак.

В семье, где женщина здорова в отношении обоих признаков, а муж страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить: а) вероятность проявления у этого ребенка гипертрихоза; б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

P

G

F1

Ответ:

Задача 7. Рябое оперение кур А доминирует над черным а. Черный петух скрещен с рябой курицей. Каково будет потомство от скрещивания самки F₁ со своим отцом? От скрещивания самца F₁ со своей матерью?

P

G

F1

Ответ:

Задача 8. Кареглазый, лысый мужчина, отец которого не имел лысины и был голубоглазым, женится на голубоглазой нелысой женщине, отец и все братья которой лысые. Какова вероятная наружность детей от этого брака?

P

G

F1

Ответ:

Задача 9. Определить вероятность раннего полысения мужчины, если извест­но, что бабушка по материнской линии была лысой, а отец и мать его не лысыми.

P

G

F1

Ответ: