
- •Часть II
- •Глава 6 6
- •Глава 7 16
- •Глава 8 58
- •Глава 9 78
- •Глава 10 110
- •Глава 11 132
- •Глава 12 170
- •Глава 6 репликация и сегрегация генетического материала
- •6.1 Репликация днк
- •6.1 Репликация днк
- •6.2 Клеточное деление у бактерии
- •6.3 Деление клеток и ядер у эукариот
- •6.3.1 Деление соматических клеток
- •6.3.2 Мейоз (редукционное деление)
- •Организм
- •7.2 От одноклеточных организмов к многоклеточным
- •7.2.1 Одноклеточные организмы
- •7.2.2 Ценобластическая организация
- •7.2.3 Объединения клеток
- •7.2.4 Многоклеточные организмы без истинных тканей
- •7.2.5 Многоклеточные организмы с истинными тканями
- •7.2.6 Структурная и функциональная организация высших организмов
- •7.3 От яйцеклетки к многоклеточному организму
- •7.3.1 Развитие многоклеточного растения
- •7.3.2 Развитие многоклеточного животного
- •Последовательные стадии развития зародыша человека
- •7.4 Дифференцировка
- •7.4.1 Омнипотентность
- •7.4.2 Дифференциальная экспрессия генов
- •7.4.3 Детерминация
- •7.4.4 Регенерация
- •7.5 Биологическое старение
- •Средняя и максимальная продолжительность жизни некоторых млекопитающих
- •7.6 Гормоны
- •7.6.1 Классификация гормонов
- •7.6.2 Химическое строение гормонов
- •Физиологическое действие гормонов млекопитающих (по Дженкину)
- •7.6.3 Регулирование выработки и секреции гормонов
- •Размножение
- •8.1 Бесполое размножение
- •8.1.1 Моноцитогенное бесполое размножение (агамогония)
- •8.2 Половое размножение (гамогония)
- •8.2.1 Образование половых клеток (гамет)
- •8.2.2 Процесс оплодотворения
- •8.2.3 Партеногенез
- •8.2.4 «Ребенок из пробирки»
- •8.3 Клонирование особей
- •8.4 Чередование поколений
- •8.5 Сравнение бесполого и полового размножения
- •Сравнение бесполого и полового размножения
- •8.6.1 Эволюционная роль самца и самки
- •8.6.2 Системы спаривания. Семья
- •Возбудимость – движение – поведение
- •9.1.1 Потенциал покоя
- •9.1.2 Возбуждение
- •9.1.3 Проведение возбуждения
- •9.1.4 Синаптическая передача возбуждения. Соединение нейронов
- •9.1.5 Научение и память
- •9.2. Движение (подвижность)
- •9.2.1 Ростовые движения
- •9.2.2. Тургорные движения
- •9.2.3. Амебоидное движение
- •9.2.4. Движение при помощи жгутиков и ресничек
- •9.2.5. Мышечное движение
- •9.3. Поведение
- •9.3.1. Врожденные формы поведения
- •9.3.2. Внутренние условия и факторы
- •9.3.3. Приобретенное поведение
- •9.3.4. Ориентация в пространстве
- •9.3.5. Биокоммуникация
- •Наследственные изменения
- •10.1.1. Изменения плоидности
- •10.1.2 Хромосомные мутации
- •10.1.3. Генные мутации и репаративные процессы
- •Изменение аллеля дикого типа и его продуктов (mPhk и полипептидной цепи) в результате вставки и делеции
- •10.2 Рекомбинации
- •10.2.1 Рекомбинация целых хромосом
- •10.2.2 Внутрихромосомная рекомбинация
- •Эволюция
- •11.1.1 Доказательства эволюции
- •11.1.2 Эволюционные теории
- •11.2 Факторы эволюции
- •11.2.1 Вид и его определение
- •11.2.2 Основы популяционной генетики
- •11.2.3 Возникновение наследственных вариантов
- •11.2.4 Направляющие факторы
- •11.2.5 Эволюция на надвидовых уровнях
- •Примеры параллельной эволюции у сумчатых и плацентарных млекопитающих
- •11.3. Пути эволюции
- •11.3.1. Возникновение жизни (биогенез)
- •11.3.2. Эволюция эукариот
- •Геохронологическая шкала
- •11.3.3 Эволюция человека.
- •Взаимоотношения организмов со средой
- •12.1 Окружающая среда
- •12.2 Условия среды
- •12.2.1 Общие геофизические условия в биосфере
- •12.2.2 Особенности субстрата
- •12.3 Организм и среда
- •12.3.1 Фактор температуры
- •12.3.2 Водный режим
- •12.3.3 Фактор света
- •12.4 Популяция и окружающая среда
- •12.4.1. Изменения плотности популяции
- •12.4.2 Влияние биологических факторов
- •12.4.3 Регулирование плотности популяции
- •12.5 Экосистемы
- •12.5.1 Структура экосистем
- •12.5.2 Физиология экосистем
- •12.5.3 Развитие экосистем
- •12.6 Человек и окружающая среда
9.1.1 Потенциал покоя
Во всех легко возбудимых клетках существует заметный электрический потенциал между внутренней стороной плазматической мембраны и поверхностью клетки. Этот мембранный потенциал покоя имеет всегда одну направленность (внутренняя сторона отрицательна по отношению к внешней) и примерно одинаковую величину: от –50 до –90 мВ (у растений до –200 мВ). Он служит основой возбудимости клетки.
Мембранный потенциал покоя обусловлен 1) асимметричным распределением ионов между внутренней средой клетки и внеклеточной жидкостью и 2) специфическими свойствами проницаемости плазматической мембраны. Концентрация К+ внутри клетки значительно выше, чем снаружи, а ионов Na+, наоборот, снаружи больше, чем внутри. Из анионов вне животной клетки больше всего С1–, а внутри клетки – SО42– и белковых анионов. Это типичное динамическое равновесие поддерживается работой транспортных механизмов (ионных насосов), осуществляемой за счет энергии АТР. Плазматическая мембрана животной клетки в «покое» хорошо пропускает К+, хуже – С1– и совсем плохо – Na+ (в случае гигантского аксона кальмара относительные константы проницаемости для К+, С1– и Na+ равны соответственно 1, 0,45 и 0,04).
В первом приближении потенциал покоя животной клетки соответствует потенциалу равновесия для К+. Ионы К+ из-за существующего градиента концентрации (химического градиента) стремятся выходить наружу, но этому противодействуют остающиеся внутри анионные партнеры. В результате создается электрический градиент (снаружи – избыток, внутри клетки – недостаток положительных зарядов). Равновесие устанавливается тогда, когда оба градиента уравновешивают друг друга, иными словами – когда электрохимический градиент равен нулю.
9.1.2 Возбуждение
Уменьшение потенциала покоя при некотором воздействии называют деполяризацией, а воздействующий фактор – раздражителем (стимулом). Величина деполяризации зависит от интенсивности раздражения (рис. 9.2);
Рис. 9.2. Зависимость местного ответа от силы раздражения для немиелинизированного нервного волокна. От 1 до 9 – при кратковременном раздражении возрастающей силы; 8 и 9 – при надпороговом раздражении, приводящем к возникновению потенциала действия
после прекращения стимуляции она более или менее быстро падает и остается практически ограниченной местом своего возникновения (локальный ответ). Если деполяризация превышает определенный критический уровень (критический мембранный потенциал, мембранный порог), начинаются процессы, ведущие к появлению потенциала действия (спайка, или пик-потенциала). Этот потенциал распространяется по нервному или мышечному волокну без уменьшения амплитуды (распространяющийся ответ).
Потенциал действия состоит из фазы обычно очень быстрой полной деполяризации мембраны с последующей фазой инверсии полярности (внешняя сторона ненадолго становится электроотрицательной по отношению к внутренней). После этого происходит восстановление нормальной поляризации – нормального потенциала покоя. Протекание и скорость этой реполяризации у разных клеток различны (рис. 9.3). На своей вершине потенциал действия достигает уровня, по знаку и величине близкого к равновесному потенциалу для Na+.
-
А
Б
Рис. 9.3. Потенциалы действия, записанные при внутриклеточном отведении. А. Гигантский аксон каракатицы. Б. Волокно скелетной мышцы (6°С) (Penzlin)
Это объясняется тем, что раздражение ведет к сильному повышению проницаемости для Na+ (Na+-активация). Она становится примерно в 20 раз выше, чем для ионов К+. В результате ионы Na+ пассивно переходят в клетку. Когда этот процесс прекращается (Na+-инактивация), а также на некоторое время возрастает проницаемость для К+, наступает, наконец, фаза спада потенциала действия.
Во время деполяризации и инверсии полярности, а также в начале реполяризации соответствующий участок мембраны «рефрактерен», т.е. временно не способен к возбуждению. Этот период называется периодом абсолютной рефрактерности. После этого возбудимость постепенно восстанавливается. Период пониженной возбудимости, когда она еще не достигла нормальной величины, называют периодом относительной рефрактерности.
В отличие от локального ответа потенциал действия либо возникает в полную силу (с максимальной амплитудой), либо не возникает совсем: он подчиняется закону «всё или ничего». Так же как и амплитуда, продолжительность потенциала действия всегда одинакова независимо от силы раздражения. Потенциалы действия – это «нормированные» сигналы, передающиеся по нервным волокнам.