- •1) Артериальная гипертензия (гестоз, хроническая артериальная гипертензия)
- •1) Короткая пуповина
- •1) Чрезмерная родовая деятельность
- •1) Площадь отслойки плаценты
- •Предлежание плаценты
- •Предлежание плаценты
- •Предлежание плаценты
- •5) Все перечисленное
- •2) Срок беременности
- •1) Консервативные роды через естественные родовые пути
- •3) Акушерские щипцы
- •4) Плодоразрушающие операции
- •1) Консервативные роды через естественные родовые пути
- •3) Акушерские щипцы
- •1) Ложное приращение плаценты
- •3) Разрыв матки
- •2) Гипотония и атония матки
- •2) Выворот матки
- •3) Разрыв матки
- •1) Разрыв матки
- •5) Все перечисленное
- •3) Предлежание плаценты
- •3) Предлежание плаценты
- •1) Разрыв матки
- •5) Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
- •5) Все перечисленное
- •4) Все перечисленные
- •Все перечисленное
- •5) Все перечисленные
- •Все перечисленное
- •5) Все перечисленное
- •5) Все перечисленные
- •5) Все перечисленные
- •5) Все перечисленное
5) Все перечисленные
78.Гемостатическая терапия при АК и ГШ может включать следующие компоненты:
1) струйное переливание СЗП
2) неселективные ингибиторы протеолиза – апротинин (контрикал, гордокс) в/в
3) селективные ингибиторы фибринолиза: аминометилбензойна кислота (амбен),
трансамин
4) рекомбинантные факторы свертывания (НовоСэвен) в/в
5) Все перечисленные
79.Терапия, направленная на поддержание функции пораженных органов и систем:
1) оксигенация, по показаниям ИВЛ
2) для коррекции метаболического ацидоза – введение раствора натрия
гидрокарбоната
3) для поддержания диуреза (50-60 мл/ч) - диуретики (манитол или лазикс)
4) по показаниям кардиотоники
80.После выведения больной из шока проводится реабилитирующая терапия, направленная на предупреждение его последствий – лечение шоковых органов, включает:
улучшение функции почек, печени, профилактику пневмонии, энцефалопатии
лечение анемии, нормализацию обмена веществ, КОС
профилактика тромбозов и ТЭ (гепаринотерапия)
иммуномодуляторы, антигипоксанты, ммбраностабилизаторы, оксигенация
экстракорпоральные методы детоксикации
81.Немедикаментозная терапия, направленная на профилактику и лечение ПОН:
1) плазмаферез (до формирования ПОН, для ее профилактики и купирования ДВС-
синдрома)
2) при развившейся ПОН (продленная гемофильтрация, изолированная
ультрафильтрация)
3) при ОПН – гемодиафильтрация, гемодиализ
82.Профилактика акушерского ГШ :
1) профилактика кровотечений (с учетом факторов риска)
2) готовность к оказанию неотложной помощи при кровотечениях
3) своевременный причинный гемостаз, предупреждение массивных кровотечений
4) точная оценка объема кровопотери и состояния женщины
5) адекватное крововосполнение, использование аутодонорства плазмы, реинфузии
эритроцитов
86.Успех лечения акушерских кровотечений и ГШ зависит от качества организации экстренной помощи в родильном доме:
1) постоянная готовность к оказанию помощи при кровотечении (запас
кровезаменителей, сосудистых катетеров, систем для переливания, лекарственных
препаратов)
2) отработанный алгоритм действий персонала при массивных кровотечениях
3) готовность операционной
4) возможность лабораторной экспресс-диагностики
5) все перечисленное
40.Наиболее частые причины смерти от акушерских кровотечений:
1) поздняя госпитализация и диагностика
2) недооценка объема кровопотери и состояния женщины
3) запоздалый и неадекватный гемостаз (удаление матки)
4) неправильное крововосполнение
5) все перечисленное
ДВС-синдром и коагулопатические кровотечения в акушерстве, особенности лечения
87.Причины коагулопатических акушерских кровотечений:
врожденные и приобретенные нарушения системы гемостаза, существовавшие до беременности (заболевания крови, АФС)
осложнения беременности и родов, для которых характерен ДВС-синдром (ПОНРП, ЭОВ, длительное нахождение в матке мертвого плода, тяжелый гестоз, любое массивное кровотечении с ГШ)
гемодилюционная коагулопатия (переливание инфузионных сред, лишенных
свертывающих факторов)
ятрогенная коагулопатия, обусловленная использованием коллоидов с прямым отрицательным влиянием на первичный и вторичный гемостаз (декстраны, ГЭК,
мафусол)
84.Какая причина коагулопатического кровотечения не является результатом ятрогении:
1) врожденные или предшествующие кровотечению приобретенные дефекты
гемостаза
2) гемодилюционная коагулопатия (переливание большого объема инфузионных
сред, не имеющих факторов свертывания
3) переливание в большом объеме кровезаменителей с прямым отрицательным
влияние на первичный и вторичный гемостаз (декстраны, ГЭК, мафусол)
87Постановка диагноза острого ДВС-синдрома строится на основании:
1) оценки клинической ситуации (акушерская патология и другие состояния)
2) оценки прогрессирования геморрагических проявлений
3) оценки лабораторной диагностики
4) всего перечисленного
88.Кровотечение, обусловленное острым ДВС-синдромом можно заподозрить при наличии:
1) клинической ситуации (ПОНРП, ЭОВ, массивное кровотечении и др.)
2) кровотечение коагулопатического и/или капиллярно-гематомного типа
3) удлинения теста времени свртывания по Ли\Уайту и (+) теста спонтанного лизиса
сгустка, проводимых у постели больной
нарушение скрининговых и подтверждающих лабораторных тестов
89.Принципы лечения кровотечения, обусловленного острым ДВС-синдромом:
1) строго соблюдать дозы, последовательность, скорость введения и интервалы
между началом введениями лекарств и компонентов крови
2) контроль клинико-лабораторных показателй эффективности лечения
3) применять коллоиды, не оказывающие прямого отрицательного действия на
гемостаз, воздерживаться от переливания теплой донорской крови, заготовленной
на гепарине и реинфузии
4) после остановки кровотечения в течение не менее 2 часов больных не следует
перекладывать и транспортировать, во избежание рецидива кровотечения
5) при неэффективности консервативных мероприятий – удалять источник
кровотечения (экстирпация матки)
89.Основные задачи лечения кровотечений, обусловленных острым ДВС-синдромом:
1) прекращение внутрисосудистого свертывания с потреблением прокоагулянтов и
тромбоцитов (гепарин?)
2) подавление повышенной фибринолитической активности (естественные
ингибиторы протеаз – контрикал, гордокс, тразилол)
3) замещение дефицита прокоагулянтов, антикоагулянтов и плазминогена (СЗП),
тромбоцитов (концентрат тромбоцитов), , эритроцитов (эритроцитсодержащие
среды), одновременно всех компонентов (свежеконсервированная кровь)
93.Для 2 стадии острого ДВС синдрома (коагулопатия потребления без активизации фибринолиза) характерно следующее, за исключением:
1) коагулопатический характер кровотечения – усиление кровотечения из родовых
путей, тканей операционного поля
2) кровь образует рыхлые, но спонтанно не лизирующиеся сгустки
3) сгустки рыхлые, спонтанно лизируются
4) проба по Ли-Уайту 5-12 минут
94. Для 3 стадии острого ДВС синдрома (коагулопатия потребления с активизацией фибринолиза) характерно следующее, за исключением:
1) коагулопатический и капиллярно-гематомный характер кровотечения
2) усиление кровотечения из половых путей, тканей операционного поля,
кровотечение по дренажам
3) диффузная кровоточивость мест инъекций; обильная геморрагическая сыпь на
коже, слизистых, возможно образование гематом; матка Кювелера.
4) сгустки единичные, рыхлые, спонтанно быстро лизируются
5) время свертывания крови по Ли-Уайту 12-60 минут, быстрый лизис сгустка
95. Для 4 стадии острого ДВС синдрома (полное несвертывание крови)) характерно следующее, за исключением:
1) коагулопатический и капиллярно-гематомный характер кровотечения
2) усиление кровотечения из половых путей, тканей операционного поля,
кровотечение по дренажам
3) диффузная кровоточивость мест инъекций; обильная геморрагическая сыпь на
коже, слизистых, возможно образование гематом; матка Кювелера.
4) сгустки единичные, рыхлые, спонтанно быстро лизируются
5) время свертывания крови по Ли-Уайту 12-60 минут, быстрый лизис сгустка
97.Стадия острого ДВС-синдрома, если усилилось кровотечение из половых путей, диффузная кровоточивость тканей операционного поля, сгустки рыхлые, спонтанно не лизируются, проба по Ли-Уайту 5-12 минут:
1) вторая стадия (коагулопатия потребления без активизации фибринолиза)
2) третья стадия (коагулопатия потребления с активизацией фибринолиза)
3) четвертая стадия (полное несвертывание крови)
97.Стадия острого ДВС-синдрома, если усилилось кровотечение из половых путей, по дренажам, диффузная кровоточивость тканей операционного поля, диффузная кровоточивость мест инъекций; обильная геморрагическая сыпь на коже, слизистых, возможно образование гематом; матка Кювелера; сгустки единичные, рыхлые, спонтанно быстро лизируются; время свертывания крови по Ли-Уайту 12-60 минут, быстрый лизис сгустка
1) вторая стадия (коагулопатия потребления без активизации фибринолиза)
2) третья стадия (коагулопатия потребления с активизацией фибринолиза)
3) четвертая стадия (полное несвертывание крови)
97.Стадия острого ДВС-синдрома, если профузное кровотечение из половых путей, тканей операционного поля, дренажей, кровоизлияния в местах инъекций, петехиальная сыпь на коже, слизистых, профузное кровотечение из неповрежденных слизистых носа, желудка, верхних дыхательных путей; возможно кровоизлияние в мозг, надпочечники; изливающаяся кровь сгустки не образует, проба по Ли-Уайту – более 60 минут,
1) вторая стадия (коагулопатия потребления без активизации фибринолиза)
2) третья стадия (коагулопатия потребления с активизацией фибринолиза)
3) четвертая стадия (полное несвертывание крови)
98.Компоненты гемостатической терапии при акушерском кровотечении на фоне острого ДВС-синдрома:
1) введение ингибиторов протеаз, через 15 минут СЗП в/в струйно
2) местные гемостатики - в рану или дренаж на 20-30 минут смесь(е-АКК100-400 мл
5%, сухого тромбина(125-500 ЕД)+дицинон (250-500 мг); или тахокомб.
3) для инфузии используют гелофузин, электролиты (не влияют непосредственно
отрицательно на гемостаз).
4) по показаниям переливается тромбоконцентрат
