
- •16.6. Наследование признаков, сцепленных с полом 30
- •16.7. Явление множественного аллелизма 31
- •16.8. Генетика популяций 31
- •Предисловие
- •1. Общие рекомендации к решению генетических задач
- •Запись ответа задачи.
- •2. Ознакомление с содержанием задачи и краткая запись условия задачи
- •3. Запись генотипов родительских особей
- •4. Запись гамет родительских особей
- •5. Образование гамет при дигибридном скрещивании
- •6. Решетка пеннета
- •7. Запись генотипов особей I-го поколения
- •Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •8. Анализ особей I-го поколения по генотипу и фенотипу
- •1Аавв:2ааВв:1аАвв:2АаВв:4АаВв:2Аавв:1ааВв:2ааВв:1аавв
- •9. Общие формулы расщепления
- •1Аавв :2ааВв :1аАвв :2АаВв :4АаВв :2Аавв :1ааВв :2ааВв :1аавв
- •Решение:
- •10. Анализирующее скрещивание
- •11. Наследование признаков при неполном доминировании
- •12. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •13. Явление множественного аллелизма
- •14. Генетика популяций
- •15. Запись ответа задачи
- •16. Задачи
- •16.1. Кодирование наследственной информации
- •Генетический код (триплет и рнк)
- •16.2. Гаметогенез
- •16.3. Моногибридное скрещивание
- •16.4. Дигибридное скрещивание
- •16.5. Неполное доминирование
- •16.6. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •16.7. Явление множественного аллелизма
- •16.8. Генетика популяций
- •17. Ответы к задачам
- •18. Перечень наследственных синдромов для составления задач
- •18.1. Синдромы с аутосомно-доминантным типом наследования
- •18.2. Синдромы с аутосомно-рецессивным типом наследования
- •18.3. Синдромы с х-сцепленным рецессивным типом наследования
- •18.4. Синдромы с х-сцепленным доминантным типом наследования
- •19. Словарь генетических терминов
- •Список литературы, использованной при составлении задачника
- •Хаматова Резеда Минекасимовна задачник по психогенетике
12. Наследование признаков, сцепленных с полом
В отличие от аутосом, половые хромосомы не являются гомологичными, и их нередко называют гетеросомами (от греч. «гетерос» - иной, другой). В Х - хромосоме известно большое число генов, контролирующих развитие соматических признаков, которые отсутствуют в У - хромосоме, и наоборот. Поэтому женский организм по признаку одинаковости их половых хромосом является гомогаметным, а по генному составу может быть гомо - или гетерозиготным.
Мужской (44+ХУ) организм является гетерогаметным, т.к. формирует две разновидности гамет по признаку содержания половых хромосом и гемизиготным (греч. «геми» - половина), т.к. в У-хромосоме отсутствуют многие из генов соматических признаков, имеющиеся в Х - хромосоме. Поэтому рецессивные аллели сцепленных с Х - хромосомой признаков у мужчин, как правило, проявляются. При наличии гена в У-хромосоме, не имеющего аллельного аналога в Х-хромосоме, признак будет проявляться только у особей мужского пола.
13. Явление множественного аллелизма
Довольно часто один и тот же ген имеет не две (доминантная и рецессивная) аллельные разновидности, а значительно больше : А, а1, а2, а3 и т.д. Возникают они в результате нескольких мутаций одного и того же локуса. Если эти мутантные аллели не выбраковываются естественным отбором, то они распространяются в популяции. Но у диплоидного организма в соматических клетках их не более двух.
У человека по этому типу наследуется многие признаки, в том числе группы крови. Известно несколько модификаций этого гена. В наших задачах мы используем лишь три из них, которые в совокупности могут давать четыре наиболее часто встречающиеся группы крови.
Например, первая группа крови (фенотип) определяется рецессивными генами, которые можно обозначить как ii. Вторая - доминантным геном IА, третья - также доминантным относительно i аллелем IВ. Между собой гены IА и IВ кодоминантны. Таким образом, генотип лиц с первой группой - ii, второй - IАi или IАIА , третьей - IВi или IВIВ , четвертой - IАIВ.
14. Генетика популяций
Генетика популяций рассматривает закономерности распределения доминантных и рецессивных аллелей и генотипов диплоидных организмов внутри популяций. Расчеты осуществляются в соответствии с законом Харди-Вайнберга, который читается так: «Если численность особей природной популяции велика и можно пренебречь случайной флюктуацией частот генов, если в ней отсутствуют мутации, миграции и отбор, то соотношение в ней генотипов аа, Аа и АА остается постоянным из поколения в поколение и удовлетворяет формуле:
P2(AA) + 2pq(Aa) + q2 (aa) = 1.0, где
p - число доминантных аллелей; q - число рецессивных.
Вся генеральная совокупность популяции, таким образом, равна : p + q = 1.0
В задачах расчет ведется в долях единицы. В случае необходимости высчитываются и абсолютные показатели.
15. Запись ответа задачи
Наконец, заключительный этап процесса решения задачи – формулировка ответа, который должен быть предельно кратким, абсолютно точным, не допускающим разночтений.
При этом необходимо помнить следующие моменты:
1. Если вопрос звучит так: «Какова вероятность...?», то ответ необходимо выражать в долях, частях, процентах.
2. Если в задаче невозможно получить положительный ответ, дается отрицательный ответ, который и является верным.
3. Если условие задачи построено таким образом, что не исключается наличие двух вариантов ее решения (в результате чего получаются два разных ответа), нужно через запятую привести и тот, и другой ответы (без дополнительной пространной аргументации, так как при этом имеется в виду, что все уже было детально рассмотрено и обосновано в процессе решения задачи).