Заняття № 4
ІX. Зчеплене успадкування і кросинговер
У людини гени А і В локалізовані в одній аутосомі.
а) Скільки
сортів яйцеклітин продукує жінка з
генотипом
?
б) Скільки
сортів сперматозоїдів продукує чоловік
з генотипом
?
У томатів високий зріст стебла домінує над карликовим, куляста форма плоду – над грушоподібною, гени висоти стебла та форми плоду зчеплені і містяться на відстані 20 морганід один від одного. Схрещена гетерозиготна за обома ознаками рослина з карликовою, котра мала грушоподібні плоди. Яке потомство можна очікувати від цього схрещування?
Гладенька форма насіння кукурудзи домінує над зморшкуватою, забарвлене насіння – над незабарвленим. Обидві ознаки зчеплені. При схрещуванні кукурудзи з забарвленим гладеньким насінням з рослиною, що має незабарвлене зморшкувате насіння, отримане потомство:
забарвлених гладеньких – 4152 особини;
забарвлених зморшкуватих – 149;
незабарвлених гладеньких – 152;
незабарвлених зморшкуватих – 4163. Визначити відстань між генами.
У людини локус резус-фактора зчеплений з локусом, який визначає форму еритроцитів, і знаходиться від нього на відстані 3 морганід. Резус-позитивність та еліптоцитоз визначаються домінантними аутосомними генами. Один з подружжя гетерозиготний за обома ознаками (при цьому резус-позитивність він успадкував від матері, а еліптоцитоз – від батька), інший – резус-позитивний (і гомозиготний за цією ознакою) і має нормальні еритроцити. Визначити ймовірність народження у цій сім’ї дітей з нормальними еритроцитами та резус-позитивною групою крові.
Синдром дефекту нігтів і колінної чашечки визначається повністю домінантним аутосомним геном. На відстані 10 морганід від нього знаходиться локус груп крові за системою АВО. Один з подружжя має І групу крові і нормальний у відношенні синдрому дефекту нігтів і колінної чашечки, другий – має ІІІ групу крові і страждає від хвороби. Відомо, що його батько з ІІ групою крові був здоровий, а мати – мала ІV групу крові та страждала від дефектів нігтів і колінної чашечки. Визначити ймовірність народження у цій родині дітей з І групою крові, які страждатимуть від аномалії.
Класична гемофілія і дальтонізм успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з Х-хромосомою. Відстань між генами складає 9,8 морганід. Дівчина, батько якої страждає одночасно від гемофілії та кольорової сліпоти, а мати здорова і походить із благополучної за цими захворюваннями родини, бере шлюб зі здоровим чоловіком. Які генотипи і фенотипи можливі у дітей від цього шлюбу?