Необходимый исходный уровень знаний

- сопряжение, ароматичность

-электронное строение пиридинового и пиррольного атома азота

-реакции электрофильного и нуклеофильного замещения

-кислотность-основность органических соединений.

Изучите теоретический блок

1. Неомыляемые липиды. Общая характеристика

2. Терпены. Изопреноиды. Каратиноиды ( - каротин, витамины группы А, Е, К).

3. Стероиды. Основы строения.

4. Стероидные гормоны.

5. Желчные кислоты.

6. Стерины. Холестерин. Витамин D, как продукт расщепления эргостерина.

Выполните письменно

1. Напишите уравнение реакции получения ретинола (витамина A₁) из  - каротина.

2. Изобразите формулу холестерина и покажите, где находится гидрофобная и гидрофильная части молекулы.

3. Напишите уравнение реакции холестерина с олеиновой кислотой.

4 . К какому классу принадлежит соединение, формула которого приведена ниже, какое со­единение является его структурной основой?

5. Напишите уравнение реакции получения витамина D₃ (кальциферола) из эргостерина:

hυ

эргостерин

6. Изобразите схему получения гликохолевой и таурохолевой кислот путем взаимодействия холевой кислоты с глицином Н₂N – CH₂ – COOH и таурином H₂N – CH₂ – CH₂ – SO₃H, объясните их биологическую роль.

Контрольная работа №3.

Контрольная работа включает разделы:

1. Поли-, гетерофункциональные соединения и гетероциклы биологически активного ряда.

2. Моносахариды, дисахариды, гомо- и гетерополисахариды.

3.  - Аминокислоты, пептиды, белки.

4. Омыляемые и неомыляемые липиды.

Тема №17: биологически активные гетероциклические соединения

Значение темы: Гетероциклические соединения являются родоначальниками важнейших групп лекарственных и физиологически активных веществ, составляют химическую основу многих метаболических путей в живом организме.

Цель занятия:

-Сформировать знания строения и особенностей биологически важных гетероциклических соединений как химическую основу физиологически активных веществ.

Методические рекомендации по самостоятельной

аудиторной работе студентов

Необходимый исходный уровень знаний

-сопряжение и ароматичность

-электронное строение пиридинового и пиррольного атома азота

--реакции электрофильного и нуклеофильного замещения.

Изучите теоретический блок

1. Пятичленные гетероциклические соединения как основа строения:

а) гема (простетической группы гемоглобина);

б) индола и имидазола (структурных элементов триптофана и гистидина);

в) биотина (витамина Н) - бициклической системы, участвующей в реакциях переноса карбок­сильных групп.

2. Шестичленные гетероциклы:

а) пиридин как структурная основа коферментов (пиридоксальфосфата, НАД⁺);

б) пиримидин и пурин - гетероциклические системы, гидрокси- и аминопроизводные которых являются компонентами нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин, аденин, гуанин);

в) барбитуровая кислота (гидроксипроизводное пиримидина) - основа снотворных и противосу­дорожных средств - барбитуратов.

3. Лактим-лактамная таутомерия пиримидиновых и пуриновых оснований.