V1: Гематология

V2: Анемии

V3: Дефицитные, гемолитические

I:

S: К группе наследственных гемолитических анемий относится

-: трансиммунная гемолитическая анемия

+: анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-: гемолитико-уремический синдром

-: гетероиммунная гемолитическая анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Внутриклеточный механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень уробилиногена

R3: повышен уровень стеркобилиногена

R4: спленомегалия

L2: Внутрисосудистый механизм гемолиза

R1: непрямая гипербилирубинемия

R2: повышен уровень свободного гемоглобина плазмы крови

R3: гемосидеринурия

R4: гемоглобинурия

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов в следствии их повышенного кроверазрушения это ###

+: гемолиз

I:

S: К основным клиническим признакам гемолитических анемий относится

+: анемия, желтуха, спленомегалия

-: анемия, желтуха, непрямая гипербилирубинемия

-: желтуха, прямая гипербилирубинемия, потемнение окраски мочи

-: анемия, ретикулоцитоз, снижение уровня ферритина

I:

S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии

+: гиперхромия эритроцитов

-: микроцитоз эритроцитов

-: глюкозурия

-: гиперурикемия

I:

S: Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В₁₂ не характерно

-: пойкилоцитоз

-: мегалоцитоз

-: базофильная пунктация эритроцитов

-: эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

+: микросфероцитоз

I:

S: Терапия больного пернициозной анемией включает

-: гемотрансфузии

-: витамин В, С

+: витамин В₁₂ внутримышечно

-: фолиевая кислота

-: препараты железа

I:

S: В основе патогенеза микросфероцитарной гемолитической анемии лежит

-: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

-: дефицит фолиевой кислоты

-: нарушение синтеза цепей глобина

+: нарушение синтеза мембранного белка спектрина

-: дефицит железа

I:

S: Характерная жалоба больного В₁₂ дефицитной анемией:

-: хромота

-: боли за грудиной

+: жжение в языке

-: близорукость

I:

S: При дифференциальной диагностике наследственного

микросфероцитоза и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является:

-: уровень билирубина

-: общее состояние больного

-: возраст

+: осмотическая резистентность эритроцитов

I:

S: Гипохромия эритроцитов характерна для:

-: наследственного микросфероцитоза

+: талассемии

-: аутоиммунной гемолитической анемии при лимфосаркоме

-: железодефицитной анемии

-: механическом гемолизе при гемолитико-уремическом синдроме

I:

S: У женщины 42 лет с фибромиомой матки и меноррагиями обнаружена

анемия Нв 80 г/л, гипохромия и микроцитоз эритроцитов, наиболее

вероятный диагноз

-: В₁₂-дефицитная анемия

-: апластическая анемия

-: наследственный сфероцитоз

+: железодефицитная анемия

I:

S: Для верификации диагноза анемии у больной 72 лет с Нв - 81 г/л и ЦП 1,2. наиболее важным исследованием является:

-: осмотическая резистентность эритроцитов

-: уровень прямого и непрямого билирубина

-: содержание железа в сыворотке крови

+: стернальная пункция и содержание витамина В₁₂ в сыворотке крови.

I:

S: Не является информативным при расшифровке анемии неясного генеза у 45больной, получающей в течение недели сорбифер следующее исследование:

-: анализ кала на скрытую кровь

-: исследование уровня непрямого билирубина

+: исследование уровня сывороточного железа

-: исследование количества лейкоцитов и тромбоцитов

-: гастроскопия

I:

S: Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является:

-: дефицит железа в организме

+: перераспределение железа

-: нарушение включения железа в молекулу гема

-: секвестрация эритроцитов в очаге легочного поражения

-: дефицит фолиевой кислоты

I:

S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов и их секвестрация в селезенке характерны для:

+: аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининами

-: В₁₂-дефицитной анемии

-: железодефицитной анемии

-: фолиеводефицитной анемии

I:

S: Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

-: гипербилирубинемия

+: гипохромия эритроцитов

-: ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза

-: мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов

-: повышение уровня фетального гемоглобина

I:

S: Железодефицитную анемию и анемию, связанную с инфекцией и воспалением отличает друг от друга:

-: гипохромия эритроцитов

-: снижение содержание железа в сыворотке

+: снижение уровня ферритина

-: снижение цветового показателя

I:

S: Основной метод лечения инфекционно – воспалительной анемии - это:

-: трансфузии эритромассы

-: сбалансированная диета

-: введение железа внутривенно

+: лечение основного заболевания

I:

S: У больного имеется гипохромная анемия с мишеневидными эритроцитами, ретикулоцитозом и повышением α₂-фракции гемоглобина. Диагноз ###:

+: бета-талассемия

I:

S: Мегалобластное кроветворение возникает при:

+: показателя;000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000дефиците фолиевой кислоты

-: дефиците витамина В₆

-: дефиците железа

-: хронической кровопотере

I:

S: Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе является:

+: частые гемолитические кризы

-: микросфероцит

-: укорочение продолжительности жизни эритроцитов

-: спленомегалия

I:

S: Анемия при хронической почечной недостаточности вызвана:

-: дефицитом железа

-: дефицитом вит. В₁₂

+: снижением синтеза эритропоэтинов и токсическим действием азотемии

-: аутоиммунным гемолизом

-: дефицитом фолиевой кислоты

I:

S: Снижение гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови это ###

+: анемия

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: гипохромная

R2: нормохромная

R3: гиперхромная

R4: нормохромная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Железодефицитная анемия

L2: Апластическая анемия

L3: Фолиеводефицитная анемия

L4: Гемолитическая

R1: норморрегенераторная

R2: арегенераторная

R3: норморегенераторная

R4: гиперрегенераторная

I:

S: Установите соответствие:

L1: Апластическая анемия

R1: панцитопения

R2: сужение плацдарма кроветворения

R3: замещение красного костного мозга жировым

R4: геморрагический синдром

L2: Железодефицитная анемия

R1: гипохромия

R2: снижение уровня ферритина в сыворотке крови

R3: снижение сывороточного железа

R4: сидеропенический синдром