V1: Гематология

V2: Опухоли крови

V3: Миелопролиферативные заболевания

I:

Q: В течение прогрессирования хронического миелолейкоза выделяют стадии (по возрастанию):

1: хроническая

2: аксселерации

3: терминальная

Q: Этапы лечения острого лейкоза (по срокам проведения полихимиотерапии):

1: индукция

2: консолидация

3: профилактика нейролейкемии

4: терапия поддерживания

I:

Q: Клетки гранулоцитарного ряда (по степени зрелости):

1: миелобласт

2: промиелоцит

3: миелоцит

4: палочкоядерный

5: сегментоядерный

I:

Q: Частота встречаемости варианта лейкозов у детей (по возрастанию):

1: острый лимфобластный

2: острый миелобластный

3: хронический миелоидный лейкоз

I:

Q: Клетки эритроидного ряда (по степени зрелости):

1: эритробласт

2: пронормоцит

3: нормоцит

4: ретикулоцит

5: эритроцит

I:

S: Главным отличием симптоматического эритроцитоза от эритремии является

-: степень увеличения гемоглобина

-: выраженность плеторического синдрома

+: снижение рО₂ крови

-: повышение вязкости крови

I:

S: Поликлоновое поражение костного мозга характерно для ### стадии хронического миелолейкоза

+: терминальной

I:

S: Для сублейкемического миелоза характерно наличие в трепанобиоптате костного мозга -: диффузной лимфоидной инфильтрации

+: большого числа мегакариоцитов наряду с фиброзом

-: выраженной пролиферации клеток эритрона

-: преобладания жира над форменными элементами

I:

S: Критерием постановки диагноза острого лейкоза является

+: наличие бластных клеток в миелограмме более 20%

-: гиперлейкоцитоз, бластемия, лимфоцитоз

-: анемия, тромбоцитопения, бластемия

-: наличие бластных клеток в миелограмме более 30%

-: лейкоцитоз, лимфоцитоз, анемия, тромбоцитопения

I:

S: Для верификации варианта острого лейкоза необходимо проведение ###

+: цитохимического исследования

I:

S: Контроль эффективности терапии острых лейкозов проводится

-: по общему анализу крови

-: по биохимическому анализу крови

+: по результатам миелограммы

-: по результатам иммунофенотипирования

-: по результатам цитохимического исследования

I:

S: Диагностическим критерием нейролейкемиии не является

-: обнаружение бластных клеток в препарате

-: цитоз менее 3 мм³

-: высокий уровень белка

+: синдром Плеша

I:

S: Острый лейкоз необходимо дифференцировать со всеми вышеуказанными заболеваниями, за исключением

-: миелодиспластического синдрома

-: апластической анемии

-: лейкемоидных реакций

-: лейкемизированных неходжкинских злокачественных лимфом

+: миеломной болезни

I:

S:Для развернутой (эритремической) стадии истинной полицетемии характерны следующие признаки

-: нормальный уровень лейкоцитов

+: плеторалимфоаденопатия

+: трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

-: отсутствие сосудистых осложнений

I:

S:Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен всеми причинами, за исключением

-: увеличения массы циркулирующих эритроцитов

-: тромбоцитоза

-: нарушения функциональных свойств тромбоцитов

+: коагулопатии потребления

I:

S:Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является

+: спленомегалия

+: анемический синдром

-: портальная гипертензия

-: тромботические осложнения

-: прогрессивное похудание

I:

S: Наличие у больного ХМЛ «кинжальных» болей в левой половине живота, лихорадки, бледности, тошноты и рвоты требует исключения у него ###

+: инфаркта селезенки