Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лаб по неорганике.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
1.56 Mб
Скачать

Теоретичний мінімум.

Нітроген належить до р-елементів VА-групи другого періоду. Будова зовнішньої електронної оболонки атома 2s23. Завдяки наявності п'яти зовнішніх електронів вищий позитивний ступінь окиснення азоту +5, нижчий -3.

Велика частина азоту знаходиться в природі у вільному стані, вільний азот є головною складовою частиною повітря, яке містить 78,2%(об.) азоту. Загальний вміст нітрогену в земній корі становить 0,04% (мас.).

Азот – безбарвний газ, що не має запаху, малорозчинний у воді, хімічно малоактивний через наявність потрійного зв'язку в його молекулі. Проте при нагріванні починає реагувати з багатьма металами; з воднем азот вступає у взаємодію при високих температурах, тиску і при наявності каталізатора. Реакція з киснем починається при 3000-4000 0С.

Нітроген утворює декілька сполук з Гідрогеном; з них щонайбільше значення має амоніак – безбарвний газ із різким запахом, добре розчинний у воді. Розчин амоніаку у воді називають нашатирним спиртом. Взаємодія амоніаку з водою призводить до утворення гідратів амоніаку і частково йона амонію:

NH3 + H2O ↔ NH3 * H2O ↔ NH4+ + OH-.

Водний розчин амоніаку являє собою слабку основу. Розчини солей, які утворені аміаком і сильними кислотами мають кислу реакцію. Гідроліз йона амонію полягає в зворотному переході протона від йона амонію до молекули води:

NH4+ +H2O ↔ NH3 + H3O+.

При додаванні лугу до водного розчину солі амонію відбувається процес, який можна виразити рівнянням:

NH4+ + OH- ↔ NH3 + H2O.

При нагріванні розчин амоніаку випаровується, в чому неважко переконатися за запахом. Таким чином, наявність будь-якої амонійної солі в розчині можна визначити при нагріванні розчину з лугом.

В амоніаку нітроген має низький ступінь окиснення -3 і володіє тільки відновними властивостями.

Нітроген утворює з оксигеном ряд оксидів, властивості яких наведені в таблиці 12.1

Таблиця 12.1. – Оксиди азоту та їх властивості

Ступінь

окислення

азоту в оксиді

Формула

оксиду

Агрегатний стан за стандартних умов, колір

Кислотно-

основні

властивості

+1

N2O

Безбарвний газ

Солей не утворюють

+2

NO

Безбарвний газ

+3

N2O3

Синя рідина

Кислотний

+4

NO2

Червоно-бурий газ

Кислотний

+5

N2O5

Безбарвні кристали

Кислотний

Нітратна кислота. Чиста нітратна кислота HNO3 – безбарвна рідина густиною 1,51 г/см3. Нітратна кислота належить до числа найбільш сильних кислот, в розбавлених розчинах вона повністю розпадається на іони.

Нітратна кислота – один з енергійних окисників, діє майже на всі метали. Схеми взаємодії нітратної кислоти з металами наведені в таблицях 12.2 і 12.3.

Таблиця 12.2. - Взаємодія розбавленої азотної кислоти з металами

HNO3(розб) (окисник N+5)

Активні

Середньої активності

Малоактивні

реагують

реагують

пасивується Тi

реагують:

Cu,Hg,Ag

не реагують:

Ru, Os, Rh, Ir, Pt

Кислота відновлюється переважно до таких продуктів:

NH4NO3

N2, N2O

NO

-

Таблиця12.3. - Взаємодія концентрованої азотної кислоти з металами

HNO3(конц) (окисник N+5)

Активні

Середньої активності

Малоактивні

реагують

реагують, реагують і пасивуються

Al, Ti, Cr, Fe

Реагують

Cu, Hg, Ag

не реагують:

Au, Ru, Os, Rh, Pt

Кислота відновлюється переважно до NO2

Багато неметалів, зокрема сірка і фосфор, легко окиснюються нею, перетворюючись на відповідні кислоти:

S + 6HNO3 → H2SO4 + 6NO2 + 2H2O;

3P + 5HNO3 + 2H2O → 3H3PO4 + 5NO.

Солі азотної кислоти називаються нітратами. Найбільш важливе значення мають нітрати калію, натрію, кальцію і амонію, які на практиці називають селітрами і використовують як добрива.

Фосфор - хімічний елемент 15-ї групи (за застарілою класифікації - головної підгрупи п'ятої групи) третього періоду періодичної системи; має атомний номер 15. Один з поширених елементів земної кори: його вміст становить 0,08-0,09% її маси. Концентрація в морській воді 0,07 мг / л. У вільному стані не зустрічається через високу хімічну активність. Утворює близько 190 мінералів, найважливішими з яких є апатит Ca5(PO4)3(F,Cl,OH), фосфорит та інші. Фосфор міститься у всіх частинах зелених рослин, ще більше його в плодах і насінні. Міститься в тваринних тканинах, входить до складу білків та інших найважливіших органічних сполук ( АТФ, ДНК), є елементом життя.

Елементарний фосфор у звичайних умовах являє собою кілька стійких аллотропических модифікацій. Зазвичай виділяють чотири модифікації простого речовини - білий, червоний, чорний і металевий фосфор.

Хімічна активність фосфору значно вище, ніж у азоту. Хімічні властивості фосфору визначаються його аллотропной модифікацією. Білий фосфор дуже активний, в процесі переходу до червоного і чорного фосфору хімічна активність різко знижується. Білий фосфор на повітрі світиться в темряві, світіння обумовлене окисленням парів фосфору до нижчих оксидів.