Раздел 2. Челюстноротые – Gnathostomata, seu Ectobranchiata

Первичноводные – Anamnia

Надкласс Рыбы – Pisces

Класс Хрящевые рыбы – Chondrichthyes (~ 600 видов: ~ 250 акул, ~350 скатов, ~ 30 химер).  Класс Костные рыбы – Osteichthyes (~ 20 000).

Надкласс Четвероногие – Tetrapoda, seu Quadrupeda

Класс Земноводные – Amphibia (~ 2500).

Первичноназемные – Amniota

Класс Пресмыкающиеся – Reptilia (~ 6300). Класс Птицы – Aves (~ 8600). Класс Млекопитающие, или Звери – Mammalia, seu Theria (~ 4000).

4. бесчередные

К подтипу относится только один класс Ланцетники, включающий около 35 видов мелких морских животных (рис. 11.17).

Ланцетник — теплолюбивое животное, обитающее на мелководье Черного, Средиземного, Красного, Адриатического и других морей. Ведет малоподвижный образ жизни, зарываясь в песчаный грунт задним концом, а передний оставляя над грунтом. Его тело длиной около 4—8 см полупрозрачное, удлиненное, сжатое с боков, заостренное с обоих концов и напоминает по форме рыбу. Вдоль спины, хвоста и брюшной стороны тела идет складка кожи, образующая плавник, который в хвостовой области имеет вид хирургического инструмента ланцета (отсюда и название класса).

У ланцетника нет обособленной головы, а следовательно, и скелета головы — черепа (что дало основание назвать подтип Бесчерепные). В течение всей жизни внутренний скелет представлен хордой. Над ней расположена нервная трубка, не дифференцированная на головной и спинной мозг.

Стенка глотки пронизана более чем ста парами жаберных щелей. Глотка и межжаберные перегородки выстланы ресничным эпителием. Благодаря биению его ресничек через рот в глотку постоянно поступает вода, а выходит через жаберные щели наружу. Газообмен происходит в капиллярах жаберных стенок. Кроме растворенного кислорода, с водой поступают также одноклеточные водоросли, бактерии, детрит, которые отфильтровываются ресничками и направляются в кишечник. В средней части имеется печеночный вырост. Переваривание нищи происходит в полостях печеночного выроста и кишечника.

Указанные черты строения свидетельствуют о том, что ланцетник —типично хордовое животное. Однако строение ряда других систем органов сближает ланцетника с беспозвоночными. Так, его тело покрыто однослойным эпителием. Мышцы расположены в виде двух тяжей по бокам тела и состоят аз многочисленных сегментов. Их сокращения вызывают однообразные боковые движения, позволяющие животным плавать и зарываться задним концом тела в грунт. Кровеносная система замкнутая и по строению сходна с таковой кольчатых червей. Сердце отсутствует, кровь движется за счет сокращений участка брюшного кровеносного сосуда. Выделительная система представлена примерно сотней пар образований, сходных сметанефридиямикольчатых червей.

Ланцетники — раздельнополые животные. Как и многощетин-ковые кольчатые черви, они имеют многочисленные половые железы (25 пар) без выводных протоков. Зрелые половые клетки через разрывы стенок половой железы и целомического эпителия выводятся в полость тела, а затем в воду, в которой и происходит оплодотворение. Развитие зиготы приводит к образованию свободноплавающей планктонной личинки, которая через три месяца опускается на дно и превращается в небольшого ланцетника.

Интерес к изучению этой малочисленной группы животных объясняется тем, что ланцетники являются связующим звеном между беспозвоночными и хордовыми животными. Их рассматривают как наиболее близких представителей древних предков позвоночных животных.

5. оболочники

ОБОЛОЧНИКИ, туникаты, урохордовые (Tunicata, Urochorda), подтип хордовых. Вероятно, оболочники — потомки плавающих первичных хордовых, некоторые перешли к сидячему образу жизни. Длина от 0,3 см (аппендикулярии) до 30 м (колонии огнетелок). Тело заключено в выделяемую наружным эпителием оболочку — тунику (отсюда название), или мантию, студенистой или хрящеватой консистенции. Хорда есть только у личиночных форм оболочников (кроме аппендикулярии). Имеются остатки целома. Кишечник петлеобразно изогнут, задняя кишка открывается в околожаберную полость (за исключением аппендикулярии). Кровеносная система состоит из сердечного мешка и более или менее развитой сети лакун. Нервная система представлена мозговым ганглием на спинной стороне тела и отходящим от него спинным нервным стволом. Органы чувств развиты слабо. Гермафродиты. Иногда есть личинка, напоминающая аппендикулярии, развивающаяся со сложным метаморфозом. Многие оболочники размножаются почкованием (образуя колонии). 5 классов: асцидии, огнетелки, сальпы, бочёночники, аппендикулярии; около 1500 видов. Некоторые авторы считают огнетелок, сальп и бочёночников отрядами сборного класса таллиацей (Thalliacea). Морские сидячие или плавающие, одиночные или колониальные животные. Питаются мелкими животными, водорослями и органическими остатками.

6. систематика оболочников

Тип Chordata — Хордовые

Подтип Acraniata — Бесчерепные

Подтип Tunicata —Оболочники

   Класс Ascidiacea (Ascidia) — Асцидии

   Класс Thaliacea (Salpae) — Сальпы

   Класс Appendicularia — Аппендикулярии

   Класс Sorberacea — Сорберацеи

† Подтип Conodontochordata —  Конодонтохордаты

Chordata incertae sedis: Класс Mixini — Миксины

Подтип Vertebrata — Позвоночные

7. асцидии

Взрослая одиночная асцидия внешне похожа на двугорлую банку. Основанием своего тела (так называемой подошвой) она прикреплена к выступам дна. На верхней части тела расположен трубкообразный вырост с отверстием, ведущим в огромную мешковидную глотку ( рис. 6 ). Это ротовой сифон. Другое отверстие расположено ниже сбоку - это клоакальный сифон. Глотка пронизана большим числом мелких отверстий - жаберных щелей, или стигм, через которые циркулирует вода. На дне глотки находится отверстие, ведущее в короткий пищевод. Пищевод переходит в мешковидный желудок. Короткая кишка открывается в атриальную полость, которая сообщается с наружной средой через отверстие - атриопор, располагающееся на клоакальном сифоне. Питание пассивное. Как и у ланцетников, есть эндостиль . Пищевые частицы, попавшие с водой в глотку, осаждаются на нем. Эндостиль начинается на дне глотки и по ее брюшной стороне поднимается вверх к ротовому отверстию. Здесь он раздваивается, образуя окологлоточное кольцо, и переходит в тянущийся по спинной стороне глотки спинной вырост, или спинную бороздку. Пищевые комочки перегоняются реснитчатыми клетками эндостиля вверх к окологлоточному кольцу, откуда они по спинному выросту спускаются к пищеводу. Есть желудок, короткая кишка открывается в атриальную полость вблизи клоакального сифона. Кровеносная система незамкнутая, лакунарная. Нервная система состоит из лишенного внутренней полости ганглия, расположенного между ротовым и клоакальным сифонами.

Органов чувств нет.

Репродуктивная система. Асцидии гермафродиты: в теле одной особи есть и яичник, и семенник. При бесполом размножении на брюшной стороне тела материнской особи появляется колбовидное выпячивание - почкородный столон. Почка вскоре обособляется и превращается в сидячую форму: у колониальных асцидий почка остается на столоне и сама начинает размножаться почкованием. В почках формируются все органы материнской формы. Половое размножение асцидий благодаря исследованиям А.О.Ковалевского (1840-1901) стало основой для понимания филогенетических связей оболочников с другими хордовыми. Из оплодотворенного яйца быстро формируется свободноплавающая личинка ( рис. 7 ). Внешне она слегка напоминает головастика: ее "голова" содержит все органы, а хвост позволяет быстро перемещаться. В хвосте кроме мускулатуры и плавниковой складки закладываются хорда и нервная трубка. Жизнь личинки коротка по времени (не более суток), вскоре она прикрепляется двумя выростами головы к субстрату и подвергается регрессивному метаморфозу. Хорда исчезает. Уменьшаются в размерах, а затем исчезают нервная трубка, светочувствительный глазок и мозговой пузырек. Остается лишь задняя утолщенная часть пузырька, которая образует ганглий, упомянутый при описании взрослой формы асцидий. Наоборот, глотка разрастается, число жаберных отверстий резко увеличивается. Ротовое и анальное отверстия перемещаются наверх. Тело принимает типичный для взрослой особи мешковидный облик. На поверхности тела быстро формируется туника.

8.сальпы и аппендикулярии

Строение сальп.

        Так же как и пиросомы, сальпы являются свободноплавающими животными и ведут пелагический образ жизни. Они делятся на два отряда: бочоночников, или долиолид (Cyclomyaria), и собственно сальп (Desmomyaria). Это совершенно прозрачные животные в форме бочонка или огурца, на противоположных концах которого расположены ротовое и анальное отверстия — сифоны. Только у некоторых видов сальп отдельные части тела, например столон и кишечник, бывают окрашены у живых экземпляров в голубовато-синий цвет. Тело их одето нежной прозрачной туникой, иногда снабженной выростами разной длины. Сквозь стенки тела хорошо просвечивает маленький, обычно зеленовато-бурый кишечник. Размеры сальп колеблются от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в длину. Самая крупная сальпа — Thetys vagina — была поймана в Тихом океане. Длина ее тела (вместе с придатками) составляла 33, 3 см.

        Одни и те же виды сальп встречаются или одиночными формами, или в виде длинных цепочкообразных колоний. Такие цепочки сальп представляют собой соединенные друг с другом в ряд отдельные особи. Связь между зооидами в колонии сальп, как анатомическая, так и физиологическая, чрезвычайно слаба. Члены цепочки как бы слипаются друг с другом прикрепительными сосочками, и по существу колониальность их и зависимость друг от друга едва выражены. Такие цепочки могут достигать длины более одного метра, но они легко разрываются на части, иногда просто при ударе волны. Отдельные особи и особи, являющиеся членами цепочки, настолько сильно отличаются друг от друга и по величине и по внешнему виду, что даже описывались старыми авторами под разными видовыми названиями.

               Как уже говорилось, тело отдельной особи, будь она или одиночной, или членом колонии, одето тонкой прозрачной туникой. Под туникой подобно обручам бочонка просвечивают белесоватые ленты кольцевых мышц. Таких колец у них имеется 8. Они опоясывают тело животного на определенном расстоянии друг от друга. У бочоночников мышечные ленты образуют замкнутые обручи, а у собственно сальп они не смыкаются на брюшной стороне. Последовательно сокращаясь, мышцы проталкивают поступающую через рот воду по организму животного и выталкивают ее через выводной сифон. Как и

        няют некоторые клетки крови, в которых найдены желтовато-коричневые конкреции. Током крови эти конкреции переносятся в область желудка, где они концентрируются, проникают затем в кишку и выбрасываются вон из организма. У некоторых сальп, например у Cyclosalpa, найдены скопления ампуловидных клеток, очень похожих на таковые у асцидии. Они располагаются также в области кишечника и, видимо, играют роль почек накопления. Однако это еще не установлено окончательно.

        Только что описанное строение тела относится к половому поколению бочоночников. Бесполые же особи не имеют половых гонад. Для них характерно наличие двух столонов. Один из них, почкородный, как и у пиросом, располагается на брюшной стороне тела и называется брюшным столоном; второй столон—спинной.

        Сальпы и бочоночники обладают способностью светиться. Органы свечения у них очень похожи на органы свечения пиросом и представляют собой скопления клеток, расположенных на брюшной стороне в области кишечника и содержащих симбиотические светящиеся бактерии. Особенно сильно органы свечения развиты у видов рода Cyclosalpa, светящихся более интенсивно, чем другие виды. У них образуются так называемые «боковые органы», расположенные по бокам с каждой стороны тела.

        Как уже неоднократно указывалось, сальпы являются типичными планктонными организмами. Однако существует одна очень небольшая группа своеобразных донных оболочников — Octacnemidae, насчитывающая всего четыре вида. Это бесцветные животные до 7 см в диаметре, обитающие на морском дне. Тело их покрыто тонкой полупрозрачной туникой, образующей вокруг ротового сифона восемь довольно длинных щупалец. Оно уплощено и по внешнему виду напоминает асцидии. Но по внутреннему строению октакнемиды близки к сальпам. В зоне прикрепления к субстрату туника дает тонкие волосовидные выросты, но, видимо, эти животные слабо укреплены в грунте и могут плавать над дном на небольшие расстояния. Некоторые ученые считают их особым, сильно уклонившимся подклассом асцидии, другие же склонны рассматривать их как вторично осевших на дно сальп.

Строение аппендикулярии.

        Аппендикулярии — очень мелкие прозрачные свободноплавающие животные. В отличие от остальных оболочников они никогда не образуют колоний. Размеры их тела колеблются от 0, 3 до 2, 5 см. Личинки аппендикулярии не подвергаются в своем развитии регрессивному метаморфозу, т. е. упрощению строения тела и утрате целого ряда важных органов, например хорды и органов чувств, вызванному превращением свободноплавающей личинки в неподвижную взрослую форму, как это имеет место у асцидии. Взрослая аппендикулярия по своему строению очень похожа на личинку асцидии. Как уже говорилось, такая важная черта строения их тела, как наличие хорды, которая всех оболочников ставит в одну группу с хордовыми животными, сохраняется у аппендикулярий в течение всей жизни, и именно этим они отличаются от всех остальных оболочников, по внешнему виду абсолютно непохожих на своих ближайших родственников.

        Тело аппендикулярий распадается на туловище и хвост (рис. 178, А). Общий вид животного напоминает головастика лягушек. Хвост, длина которого в несколько раз превышает длину округлого тельца животного, прикрепляется к брюшной стороне в виде длинной тонкой пластинки. Аппендикулярия держит его повернутым на 90° вокруг его длинной оси и подогнутым на брюшную сторону. Вдоль середины хвоста по всей его длине проходит хорда — эластичный тяж, состоящий из ряда крупных клеток. По бокам от хорды имеются 2 мышечные ленты, каждая из которых образована всего лишь десятком гигантских клеток.

        На переднем конце туловища лежит рот, ведущий в объемистую глотку (рис. 178, Б). Глотка сообщается непосредственно с внешней средой двумя продолговатоовальными жаберными отверстиями, или стигмами. Околожаберной полости с клоакой, как у асцидий, здесь нет. По брюшной стороне глотки проходит эндостиль, на противоположной, спинной, стороне заметен продольный спинной вырост. Эндостиль гонит комочки пищи к пищеварительному отделу кишечника, который напоминает подковообразную изогнутую трубку и состоит из пищевода, короткого желудка и короткой задней кишки, открывающейся наружу анальным отверстием на брюшной стороне тела.

        На брюшной стороне тела под желудком лежит сердце. Оно имеет форму продолговатоовального баллона, плотно прилегающего своей спинной стороной к желудку. К переднему отделу туловища от сердца идут кровеносные сосуды — брюшной и спинной. В переднем отделе глотки они соединяются при помощи кольцевого сосуда. Имеется система лакун, по которым, как и по кровеносным сосудам, идет циркуляция крови. Кроме того, по спинной и брюшной сторонам хвоста также проходит по кровеносному сосуду. Сердце аппендикулярии, как и у остальных оболочников, периодически меняет направление тока крови, сокращаясь в течение нескольких минут то в одном, то в другом направлении. При этом оно работает очень быстро, делая до 250 сокращений в минуту.

        Нервная система состоит из крупного надглоточного мозгового ганглия, от него отходит назад спинной нервный ствол, достигающий конца хвоста и проходящий над хордой. У самого основания хвоста нервный ствол образует вздутие— небольшой нервный узелок. Несколько таких же нервных узелков, или ганглиев, имеется на протяжении всего хвоста. К спинной стороне мозгового ганглия тесно примыкает маленький орган равновесия — статоцист, а на спинной стороне глотки имеется небольшая ямка. Ее обычно принимают за орган обоняния. Других органов чувств у аппендикулярии нет. Специальные органы выделения отсутствуют.

        Аппендикулярии — гермафродиты, у них имеются и женские и мужские половые органы. В задней части туловища располагается яичник, тесно сжатый с двух сторон семенниками. Сперматозоиды выводятся из семенников наружу через отверстия на спинной стороне тела, а яйца попадают в воду только после разрыва стенок тела. Таким образом, после откладки яиц аппендикулярии погибают.

9. характеристика позвоночных

Тип Хордовые объединяет животных, весьма разнообразных по внешнему виду, образу жизни и условиям обитания. Представители хордовых встречаются во всех основных средах жизни: в воде, на поверхности суши, в толще почвы и, наконец, в воздухе. Географически они распространены по всему земному шару. Общее число видов современных хордовых равно примерно 40 тыс. В тип Хордовые входят бесчерепные ( ланцетники ), круглоротые ( миноги и миксины ), рыбы , земноводные , пресмыкающиеся ,птицы и млекопитающие .

К хордовым, как показали блестящие исследования А. О. Ковалевского, относится и своеобразная группа морских, в значительной мере сидячих, животных - оболочников ( аппендикулярии , асцидии , сальпы ). Некоторые признаки сходства с хордовыми обнаруживает немногочисленная группа морских животных - кишечнодышащие (Enteropneusta) , которых иногда также включают в тип хордовых.

Несмотря на исключительное разнообразие хордовых, все они обладают рядом общих черт строения и развития. Основные из них таковы:

1. У всех хордовых имеется осевой скелет , первоначально возникающий в виде спинной струны, или хорды . Хорда представляет собой упругий нечленистый тяж, эмбрионально развивающийся путем отшнуровывания его от спинной стенки зародышевой кишки: хорда имеет энтодермальное происхождение. Последующая судьба хорды различна. Пожизненно она сохраняется только у низших хордовых (за исключением асцидии и сальп). У большинства представителей хорда в той или иной мере редуцируется в связи с развитием позвоночного столба. У высших хордовых она является эмбриональным органом и у взрослых животных в той или иной мере вытесняется позвонками, в связи с этим осевой скелет из сплошного нечленистого тяжа становится сегментированным.Позвоночник , как и все другие скелетные образования (кроме хорды), имеет мезодермальное происхождение и формируется из соединительно тканного чехла, окружающего хорду и нервную трубку.

2. Над осевым скелетом располагается центральная нервная система хордовых , представленная полой трубкой. Полость нервной трубки носит название невроцеля . Трубчатое строение центральной нервной системы характерно практически для всех хордовых. Исключение составляют лишь взрослые оболочники . Почти у всех хордовых передний отдел нервной трубки разрастается и образуетголовной мозг . Внутренняя полость сохраняется в этом случае в виде желудочков головного мозга. Эмбрионально нервная трубка развивается из спинной части эктодермального зачатка.

3. Передний (глоточный) отдел пищеварительной трубки сообщается с наружной средой двумя рядами отверстий, получивших название висцеральных щелей . У низших форм на их стенках располагаются жабры . Жаберные щели пожизненно сохраняются только у низших водных хордовых. У остальных они появляются лишь как эмбриональные образования, функционирующие на некоторых стадиях развития или не функционирующие вовсе.

Наряду с указанными тремя основными особенностями хордовых должны быть упомянуты следующие характерные черты их организации, которые, однако, кроме хордовых имеются и у представителей некоторых других групп. Хордовые, так же как ииглокожие , имеют вторичный рот . Он образуется эмбрионально путем прорыва стенки гаструлы на конце, противоположномгастропору . На месте же зарастающего гастропора формируется анальное отверстие . Полость тела у хордовых вторичная ( целом ). Этот признак сближает хордовых с иглокожими и кольчатыми червями .

Метамерное расположение многих органов особенно четко выражено у зародышей и низших хордовых. У высших их представителей в связи с общим усложнением строения метамерия выражена слабо.

Хордовым свойственна двусторонняя ( билатеральная) симметрия тела . Как известно, этим признаком кроме хордовых обладают многие группы беспозвоночных животных .

Эволюционно хордовые характеризуются морфофизиологической преемственностью во всех системах органов, прослеживающейся в изменении гомологичных органов.

10. систематика позвоночных

Надцарство: Eucaryota = Ядерные организмы, или Эукариоты Царство: Animalia, Zoobiota = Животные Подцарство: Eumetazoa = Настоящие многоклеточные животные Раздел: Bilateria = Двусторонне-симметричные Подраздел: Deuterostomia = Вторичноротые Надтип: Chordaria =  Тип: Chordata = Хордовые Подтип: Vertebrata {Craniata} = Позвоночные (Черепные) Группа (Инфратип): Gnathostomi = Челюстноротые

Надкласс: Tetrapoda = Четвероногие

Класс: Amphibia = Земноводные Класс: Aves = Птицы Класс: Mammalia Linnaeus, 1758 = Млекопитающие Класс: Parareptilia = Парарептилии Класс: Reptilia = Пресмыкающиеся

11. бесчерепные

Бесчерепные - немногочисленная группа (примерно 30 видов) наиболее примитивных исключительно морских хордовых животных. Общее распространение их приурочено к умеренным и теплым морям Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Встречаются в Черном и Японском морях. Предпочитают температуру воды +17 - +30.С при солености 20-30%о. Ланцетники-бранхиостомы и эпигонихты живут в прибрежных мелководных участках морей, преимущественно зарывшись задним концом тела в субстрат дна. Грунт предпочитают песчаный. Потревоженный прикосновением или светом ланцетник быстро выскакивает из убежища и зарывается вновь. Ланцетники-амфиоксиды встречаются только в планктоне открытых частей океана. Питаются ланцетники диатомовыми водорослями, детритом, зоопланктоном. Размножаются в теплое время года, к примеру в Черном море - с конца мая до начала августа. Оплодотворение у них наружное: половые продукты одновременно выбрасываются самками и самцами в воду. Ланцетник - популярный объект исследования зоологов, что объясняется особенностями его строения. Все основные признаки типа сохраняются у представителей этой группы пожизненно. Изучение его строения важно для понимания принципов организации хордовых, а также происхождения и формирования позвоночных животных в эволюции. Считают, что предки позвоночных были близки по организации к ланцетнику. Рассмотрим организацию бесчерепных на примере обитающего в Черном море европейскоголанцетника Branchiostoma lanceolatun) .

Палеонтология не располагает материалами о предках современных бесчерепных . О происхождении этой группы приходится судить по сравнительно-анатомическим и эмбриологическим данным. Согласно А. Н. Северцову, предки бесчерепных были свободно плавающими, двусторонне- симметричными животными. У них не было атриальной полости, хорда не доходила до головного конца тела. Жаберных щелей было меньше (17-20), и располагались они, видимо, симметрично. Эта группа дала начало двум ветвям. Одна сохранила свободноплавающий образ жизни и привела к позвоночным. Другая приспособилась к малоподвижному, придонному или роющему образу жизни. Наблюдаемая на известных стадиях онтогенеза современных бесчерепных асимметрия в расположении жаберных щелей, возможно, и есть отголосок того этапа филогенеза, когда предки Acrania были придонными животными, лежавшими на дне на одном боку. Жаберные щели их были смещены на верхнюю сторону. В последующем некоторые бесчерепные перешли к жизни в грунте дна, в связи с чем в качестве приспособительного образования, защищающего жаберные щели от засорения твердыми частицами, у них развились метаплевральные складки и околожаберная (атриальная) полость. Таковы ныне обыкновенные ланцетники и эпигонихты. Другая же часть осталась жить в толще воды, став частью планктона ( амфиоксиды ). В настоящее время учеными высказана и иная точка зрения на происхождение бесчерепных. Предполагают, что ланцетники - это неотенические формы некогда существовавших прикрепленных к дну животных (возможно, подтип Оболочников ), которые приобрели возможность к размножению в личиночной стадии.

12.миноги

Зоологи объединяют их в особый класс круглоротых. Про круглоротых не скажешь, что у них язык без костей. Их рот как раз таки оборудован сложной системой хрящей, которые поддерживают рот и язык. Челюстей нет, поэтому еда в рот засасывается, как в воронку. По краям этой воронки и на языке расположены зубы.

У миног три глаза. Два по бокам и один на лбу.

Миног делят на морских, озёрно-речных и ручьевых. С начала лета речные миноги начинают собираться в стаи среди моря, потом входят в устья рек и поднимаются к их верховьям. Осенью их движение усиливается.

Войдя в реки, миноги перестают питаться. Присосавшись к камням в местах с наиболее сильным течением, они ждут своего часа. Миноги худеют и становятся короче. В это время в их теле созревает икра.

Нерест – дело серьёзное. Икру где попало отложить нельзя, необходимо гнездо. Первым к его строительству приступает самец. Облюбовав участок на каменистом дне, он энергичными движениями тела расчищает и углубляет площадку диаметром в полметра. А к камням присасывается, потом отпрыгивает вместе с ними – выбрасывает их за пределы гнезда. Если появится что-нибудь живое, минога поступает точно так же. Присасывается и – выкидывает из гнезда.

Самка появляется, когда строительство почти завершено. Она начинает откладывать икру, а самец обвивается вокруг неё и помогает выдавить икринки. Отметав икру, миноги умирают.

Икринки миног приклеиваются к грунту и через 10–14 дней из них выклёвываются малюсенькие личинки и тут же проваливатся в щели между камнями. Через 3–4 дня личинки вырастают в полсантиметра величиной. Прячутся они уже не между камней, а в иле. А ещё через 2–3 недели отправляются в путешествие. Найдя подходящее место для отдыха, они прячутся, ввинчиваясь в грунт. Детёнышей миног за это называют пескоройками.

Пескоройки дышат всей кожей. Жабрами они пользуются, только когда плывут.

Через 4–6 месяцев пескоройки превращаются во взрослую миногу. У них открываются глаза, отрастают плавники и зубы.

Юные миноги отправляются в море. Там они становятся хищниками и нападают на рыб. Минога присасывается к жертве, прогрызает чешую, пьёт кровь и мясом закусывает (из того участка, в который впилась).

Минога быстро растёт и через год–два отправляется в последний путь – на нерест в родную реку.

В реках минога не ест, зато люди её любят ловить для еды. В нашей стране промысел миног ведётся в Неве и других реках, впадающих в Балтийское море, а также в Волге. В России минога считается изысканным деликатесом. Но во многих странах, например в США, миног не едят. Американцы брезгуют есть червяков.

13. миксины

Миксины в наибольшей мере паразитические круглоротые. Они не только присасываются к жертве, но и внедряются в ее тело через проделанное отверстие или через жаберные щели, проникая глубоко внутрь. Таким образом, это временные внутренние паразиты . Они характеризуются рядом черт упрощенного строения. Кожа голая, с обильными слизистыми железами. Число жаберных отверстий от 1 до 15. Глаза недоразвиты. Миксины практически слепы и ориентируются с помощью органов обоняния и осязания. Во внутреннем ухе имеется только один полукружный канал. Дыхательные отверстия отнесены далеко к середине тела. Развитие, в отличие от миног, прямое, т.е. без личиночной стадии. Питаются они рыбой, преимущественно попавшейся в рыболовные снасти, и могут причинять вред рыболовству. Распространены исключительно в морях и океанах. Найдены в Атлантическом, Тихом и Индийском океанах. Обыкновенная миксина (Myxine glutinosa) наиболее полно изучена.

14.челюстноротые

Челюстноротые (Gnathostomata) Характерный признак челюстноротых – появление в висцериальном отделе  черепа челюстей для захвата, а часто и размельчения пищи. У большинства челюстных хорда выполняет роль опорного скелета лишь у личинок и  зародышей, затем она частично или полностью редуцируется и ее функция переходит к позвоночному столбу. Мозговой череп животных (хрящевой или костный) окружает головной мозг. Из преобразованной жаберной дуги развиваются челюсти, разными  способами соединяющиеся с черепом; предротовая воронка не образуется; ротовое отверстие имеет вид щели. Обонятельные мешки челюстноротых парные, образуются самостоятельные носовые отверстия (парные ноздри), внутреннее ухо имеет три  полукружных канала. У водных челюстных – рыб – помимо непарных плавников развиваются парные – грудные и брюшные, у наземных челюстноротых они преобразуются в передние и задние конечности (у некоторых могут редуцироваться  вторично). У водных животных в жаберных щелях образуются жабры, а у некоторых рыб наряду с жабрами формируются легкие (для наземного дыхания). У наземных челюстноротых на ранних стадиях эмбрионального развития возникают жаберные щели,  вскоре зарастающие, но жабры не образуются и органами дыхания становятся легкие.

15. надкласс рыбы

Биологически рыбы стоят на значительно более высокой, чем круглоротые , ступени. Это выражается в энергичных передвижениях, активном захватывании найденной пищи, в большем разнообразии Общего поведениями реагирования на условия среды и в более разнообразных приспособлениях. Названные биологические черты связаны С более совершенным развитием многих органов, в первую очередь нервной системы, органов чувств, скелета в отличие от круглоротых рот рыб вооружен подвижными челюстями. Имеются парные конечности, представленные грудными и брюшными плавниками и их поясами. Органами дыхания у большинства пожизненно служат жабры, жаберные лепестки имеют эктодермальное происхождение. Обонятельные органы парные. Внутреннее ухо имеет три полукружных канала. Тело, как правило, покрыто чешуей. Рыбы имеют громадное значение в общей экономике природы как основные потребители создающейся в воде растительной массы и низших животных, существующих за счет этого растительного вещества. Следовательно, рыбы продуцируют хозяйственно ценные продукты (мясо, жир и т.п.) за счет биомассы, непосредственно не вовлеченной пока в хозяйственный оборот. Рыбы возникли, видимо, в пресных водоемах в силуре , а в девонеони представляли господствующую группу животных во всех водных бассейнах. Уже в начале девонского периода (или даже в силуре) наметилось разделение рыб на ряд ветвей, из которых до настоящего времени дожили два имеющих значение класса:

До настоящего времени дожили два имеющих значение класса:

Класс Хрящевые рыбы (Chondrichthyes)

Класс Костные рыбы (Osteichthyes) .

17. скелет рыб

Движущая сила при плавании рыб производится плавниками: парными (грудными и брюшными) и непарными — спинной, анальный, хвостовой. При этом у променеперых рыб плавники состоят из костных (в некоторых примитивных рядах — хрящевых) лучей, объединенных перепонкой плавника. Присоединенные к основе лучей мышцы могут разворачивать или свертывать пловец, или изменять его ориентацию или генерировать волнообразные движения плавника. Хвостовой пловец, который у большинства рыб является основным генератором движения, поддерживается набором специальных сплющенных костей (уростиль и др.) и ассоциируемых с ними мышц в дополнении к боковым мышцам туловища. По соотношению  размеров верхней и нижней лопасти хвостовой пловец может быть гомоцеркальным (когда обе лопасти имеют равную величину; это характерно для большинства променеперых рыб) или гетероцеркальным (когда одна лопасть, обычно верхняя, больше другой; характерно для акул и скатов, из променеперых — для осетроподобных). У таких представителей променеперых, как меченосцы, хвостовой пловец гетероцеркальный с большей нижней лопастью. Позвоночник рыб состоит из отдельных, не сросшихся в заднем отделе, позвонков. Позвонки рыб амфицельны (то есть их обе торцевые поверхности вогнуты), между позвонками находится хрящевая прослойка; нервная дуга сверху над телом позвонка защищает спинной мозг, который проходит сквозь нее. От позвонков, которые находятся в туловище, в бока отходят реберные отростки, к которым прикрепляются ребра. В хвостовом отделе позвоночника боковых отростков на позвонках нет, зато кроме нервной дуги имеется сосудистая дуга, которая прикрепляется к позвонку снизу и защищает вмещенную в неё большой кровеносный сосуд — брюшную аорту. От нервных и сосудистых дуг вертикально вверх и вниз отходят заостренные отростки. Уростиль (от греч. ига – хвост и stylos — палочка, опора), палочковидная кость в хвостовой части осевого скелета, образующаяся у некоторых позвоночных животных слиянием тел всех хвостовых позвонков (у бесхвостовых рыб земноводных) или тел только последних хвостовых позвонков (у костистых рыб). Уростиль поддерживает кожные лучи вторично равнолопастного (гомоцеркального) плавника костистых рыб.

18.хрящевые

К классу хрящевые рыбы относятся обитатели морей и океанов, имеющие полностью хрящевой скелет, состоящий из позвоночного столба и черепа. Тела хрящевых позвонков двояковогнуты. В промежутках между ними находятся остатки хорды; они сохраняются и в отверстиях, имеющихся в телах позвонков.

Хрящевые верхние дуги позвонков, оканчивающиеся остистыми отростками, образуют канал, в котором находится спинной мозг. Головной мозг защищенхрящевой мозговой коробкой. Нижние дуги позвонков также образуют в хвостовом отделе канал, защищающий спинную аорту. В лицевой части черепа, кроме скелета жаберного аппарата, развивается скелет подвижных челюстей важное новоприобретение хордовых (кроме круглоротых, которых называют еще и бесчелюстными).

В отличие от круглоротых, у рыб поиск добычи очень активен, движения более разнообразные и энергичные, лучше развит скелет плавников, сформированы парные конечности: грудные и брюшные плавники. Главным органом движения вперед становится хвост, усложняются поведение, нервная система и органы чувств: парные обонятельные мешки, глаза, внутреннее ухо, боковая линия.

Тело хрящевых рыб покрыто плакоидными чешуями. Каждая из них представляет собой костную пластинку, на которой сидит покрытый эмалью и загнутый назад острый зубовидный отросток. Позади каждого глаза имеется небольшое отверстие — брызгальце. Это остаток одной из жаберных щелей. У начала хвостового плавника находится клоака — орган, в который открываются пищеварительная, мочевая и половая системы.

Пищеварительная система хрящевых рыб начинается ротовым отверстием, ведущим в рото-глоточную полость, на дне которой расположен мышечный орган —язык. На челюстях, обрамляющих ротовое отверстие, имеются зубы, образовавшиеся из чешуек. Через пищевод пища попадает в желудок, затем в кишечник, состоящий из трех отделов: тонкий, толстый кишечник и прямая кишка. Кроме того, имеются хорошо развитая поджелудочная железа, печень.

Кровеносная система хрящевых рыб похожа на таковую круглоротых. Кровь красная благодаря наличию в ней эритроцитов (красных кровяных телец) и пигмента — гемоглобина. Имеется кроветворный орган — селезенка. Органами выделения служат почки, в виде двух темно-красных полос тянущиеся вдоль позвоночника.

Половая система хрящевых рыб представлена половыми железами иполовыми протоками. Они, соответственно, называются: у самцов — семенники и выполняющие роль половых протоков мочевые протоки; у самок — яичники и яйцеклетки.

Для хрящевых рыб характерно внутреннее оплодотворение: яйцеклетка оплодотворяется в верхней части яйцепротока, куда она попадает из яичника. Из оплодотворенной яйцеклетки образуется яйцо, которое может быть отложено вне организма или задерживается в нижней части яйцевода. В первом случае яйцо развивается во внешних условиях и из него выходит малая особь хрящевой рыбы, во втором случае эмбрион развивается в материнском организме. Таким образом, хрящевые рыбы бывают яйцекладущие и живородящие.

19.систематика хрящевых

Хрящевые рыбы подразделяются на два подкласса: Подкласс рыбы Пластинчатожаберные (Eiasmobranchii) Подкласс рыбы Цельноголовые, или Химеровые (Holocephali) .

• Подкласс Пластиножаберные рыбы (Elasmobranchii)

  • Надотряд Акулы (Selachii)

  • Надотряд Скаты (Batoidea)

• Подкласс Цельноголовые рыбы (Holocephali)

  • Отряд Химерообразные (Chimaeriformes)

• Подкласс Хрящеголовые рыбы (Euchondrocephali)

  • Надотряд Параселяхии (Paraselachii)

    • Отряд †Ородонты (Orodontida)

20. акулы

Акулы принадлежат к типу позвоночные, классу хрящевые рыбы, подклассу пластиножаберные (эласмобранхии- elasmobranchh), отряд акулы. К подклассу эласмобранхии причисляются и скаты. Этот подкласс, включающий все виды акул, скатов и промежуточных форм, местами называют селахиями. Сейчас установлено в районе 360 разновидностей акул. И без сомненья, ученым предстоит открыть еще множесто новых. Характерной чертой всех акул является хрящевой, а не костный скелетный каркас, 5-7 жаберных щелей по бокам от головы, отсутсвие жаберной крышки, кожа, покрытая плакоидной чешуей, верхняя челюсть, соединенная с черепной коробкой лишь соединительнотканными связками или сочленениями хрящей, отсутствие плавательного пузыря и неравнолопостный хвостовой плавник. Тело акул часто содержит удлененную фому без уплощения в спинно-брюшном направлении. Торпедообразная форма туловища обеспечивает высокие гидродинамические характеристики. Наибольшая зарегистрированная скорость голубой акулы- 42.5 км/ч, а акулы мако - в районе 60. Бесспорно, это хороший показатель: так же бодро скачут лучшие скакуны на ипподромах. Не смотря на то, что скелетный каркас состоит лишь из хрящей, он наделен нужной твердостью. Челюсть и позвоночник - места испытывающие в особенности сильную нагрузку, укреплены за счет обызвествления - отложения в хряще связанных м/у собою гранул фосфата и карбоната кальция. Благодаря уникальному строению челюсти (верхняя челюсть не слита с черепной коробкой) акула может проглотить жертву, превышающую ее свой размер. У акул, принадлежащих к разным видам, зубы имеют возможность быть различной формы: плоскими треугольными или заостренными коническими, бугровидными или шилообразными, зазубренными или гладкими, одновершинными или с дополнительными верхушками. Зубы акулы являются модификацией плактоидной чешую и состоят из дентина, покрытого снаружи эмалью. Зубы у акулы растут всю жизнь, располагаясь в пасти в ряд рядов. Часто акула использует лишь ряд передних рядов, задние же зубы загнуты внутрь, и сменяют передние по мере надобности.

Пояс передних конечностей (грудных плавников) представлен хрящевой дугой, которая лежит свободно в толще мускулатуры. Своей вершиной она обращена к брюшной поверхности. В середине каждой (левой и правой) половины дуги находятся выступы, к которым прикрепляется скелет свободной конечности. Отделы пояса, лежащие кверху от указанного выступа, называются лопаточными, а лежащие книзу - коракоидными. Скелет свободной передней конечности состоит из трех отделов. В основе плавника лежат три хрящика - базалии, причленяющиеся к поясу. К базалиям прикрепляются палочковидные хрящи - радиалии, располагающиеся в несколько рядов. Такой плавник носит название унисериального. Наконец, к радиалиям прикрепляются длинные и тонкие эластоидиновые нити кожного происхождения.

Пояс задних конечностей (брюшных плавников) состоит из непарного хряща, расположенного в мускулатуре поперек тела перед клоакой. В скелете самого брюшного плавника имеется только одна или две базалии. Радиалии прикрепляются к их наружному краю. Скелет непарных плавников состоит из радиалии и эластоидиновых нитей.

21. анатомия акулы

Слаборазвитый мозг характерен лишь для примитивных акул. У процветающих сейчас разновидностей мозг по сложности и строению не уступает мозгу пресмыкающих, и развит лучше чем у массы костных рыб. Основную массу мозга акулы составляют обонятельные части, благодаря чему она наделен поразительной обонятельной способностью. Примечательно, что ноздри акулы, которыми она улавливает запахи, абсолютно не применяются для дыхания. С I-го и до последнего дня собственной жизни акулы располагаются в беспрерывном движеньи. Это связано с тем, что у всех акул отсутствует плавательный пузырь, дающий возможность костным рыбам зависать на любой уровне. Если акула остановиться, то она утонет. Однако нельзя заключить, что акулы вовсе не спят. Прибрежные акулы местами дремлют, опустившись на дно. Пелагическим видам ряд труднее, но еще и они отдыхают. Дело в том, что акулы имеют возможность двигаться не только только при помощи хвоста, но еще и при помощи так называемого "реактивного двигателя". С силой выталкивая воду из жаберных щелей, акулы продвигаются дальше. Именно так и плавают в ходе отдыха акулы, обитающие далеко от побережья и на огромной уровне. Выделяют 3 главных метода репродукции акул: живорождение, яйцеживорождение (зародыш развивается в яйце, находящемся в теле матери) и яйцекладка (зародыш развивается в яйце, отложенном в воду). Не смотря на разнообразные способы для всех акул характерно внутреннее оплодотворение. Чтоб обеспечить его, внутренний край каждого брюшного плавника самцов превращен в трубчатый придаток - птеригоподий. В ходе репродукции 1 из птеригоподиев изгибается дальше и вводится в клоаку самки. У яйцекладущих разновидностей оплодотворенное яйцо, спускаясь по яйцеводу, происходит чрез белковую и скорлуповую железы благодаря которым обретает твердую скорлупу. После яйцо откладывается на дно. Единственным исключением являются яйца полярной акулы, не имеющие твердой оболочки. С ее отсутствием связывают такую крупную плодовитость данного вида акул. Дело в том, что незащищенные яйца являются крупным лакомством для массы донный хищников, по этой причине для сохранения вида акула обязана откладывать серьезно более яиц. При вскрытии полярной акулы было обнаружено ряд тыс. яиц, общим весом 134 килограмма. Все иные яйцекладущие акулы откладывают не больше 10 штук. Большая доля современных акулообразных принадлежит к яйцеживородящим и характеризуются тем, что оплодотворенное яйцо остается в заднем отделе яйцеводов (в "матке") вплоть до рождения молоди. В дополнение к этому у группы акул наблюдаются личинки-яйцееды и людоеды. Личинки-яйцееды после вылупления некоторое время остаются в матке и кормятся неоплодотворенными яйцами, всегда образуемыми самкой. Людоеды - часто I-е и максимально большие из вылупившихся там личинок, кои пожирают как неоплодотворенные яйца, так и своих собратьев. У яйцеживородящих акул помет рождается весьма сформированной. К этой группе относится, допустим, гигантская акула, которая раз в 2 г. приносит 1-2 потомка 1,5-2 м любой. У живородящих акул развитие эмбриона к тому же проходит в "матке", в которой есть даже подобие детского участки (плаценты), служащее для питания зародыша за счет материнской крови. Численность новорожденных акулят у живородящих акул относительно невелико: от 2-4 у водный лисы до 4-5 у голубой акулы. Новорожденные акулы уже имеют в длину 1-1,5 м и целиком готовы к самостоятельному существованию.

22. нервная система хрящевых

Нервная система современных хрящевых рыб, как хищников, имеет усложненное строение по сравнению с древними костными рыбами и представлена головным, спинным мозгом с отходящими нервами. В туловищной области спинномозговые нервы, образованные слиянием в общие сегментальные нервы брюшных и спинных корешков, образуют сложные сплетения, снабжающие парные плавники. Органы чувств дифференцированы на сложную систему кожных органов боковой линии, глаза имеют типичное для ориентации в воде строение, статоакустические органы представлены тремя полукружными каналами. Головной мозг (рис. 2.7.1.) имеет прогрессивно организованный передний мозг с крышей из нервного вещества, с обособлением двураздельного желудочка. Промежуточный мозг ясно расчленен на отделы и мозговую воронку. Средний мозг становится главным центром зрения. Продолговатый мозг служит центром статоакустики и органов боковой линии, а также всего висцерального аппарата (челюстного и жаберного). Мозжечок, ведающий моторикой всего тела, прогрессивно развит. Головные нервы в количестве десяти пар (рис. 2.7.2.) имеют усложненное ветвление с включением в черепные нервы 12-й пары (подъязычного нерва), выходящего за пределами головного мозга.

23.скаты

Cкаты (batomorpha) Надотряд

В отличие от акул скаты характеризуются тем, что жаберные отверстия у них полностью расположены на брюшной стороне тела, а не на его боках. Их туловище сильно уплощено, и край грудных плавников срастается с боками тела и головы. Глазное яблоко у скатов сверху приращено к орбите, чего никогда не бывает у акул. Мигательная перепонка всегда отсутствует. Анального плавника нет. Зубы у скатов шипообразной формы или сильно уплощены и закруглены. Ни у одного из них нет острых, лезвиевидных зубов, столь характерных для многих акул. Как правило, у скатов брызгальца развиты значительно лучше, чем у акул, что связано с их большей ролью в процессе дыхания. Именно через брызгальца лежащие на дне скаты набирают воду в жаберную полость. Только скаты-рогачи, живущие в толще воды, подобно акулам, захватывают воду ртом. В соответствии с этим они имеют заметно редуцированные брызгальца. Размеры различных скатов колеблются от нескольких сантиметров до 6 — 7 м в длину, а вес наиболее крупных представителей группы может достигать почти 2,5 т. Большая часть скатов ведет донную жизнь, лишь немногие виды — пелагические. Размножаются скаты откладывая на дно заключенные в капсулу яйца или принося живых детенышей. Пищу скатов составляют самые разнообразные животные — от планктона и донных беспозвоночных до рыб.

Скаты очень широко распространены во всех морях и океанах. Они встречаются как в холодных водах Арктики и Антарктики, так и на прогретых мелководьях тропических морей в очень широком диапазоне температур — от 1,5 до 30°С. Сильно варьирует также глубина их обитания. Многие скаты живут у самого берега на глубине менее метра, но известны и глубоководные виды, обитающие на глубине 2500—2700 м. В этой группе есть и такие рыбы, которые заходят в пресную воду или даже живут в ней постоянно. Надотряд скатов насчитывает 16 семейств, в которых объединяется около 50 родов с 300—340 видами.

24. цельноголовые

Рыбы слитночерепные или цельноголовые (Holocephali) Подкласс

Обладая целым рядом неповторимых особенностей, представители этого подкласса рыб, кроме того, самым причудливым образом сочетают в себе черты пласти-ножаберных (Elasmobranchii) и костных рыб (Osteichthyes). He случайно великий Линней одному из родов дал название «Химера». С пластиножаберными (селахиями) их роднит наличие у самцов парных совокупительных органов (птеригоподиев); способность самок откладывать крупные яйца, заключенные в роговые капсулы; наличие в наружном скелете плакоидных чешуй («кожных зубов»), а также полное отсутствие окостенений внутреннего хрящевого скелета, некоторые элементы которого подчас укрепляются за счет обызвествления (не следует смешивать с окостенением). Помимо этого, в сердце у современных слитночерепных, так же как и у пластиножаберных, имеется артериальный конус, снабженный тремя рядами клапанов; в кишечнике проходит спиральный клапан; крупные ноздри сближены с поперечным ртом и сообщаются с его задними углами с помощью борозд, рассекающих верхнюю губу; наружные лопасти плавников поддерживаются большим числом тонких эластоидиновых нитей (elastotrichia), в то время как у костистых рыб гомологичные им плавниковые лучи замещаются костными лучами (lepidotrichia); мясистые губы поддерживаются губными хрящами, и так же как у пластиножаберных, устроены мозг и сердце и изначально отсутствует плавательный пузырь. С другой стороны, у слитночерепных, как и у костных рыб, отсутствуют клоака (анальное и мочеполовое отверстия обособлены) и брызгальце, с каждой стороны тела имеется лишь по одному жаберному отверстию, а череп соединяется с позвоночником с помощью затылочных мыщелков. Зубной аппарат слитночерепных как и двоякодышащих представлен прочными жевательными пластинками (две пары на верхних челюстях и одна пара — на нижних); нередко эти пластинки снабжены валиками или гребнями. Верхняя челюсть полностью слилась с черепом (отсюда и их название Holocephali, т. е. цельноголовые). Тела позвонков отсутствуют: хорда сохраняется без посегментных перетяжек в течение всей жизни и у большинства форм окружена обызвест-вленными хрящиками, имеющими форму узких незамкнутых колец. Считается, что слитночерепные произошли от вымерших акулообразных предков и представляют собой боковую филогенетическую ветвь, преемственно не связанную с костными рыбами. Эта группа известна с верхнего девона и процветала до мелового периода. Все немногочисленные ныне живущие слитночерепные принадлежат к отряду химерообразных.

25. эволюция хрящевых

Считалось, что наиболее древние известные бесчелюстные животные, напоминающие рыб, известны из раннего ордовика (около 450—470 миллионов лет назад). Однако в 1999 году в китайской провинции Юньнань были найдены окаменелости рыбообразного существа Haikouichthys из группы бесчелюстных возрастом около 530 миллионов лет (ранний кембрий). Возможно, подобные формы были предками всех позвоночных.

С развитием челюстей из одной из жаберных дуг, возникли первые рыбы. Кроме челюстей, рыбы имеют парные плавники, внутреннее ухо с тремя полукруглыми каналами и жаберные дуги. Несмотря на появление первых челюстноротых рыб еще в ордовике, они занимали подчиненное положение вплоть до девона. Таким образом, рыбы и бесчелюстные существовали больше 100 миллионов лет в условиях преобладания бесчелюстных, в отличие от настоящего времени. Хрящевые рыбы появились на рубеже силура и девона, около 420 миллионов лет назад, достигнув расцвета вкарбоне. Костные рыбы водятся в мировых океанах как минимум с девона, не исключено, что они существовали уже в силуре.

Более половины всех живущих ныне видов позвоночных, а именно, согласно базе данных FishBase, около 31 тысячи, относятся к рыбам. Число признанных видов продолжает меняться вследствие открытий новых видов, а также таксономических ревизий отдельных групп рыб. Ныне живущие рыбы представлены двумя классами: хрящевые рыбы (Chondrichthyes) и костные рыбы (Osteichthyes).

Современных хрящевых рыб делят на две большие группы — Holocephali (или цельноголовые), и Neoselachii, куда входят акулы и скаты. Ныне существует 900—1000 видов хрящевых рыб. В свою очередь, костные рыбы делятся на два подкласса: лопастепёрые и лучепёрые.

26.характеристика костных рыб

Класс Костные рыбы включает в себя подавляющее большинство (более 20000) видов всего надкласса Рыб. Костные рыбы распространены в самых разнообразных водоемах. Разнообразие условий жизни обусловливает богатство этой группы видами и крайнее их многообразие. 

Класс Osteichtyes включает всех костных рыб; чешуи - циклоидная или ктеноидная, в зависимости от формы - гладкой или зазубренной, соответственно. По числу видов и разнообразию форм костистые рыбы намного превосходят хрящевых. Вероятно наиболее продвинутым является отряд Teleostei (костистые рыбы) , куда входят сельдь , форель , лосось , карп , угорь , летучая рыба и т.д.

Основные общие признаки класса следующие.

Скелет всегда в той или иной мере костный. Костный скелет возникает двумя путями. Первоначальным типом окостенении являются так называемые кожные, или покровные, кости. Эмбрионально они возникают в соединительнотканном слое кожи независимо от хрящевых элементов скелета, к которым они лишь прилегают. В связи с указанными особенностями развития покровные кости, как правило, имеют вид пластинок. Кроме покровных костей в скелете рыб имеются хондральные, или хрящевые, кости. Эмбрионально они возникают в результате последовательной замены хряща костным веществом, которое продуцируют остеобласты. Гистологически сформировавшиеся хондральные кости существенно не отличаются от покровных костей. Окостенение скелета, возникающее путем появления хондральных костей, не вносит значимых изменений в общую структуру скелета. Образование же покровных окостенении приводит к появлению новых элементов скелета, а следовательно, к общему его усложнению.

Межжаберные перегородки в дыхательном аппарате редуцируются, и жаберные лепестки сидят непосредственно на жаберных дужках. Всегда имеется костная жаберная крышка, прикрывающая снаружи жаберный аппарат.

У подавляющего большинства видов есть плавательный пузырь .

У подавляющего большинства костных рыб оплодотворение наружное, икра мелкая, лишенная рогообразных оболочек. Живорождение бывает у ничтожного числа видов. Классификация костных рыб крайне трудна, в настоящее время существует несколько взглядов на систематику этой группы. Мы принимаем один из них за основу и выделяем два подкласса:

Подкласс Лучеперые рыбы (Actinopterygii)

Подкласс Лопастеперые рыбы (Sarcopterygii) .

27.систематика костных

Подкласс Лучепёрые рыбы (Actinopterygii)

Надотряд Ганоидные рыбы (Ganoidomorpha)

Надотряд Костистые рыбы (Teleostei)

Подкласс Лопастепёрые рыбы (Sarcopterygii) .

Надотряд Двоякодышащие (Dipnoi, или Dipneustomorpha)

Надотряд Кистеперые (Crossopterygii) .

Ссылки: 1. КЛАСС КОСТНЫЕ РЫБЫ (OSTEICHTHYES)

28. происхождение костных

Среди костных рыб очень важная роль у сельдеобразных рыб (Clupeimorpha), они наиболее близкие к костным ганоидам которые являются своего родом исходной группой для остальных. Первоначально их следы наблюдаются в нижнемеловом периоде (137 млн. лет назад). И пойдя эволюцию дожили до сегодняшнего дня, образуя множество разнообразных форм и видов сельдеобразных (Clupeiformes), и лососеобразных (Salmoni-formes), щуковидных (Esocoidei), а также множество других видов, большинство их которых появилось в палеогене (67—25 млн. лет назад). В начале мелового периода от сельдеобразных образуется группа карпообразных (Cyprinimorpha). Первоначальное их место обитания пресные тропические воды, затем они расселились и вышли в океан. В настоящее время можно насчитатьболее 5 тысяч видов карпообразных (харациновые, электрические угри, карповидные, сомообразные и др.).

От сельдеобразных живших в морях образовались угреобразные (Anguilliformes) и другие рыбы. Около 70 млн. лет назад в конце мелового периода близкие костным ганоидам рыбы из арктического моря положили начало трескообразным рыбам (Gadiformes). Лишь один представитель этой огромной группы приспособился к жизни в престной воде – налим. Это произошло примерно 1 – 1,5 млн. лет назад

В одно время с трескообразными появляются окунёвые рыбы (Рег-ciformes), которые в настоящее время являются самыми распространёнными костистыми рыбами и широко распространены и в пресных, и в солёных водоёмах всех континентов. Последняя вспышка интенсивного видообразования и расселения рыб произошла в миоцене (25—7 млн. лет назад) и в среднем плиоцене (6—4 млн. лет назад), когда уже окончательно сформировалась современная ихтиофауна Земли. Последняя вспышка интенсивного видообразования и расселения рыб произошла в миоцене (25—7 млн. лет назад) и в среднем плиоцене (6—4 млн. лет назад), когда уже окончательно сформировалась современная ихтиофауна Земли...

29.покровы костных

Тело костных рыб покрыто защитной чешуей, которая по большей части имеет вид тонких полупрозрачных пластинок, которые налагаются одна на другую. При этом своим передним краем чешуя погружена в кожу, а задним налегает на чешую следующего ряда . Во время роста животного чешуя нарастает слоями, потому что зимой рост рыбы прекращается и возобновляется следующей весной. Этот процесс напоминает образование годовых колец в древесине деревьев наших широт. Да, за наслоениями чешуи определяют возраст рыбы. Кожа имеет много железистых клеток. Они выделяют слизь, которая защищает кожу от проникновения болезнетворных организмов и облегчает плавание, уменьшая трение о воду.

30.скелет костных

Осевой скелет, как и у хрящевых рыб, включает позвоночник и мозговой череп. Позвоночник представлен костными амфицельными позвонками и разделен на туловищный и хвостовой отделы. Позвонки несут верхние и нижние дуги. Верхние дуги смыкаются, образуя спинномозговой канал, вверх направлены остистые отростки. Нижние дуги туловищного отдела не смыкаются, к ним причленяются ребра, отграничивающие полость тела сверху и с боков. В хвостовом отделе остистые отростки имеются не только на верхних, но и на нижних дугах. В сомкнутых нижних дугах лежит гемальный канал.

Мозговой череп в большей части костный. Он образован накладными и хондральными костями ( рис. 39 ). Хондральные окостенения отражают стиль строения мозгового I черепа хрящевых рыб. Затылочная кости: основную, две боковые и верхнюю. Они ограничивают затылочное отверстие. В области парных ушных капсул формируется по 5 ушных костей. Область глазниц оформлена непарной основной клиновидной, парными крылоклиновидными и глазоклиновидными костями, В области парных обонятельных капсул разви- ваются непарная срединная обонятельная кость и парные боковые обонятельные кости. Таким образом, хондральные окостенения формируют заднюю часть, бока и отчасти дно мозгового черепа. Покровные, или накладные, кости формируют в мозговом черепе его крышу, отчасти бока и дно. Крыша черепа сложена последовательно расположенными парными носовыми, лобными и теменными костями. Дно черепа слагается непарным парасфеноидом и лежащим впереди него также непарным сошником. Вокруг глазницы мелкие покровные косточки образуют окологлазничное кольцо.

Изменения висцеральном скелете существенны. Висцеральный скелет также содержит хондральные и покровные окостенения. Верхняя часть челюстной дуги, гомологичная небно-квадратному хрящу, у костных рыб, потеряв функцию верхней челюсти, входит в комплекс дна черепа. Она замещается в передней части смешанной по происхождению небной костью, в срединной - тремя крыловидными костями (две из них покровные, одна . хондральна и в задней части - хондральной квадратной костью. Роль верхней челюстивыполняют парные, кожного происхождения, кости - верхнечёлюстные и предчелюстные. Это - новообразования в висцеральном скелете. Нижняя челюсть представлена большой, кожного происхождения, зубной костью: она покрывает меккелев хрящ. Кожного же происхождения угловая кость образует нижнезадний угол челюсти, а единственная хондральная кость - сочленовная - сочленяется с квадратной костью. подьязычная дуга представлена теми же элементами, что и у хрящевых рыб, т.е. парными подвесками (гиомандибуляре), гиоидами и непарной копулой. Все эти кости имеют хондральное происхождение. К заднему краю нижней части подъязычной дуги причленяется ряд длинных косточек - лучей жаберной перепонки. Костные жаберные дуги имеют такое же строение, как и у хрящевых рыб, но последняя (пятая) дуга сильно редуцирована. Новоприобретением костных рыб является жаберная крышка, представленная четырьмя плоскими накладными костями.

Конечности и их пояса. Скелет грудных плавников не имеет базалий и состоит из костных радиалий, которые соединяются непосредственно с поясом, и костных лучей. Пояс передней пары состоит из маленьких, хондрального происхождения, коракоидов и лопаток. К указанным хондральным костям, составляющим первичный пояс, присоединяются кожные кости вторичного пояса. Основная из них - большая серповидная кость, или клейтрум. Через посредство более мелких костей она сочленяется с мозговой частью черепа. Пояс задних конечностей лежит в толще мускулатуры и представлен непарной вытянутой пластинкой. Скелет брюшных плавников состоит только из кожных костных лучей. Плавательный пузырь характерен для большинства костных рыб.

31.анатомия костистых

У большинства видов рыб кости, окружающие ротовую полость, вооружены многочисленными одновершинными коническими зубами. Они расположены не только на челюстных костях - зубных, верхнечелюстных и предчелюстных, но и на небных, крыловидных костях, на сошнике и парасфеноиде. Ротовая полость не отграничена ясно от глотки, ведущей в короткий пищевод. Желудок бывает разнообразных форм и размеров, у некоторых выражен сравнительно слабо.

Кишечник морфологически менее дифференцирован, чем у хрящевых рыб. Спирального клапана нет. В самом начале кишечника у многих видов имеются слепые отростки, называемые пилорическими. Они увеличивают пищеварительную поверхность кишечника и, возможно, замедляют прохождение пищи, как и спиральный клапан у хрящевых рыб. Число пилорических отростков у разных видов рыб неодинаково: у окуня - 3, у лосо-ся - 40 у скумбрии - около 200.

Печень имеет несколько лопастей и снабжена желчным пузыpeм. Желчный проток впадает в передний петлеобразный отдел кишки. Поджелудочная железа выражена слабо, в виде очень мелких долек, разбросанных по брыжейке.

У большинства видов брюшная аорта в самом начале имеет вздутие - артериальную луковицу. Внешне она похожа на артериальный конус, но состоит не из поперечно-полосатой, а из гладкой мускулатуры ( рис. 40 ) и не способна к самостоятельному пульсированию. Число приносящих и выносящих жаберных артерий (артериальных дуг) равно четырем. Для венозной системы большинства видов характерна непрерывность правой кардинальной вены; только левая кардинальная вена образует в соответствующей почке воротную систему кровообращения.

Костные рыбы преимущественно жабернодышащие. В отличие от хрящевых рыб, межжаберных перегородок нет, и жаберные лепестки сидят непосредственно на одноименных дужках. Имеются четыре пары жаберных лепестков. Кроме того, на внутренней стороне жаберной крышки сидит так называемая ложная жабра один ряд зачаточных лепестков. Акт дыхания осуществляется благодаря движениям жаберных крышек и рта, нагнетающих воду в жаберные полости и выталкивающих ее наружу. Быстроходным рыбам свойственна таранная вентиляция жабр. У рыб лишенных чешуи, жаберное дыхание дополняется кожным

. Органы выделения представлены длинными парными лентовидными мезонефрическими почками. Они лежат по бокам Плавательным пузырем. По внутренним краям почек тянутся мочеточники, гомологичные вольфовым каналам. Перед выходом наружу мочеточники объединяются в непарный канал, который открывается на конце мочеполового сосочка. У' некоторых видов имеется мочевой пузырь. Через почки выводится продукт азотистого обмена - мочевина растворенная в воде. Основным конечным продуктом азотистого обмена является аммиак. Он обладает высокой токсичностью, и накопление его в крови в больших концентрациях нежелательно, вредно для организма. Благодаря растворимости аммиака в воде внепочечный путь выделения продуктов обмена возможен через жабры и отчасти через кожу.

Органы размножения имеют иное строение, чем у хрящевых рыб. У самок нет мюллеровых каналов, служащих у хрящевых рыб яйцеводами, а у самцов семенники не связаны с почками, и вольфовы каналы выполняют роль только мочеточников. Парные семенники и яичники (у окуня яичник непарный) имеют внутри полость и особые каналы, которые открываются на мочеполовом сосочке отдельно от мочевого отверстия. Икра мелкая, с тонкой студенистой оболочкой; оплодотворение, как правило, наружное.

32. нервная костистых

Головной мозг костных рыб по ряду признаков имеет более примитивное строение, чем хрящевых рыб. Его общие размеры относительно меньше, особенно мал передний мозг: крыша переднего мозга у большинства видов эпителиальная и не содержит нервного вещества. Впереди видны обонятельные доли. Боковые желудочки не подразделены даже неполной перегородкой (как это свойственно хрящевым рыбам). Промежуточный мозг, средний и мозжечок, наоборот, относительно увеличены. Имеется 10 пар черепномозговых нервов.

Орган зрения имеет типичное для рыб строение: плоскуюроговицу и круглый хрусталик. Фокусировка осуществляется у них исключительно хрусталиком - в покое он обеспечивает близкую видимость, для дальнего зрения специальной мышцей он смещается слегка в глубь глазного яблока, т.е. аккомодация глаза у рыб достаточно примитивна. Костистые рыбы имеют цветное зрение. В их сетчатке наравне функционируют палочки и колбочки. Видимо, этим обусловлено и удивительное богатство окраски" покровов многих костистых рыб. Правда, глубоководные формы, как и акулы, имеют только палочковое (неокрашенное) зрение.

Орган слуха у костистых рыб представлен внутренним ухом - перепончатым лабиринтом и тремя полукружными каналами. Они воспринимают звуки в широком диапазоне 30 Гц - 12 кГц. В восприятии звуков им помогают уже упомянутые плавательный пузырь и веберов аппарат. В воспроизводстве звуков у них участвуют подвижные жаберные крышки, кости головы, движение плавников. Как выяснилось рыбы резвычайно "говорливы" Звуковая сигнализация обеспечивает связь особей одного, и разных видов при разыскйваний корма, половых контактах, для оповещения о врагах, о занятости удобного участка. Звуки, издаваемые рыбами, весьма разнообразны: цоканье, шепот, скрип, щелчки, трели, стоны и т.д.

Во внутреннем ухе расположен еще один из органов чувств -орган равновесия. Чувство равновесия обеспечивается полукружными каналами, наполненными жидкостью с плавающими в ней твердыми включениями. Чувство равновесия - одно из самых древних чувств позвоночных животных.

Органы обоняния у большинства костистых рыб представлены парными обонятельными мешками, расположенными в передней верхней части головы. Полость каждого обонятельного мешка сообщается с водной средой двумя (передним и задним) отверстиями. Вода прогоняется через них, а в складках обонятельного мешка происходит химическая рецепция. С ротовой полостью у костистых рыб обонятельный мешок не сообщается. Об исключительной тонкости обоняния свидетельствуют гистологические и физиологические данные. Так, у гольяна на 1 мм2 обонятельного эпителия приходится примерно 95 тыс. рецепторных клеток. В конце 70-х годов опытом установлено, что угри безошибочно реагируют на фенилэтиловый спирт в разведении до 2,8-10^18, а форель - 9,9-10^9.

Органы вкуса представлены вкусовыми почками, состоящими из групп клеток, оплетенных окончаниями нервов. Вкусовые почки расположены не только в ротовой полости, но и разбросаны по многим участкам тела в наружном слое кожи.

Органы боковой линии представляют собой парные длинные каналы, лежащие в коже по бокам тела рыбы. Спереди на голове они переходят в сложную сеть каналов. Чувствующие клетки лежат на дне этих каналов, а с окружающей средой они сообщаются множественными отрерстиями в чешуей костях головы. Эти видимые отверстия мы называем боковой линией. Органами боковой линии рыба воспринимает волновые движени распространяющиеся в воде и информирующие рыбу опредметах, находящихся вблизи от нее.

33.лопастеперые

В строении лопастеперых рыб имеются характерные архаические особенности: неокостеневающая упругая хорда является основой осевого скелета; тел позвонков нет; очень подвижные и массивные или длинные опорные лопасти парных плавников снабжены особым внутренним скелетом из удлиненных костей; опорный тазовый пояс брюшных плавников расположен вблизи клоакального выводного отверстия; чешуя на теле особого космоидного типа, развившаяся путем слияния мелких зубовидных чешуи; имеется спиральный клапан в кишечнике, артериальный конус в сердце и другие древние признаки.

        Лопастеперые рыбы известны с середины раннего девона, т. е. примерно за 300—400 миллионов лет до нашей эры. Уже в это время они начинают специализироваться в двух разных направлениях: в сторону развития хищников с сильными коническими зубами и в сторону формирования моллюскоедов с дробящими зубными пластинками. Первое направление представляет надотряд кистеперых рыб(Crossopterygii, или Crossopterygiomorpha), второе — надотряд двоякодышащих (Dipnoi, или Dipneustomorpha).

        Кистеперые рыбы были распространены в пресных и морских водах всей планеты, от Шпицбергена и Новой Земли до Южной Африки, Австралии и Антарктики. У одной группы кистеперых, относимой к отряд у рипидистиеобразных (Rhipidistiifor-mes), эволюция пошла в направлении приспособления к дыханию атмосферным воздухом (внутренние ноздри, легкие) и преобразования парных плавников в пятипалые конечности. Дав начало первым наземным позвоночным и просуществовав около 100 миллионов лет, рипидистие-образные кистеперые вымерли. Другая группа кистеперых, образовавшая отряд целакантообразных (Coelacanthiformes), сначала развивалась преимущественно в пресных водах, затем приспособилась к обитанию в море. От двух отрядов и 9 семейств кистеперых рыб сохранился один вид — латимерия, представитель семейства латимериевых отряда целакантообразных.

        Двоякодышащие рыбы довольно быстро образовали специализированную ветвь лопастеперых. Подобно кистеперым, двоякодышащие были широко распространены от Гренландии и Европы до Африки, Южной Америки и Австралии. Они были представлены двумя отрядами — диптерообразные (Dipteriformes) и рогозубообразные (Ceratodif ormes). Диптерообразные, представлявшие в свое время довольно многочисленную и разнообразную группу, просуществовали около 200 миллионов лет и вымерли в конце палеозойской эры. В конце палеозоя появились рогозубообразные.

        Современные двоякодышащие — остатки некогда многочисленной группы — представлены всего шестью видами рогозубообразных.

34.лучеперые

ЛУЧЕПЕРЫЕ РЫ́БЫ (Actinopterygii), подкласс костных рыб, объединяющий свыше 20 тысяч видов (97% всех видов рыб). Лучеперые известны со среднего девона, начиная скарбонадоминируют над всеми рыбами. Хорда у них полностью не сохраняется, есть только у осетрообразных. Тела позвонков обычно есть. Челюсти образованы костями первой жаберной дуги. Верхнечелюстной аппарат подвижно сочленен с черепом. Чешуя ганоидная, циклоидная или ктеноидная; тонкая и легкая, она повышает подвижность тела, маневренность и гидродинамические свойства рыб. Иногда кожа голая или покрыта костными пластинками. Хоаннет. Имеются парные плавники: тонкие, подвижные, они образованы эластичной кожной мембраной, натянутой на гибкие костные лучи, лепидотрихии. Такие плавники идеальны в роли рулей и весел, но также выполняют и другие функции. Например, многие лучеперые вентилируют грудными плавниками, как веером, свою икру. У бычковплавники видоизменились в присоску,летучие рыбыиспользуют их для планирующего полета. Брюшные плавники у многих белонтиевых выполняют осязательные функции. Спинной плавник один, вторично могут быть два или три. Хвост гомоцеркальный у молодых групп и гетероцеркальный у более древних. Плавательный пузырь обычно есть. Анальное и мочеполовое отверстия обособлены. Артериальный конус сердца и спиральный клапан кишечника имеются только у низших костистых и ганоидных рыб. Длительная эволюция, сопровождавшаяся широкой адаптивной радиацией, обусловила огромное разнообразие высокоспециализированных видов, отлично приспособленных к жизни в различных водных биотопах.

35. двоякодышашщие

ДВОЯКОДЫШАЩИЕ РЫБЫ, надотряд лопастепёрых рыб. Называются двоякодышащими потому, что наряду с жаберным имеют лёгочное дыхание (плавательный пузырь превращён в одно или два «лёгких» и приспособлен для дыхания атмосферным воздухом). Известны со среднего девона, были многочисленны до триаса, затем стали угасать. Современные двоякодышащие рыбы представлены отрядом рогозубообразных, включающим 2 семейства и 6 видов, которые живут в пресной воде. Единственный вид сем. рогозубовых, или однолёгочных, – рогозуб обитает в Австралии. Дл. до 175 см, масса св. 10 кг. Тело сжато с боков, покрыто крупной чешуёй, парные плавники листовидные, плавательный пузырь непарный (одно «лёгкое»). У рыб сем. двулёгочных, или чешуйчатниковых, более удлинённое тело, мелкая чешуя, парные плавники жгутовидные, плавательный пузырь парный (два «лёгких»). К двулёгочным относятся 4 вида протоптеров, обитающих в водах тропической Африки (дл. от 30 см до 2 м, иногда более), и чешуйчатник, или лепидосирен, – в Южной Америке. Питаются беспозвоночными, мелкими рыбами, земноводными. Нерестятся в период дождей, икра донная. Во время засухи в пересохших водоёмах впадают в спячку, находясь в норах, вырытых в грунте. Протоптеры и чешуйчатник – объекты местного промысла. Рогозуб – объект охраны. Иногда двоякодышащих рыб (обычно протоптеров) содержат в аквариумах.

Многоперовые

Эти рыбы имеют вальковатое или удлиненное и сжатое с боков тело, покрытое необычайно прочными чешуями, имеющими ромбовидное строение. На спине у рыб этого семейства имеется от 5 до 18 складывающихся плавников, похожих на шипы, на задней стороне которых, ближе к вершине, сидят один или два луча. Хвостовой плавник хорошо развит, а грудные плавники большие, мясистые и напоминают лопасти.  Брюшные плавники смещены в заднюю половину брюха, а у некоторых рыб отсутствуют. Анальный плавник маленький. Голова имеет змеевидную форму и сильно уплощена. Рот большой с крупными зубами. Плавательный пузырь состоит из двух длинных мешков. Правый мешок простирается во всю длину брюшной полости и открывается в глотку снизу, а левый мешок представляет собой вырост правого мешка и с глоткой не соединяется.

Личинки снабжены крупными наружными жабрами, сидящими над обычными жабрами и исчезающими через несколько недель после выпупле-ния. Многоперовые живут в пресных водоемах. Днем они прячутся в укрытиях, стоя на хвосте и опираясь на грудные плавники, а ночью охотятся. Во время охоты они застывают на месте, слегка подняв голову, как бы “прислушиваясь” и “принюхиваясь”, затем следует бросок, и снова рыба застывает на месте. Обнаружив добычу, многоперовые незаметно подкрадываются и молниеносно хватают и заглатывают ее целиком. Питаются они червями, насекомыми, мелкой рыбешкой

Современные хрящекостные представлены одним отрядом осетровых рыб. Это наиболее древние по происхождению костные рыбы, в некоторых чертах напоминающие акуловых. Осевой скелет их представлен хордой, сохраняющейся пожизненно. Хорда одета соединительно-тканным футляром. Тела позвонков не развиты, но заложены их хрящевые дуги. Тело осетровых рыб, как и акуловых, оканчивается спереди рострумом. Парные плавники лежат горизонтально; рот находится на нижней стороне головы, хвост неравнолопастной. Но у осетровых есть жаберные крышки, плавательный пузырь, костные части скелета. Современные хрящекостные рыбы, куда относятся стерлядь, осетр, севрюга, белуга, калуга, представляют собой группу придонных форм. В отличие от хрящевых рыб у них образуются за счет кожных покровов накладные кости черепа, костные жаберные крышки, развивается и костное основание черепа, снаружи вдоль тела располагаются три или пять рядов крупных костных бляшек — жучек и костных мелких зернышек между ними. Типичный представитель этих рыб — русский осетр, обычный обитатель Волго-Каспийского и Черноморского бассейнов.

36. экология костных

 Они встречаются в пресных водах, в солоноватых морях и океанах, в горных озерах и ручьях, в глубинах океанских впадин, в освещаемых солнцем коралловых рифах, в лишенных света пещерах океана. Исконные обитатели водной среды, некоторые рыбы приобрели способность взлетать из воды, пролетая в воздухе до нескольких сотен метров, а у некоторых развились приспособления в жаберной полости или плавательном пузыре, позволяющие им долгое время быть вне воды в атмосфере влажного воздуха тропиков

По образу жизни рыб различают на пелагических рыб, которые держатся в верхних слоях открытого моря (сельди, сардины, сарганы, скумбрия, сайда, тунцы), на придонных и донных рыб, которые обитают на дне или у дна (треска, пикша, камбаловые, горбылевые, бычки и т. д.), а также на стайных и одиночных рыб. Особую группировку составляют глубоководные рыбы, среди которых различают батипелагических и придонных. 

37. размножение костных

Большинство костных рыб - раздельнополые организмы. У самцов в парных половых железах, семенниках, образуются сперматозоиды, их называют молоками. У самок в яичниках является яйцеклетки, их называют икрой. Оплодотворение, как правило, внешнее, происходит в воде, куда половые клетки выводятся через специальные пролива. Все процессы, связанные с откладывания икры, молок и оплодотворением, называют нерестом. Для нереста характерна особая брачное поведение. Одни рыбы приклеивают икринки до дна, камней, водяных растений, другие оставляют их плавающими в воде. Некоторые (судаки, бычки, колюшки) делают гнездо и охраняют оплодотворенную икру. Есть и более удивительные примеры заботы о потомстве. Так, американский сом и рыба тиляпія вынашивают икру во рту, маленькая рыбка горец откладывает икру в мантійну полость беззубки, морской конек вынашивает икру в особой вивідковій сумке на животе. Рыбы, которые заботятся о своем потомстве, откладывают мало икры (до сотни икринок). Рыбы, в которых не развита забота о потомстве,- много (рыба-луна - 300 млн икринок). Большую часть икры поедают водные обитатели, птицы, много икры уносит течение. Высокая плодовитость - это приспособление к выживанию. Есть яйцеживородні рыбы (гуппи, пецилии, меченосцы). При этом на свет появляются личинки, которые могут позаботиться о себе. Развитие в костных рыб преимущественно косвенный, происходит, как правило, в воде. В оплодотворенной икринке зародыш развивается от нескольких дней до нескольких месяцев (в зависимости от вида рыб и температуры воды). Прорывая тонкую слизистую оболочку, вылупляется личинка. У нее нет рта, питается она запасом питательных веществ с жесткого мешка. Затем в личинки прорезается рот, она начинает заглатывать микроскопические организмы. Внешне личинка похожа на рыбку без парных плавников, чешуи и внутренних жабр. Через некоторое время они появляются - личинка превращается на малька, который вырастает в взрослую рыбу. Чем крупнее рыба, тем она старше, потому что рыбы растут в течение всей жизни.

38. тетраподы