Задача № 27. Животное сразу же после рождения поместили в стерильные условия. Могут ли в этой ситуации формироваться вторичные фолликулы в периферических лимфоидных органах, если да, то почему, если нет, то почему? Ответ: Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не по­ступают антигены из окружающей среды. Задача № 28. Животному дважды через определенный промежуток времени вводили один и тот же антиген. При этом вторичный иммунный ответ развивался гораздо быстрее и был более интенсивным. Объясните причину этого явления.Ответ: После первой иммунизации образуются клетки памяти, которые обеспечивают интенсивный вторичный ответ.

По сердечно-сосудистой системе и органам кроветворения

1.Источник развития сосудов. Мезенхима 2.Где появляются первые сосуды? В стенке желточного мешка 4.Дайте классификацию артерий и объясните ее. 1) артерии эластического типа (аорта, располагается в непосредственной близости от сердца. Кровь протекает под высоким давлением (120-130 мм рт.ст.) и с большей скоростью (0,5-1,3 м сек). Стенка сосуда должна быть очень эластичной. 2) артерии смешанного (мышечно-эластического) типаИмеют типичное строение, только в средней оболочке одинаковое количество гладких миоцитов и эластических волокон. 3) артерии мышечного типа Артерии среднего и мелкого калибра внутренних органов, конечностей относятся к артериям мышечного типа. Сохраняется общий план строения их стенки.5. Строение артерии мышечного типа. 1. внутренняя оболочка а) эндотелий б) подэндотелий – тонкий слой рыхлой волокнистой соединительной тканив) внутренняя эластическая мембрана ( на препарате имеет вид извитой блестящий ленты

2. средняя оболочка ( Состоит из спирально расположенных гладких миоцитов. Между ними небольшое количество фибробластов, коллагеновых и эластических волокон. Сокращение гладких миоцитов обеспечивает проталкивание крови дистальнее.)3. наружная соединительно-тканная оболочка.6. Классификация вен. 1) вены волокнистого (безмышечного) типа2) вены мышечного типа - со слабым развитием мышечных элементов -со средним развитием мышечных элементов -с сильным развитием мышечных элементов 7. Строение вены мышечного типа. 1.Внутренняя оболочка а) эндотелий б) подэндотелиальный слой – содержит продольные пучки гладких миоцитов. Внутренней эластической мембраны нет. Внутренняя оболочка образует клапаны. 2. Средняя оболочка – содержит циркулярные пучки гладких миоцитов. 3. Наружная соединительно-тканная оболочка – самая толстая.

8. Отличительные признаки артерии мышечного типа от вены мышечного типа. Артерия мышечного типа:- стенка толстая- самая толстая средняя оболочка- просвет круглый, всегда зияет- хорошо развита внутренняя эластическая мембрана (между внутренней и средней оболочками)- провеет фестончатый (неровный)Вена мышечного типа:- стенка тоньше- самая толстая наружная оболочка- просвет спавшийся- внутренняя эластическая мембрана отсутствует- просвет гладкий9. Сосуды микроциркуляторного русла.1) артериолы2) капилляры3) венулы4) артериовенулярные анастомозы10. Основная функция и строение артериол.В стенке артериолы сохраняются три оболочки,как в артерии мышечного типа, только выражены очень слабо. Обязательно в средней оболочке артериолы присутствуют гладкие миоциты. Обнаруживаются перфорации в базальной мембране эндотелия и внутренней эластической мембране для контакта эндотелия с гладкими миоцитами, сокращение которых регулирует просвет артериолы. Таким образом, артериолы являются кранами сосудистой системы, так как регулируют кровенаполнение органов.

11. Основная функция капилляров. Осуществляют основные обменные процессы между кровью и тканями. 12. Дайте морфологическую классификацию капилляров. Приведите примеры органов, где они встречаются. 1.Капилляры с непрерывным эндотелием и базальной мембраной – соматического типа (например, в сердце, коже, мышцах) 2.Капилляры с фенестрированным эндотелием и непрерывной базальной мембраной – фенестрированного типа (например, в кишечнике, эндокринных железах). Фенестры (истончения) облегчают прохождение различных веществ через стенку капилляра. 3.Капилляры со щелевидными отверстиями в эндотелии и базальной мембране – синусоиды (например, в селезёнке, печени). 13. Субмикроскопическое строение стенки капилляра. 1) Внутренний эндотелиальный слой образован эндотелиоцитами и базальной мембраной. 2) Средний слой представлен перицитами, лежащими в расщеплениях базальной мембраны. Это отростчатые клетки в виде корзинки, окружают капилляр. Регулируют изменение просвета капилляра. 3) Наружный слой составляют адвентициальные, лежащими в окружающей соединительной ткани. авлен перицитами, лежащими в иоцитами и базальной мембраной.ы ладкие миоциты

14. Классификация, строение и функции венул.1) посткапиллярные – схожи со строением капилляров2) собирательные – в их стенке появляются отдельные гладкие миоциты3) мышечные – содержат много гладких миоцитов.Венулы вместе с димфатическими капиллярами выполняют дренажную функцию, регулируя гематолимфатическое равновесие между кровью и внесосудистой тканевой жидкостью, удаляя продукты метаболизма ткани. Через стенки венул мигрируют лейкоциты. Межвенный кровоток и низкое давление, растяжимость стенки венул создают условия для депонирования крови. 15. Определение и классификация артериоловенулярных анастомозов (АВА). Соединяют сосуды, несущие артериальную и венозную кровь в обход капилляров. 1.Истинные анастомозы (шунты) – сбрасывают чистую артериальную кровь. 1) Простые АВА – регуляция кровотока осуществляется гладкими миоцитами средней оболочки самой артериолы, без специальных сократительных аппаратов

2) АВА,снабженные специальными сократительными структурами, например, в виде валиков или подушек в подэндотелиальном слое, образованных продольно расположенными гладкими мышечными клетками. Их сокращение перекрывает просвет сосуда и приводит к прекращению кровотока. Сократительные структуры могут быть эпителиоидного типа. 2. Атипичные анастомозы (полушунты) – представляют собой соединения артериол и венул посредством короткого сосуда капиллярного типа и сбрасываемая кровь – смешанная. 16. Отличительные признаки лимфатических капилляров от кровеносных. Начинаются слепо, имеют больший диаметр, эндотелиоциты крупнее, базальная мембрана и перициты отсутствуют. 17. Перечислите оболочки сердца. Эндокард Миокард Эпикард 18. Источники развития сердца. В начале 3-ей недели эмбриогенеза в задней части головного отдела под висцеральным листком мезодермы (этот участок мезодермы называется миоэпикардиальная пластинка) образуются две мезенхимные трубочки. Позднее при их слиянии образуется эндокард, при слиянии миоэпикардиальных пластин образуются миокард и эпикард. 19. Слои эндокарда. Эндотелиальный Подэндотелиальный Мышечно-эластическийНаружный соединительнотканный

20. Функционально-структурной единицей миокарда является …кардиомиоцит 21.Классификация кардиомиоцитов.-типичные (сократительные)-атипичные (проводящие)-секреторные 22.Определение вставочного диска и его участки. Вставочный диск - это специальное комплексное межклеточное соединение, состоящее из нескольких видов межклеточных контактов. Кардиомиоциты объединяются в функциональные мышечные волокна в области вставочных дисков. Участки: -десмосомы (механические контакты) -места вплетения миофибрилл в пзазмолемму -нексусы или щелевые контакты (осуществляют электрическую связь клеток) ! 23. Источник клеточной регенерации миокарда. эмбриональные фибробласты 24.Слои эпикарда.-поверхностный слой коллагеновых волокон -слой эластических волокон -глубокий слой коллагеновых волокон -глубокий коллагеново-эластический слой 25. Перечислите органы кроветворения. -красный костный мозг –тимус -лимфатические узлы –селезёнка -лимфатические узелки пищеварительной трубки 26. Классификация органов кроветворения. 1) Центральные (костный мозг, тимус, аналог сумки Фабрициуса у птиц)2) Периферические (лимфатические, гемолимфатические узлы и селезёнка)

27. Источник развития красного костного мозга.Ретикулярная соединительная ткань 28. Компоненты красного костного мозга. –Стромальный –Васкулярный –Гемопоэтический 29. Как в костном мозге располагаются клетки гемопоэтического и лимфопоэтического ряда? Располагаются островками 30. Источники развития тимуса. Эпителий глоточной кишки (эпителиальная ткань) 31. Основная функция тимуса. -центральный орган кроветворения -антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка костномозговых предшественников Т-лимфоцитов в зрелые В-лимфоциты -селекция лимфоцитов, регуляция их пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах, благодаря выделяемому тимусом гормону тимозину - выделяет: инсулинподобный фактор; кальцитоподобный фактор,понижающий содержание Са⁺² в крови; фактор роста 32. Какая ткань является основной в тимусе? Эпителиальная 33.Строение дольки тимуса. Снаружи тимус покрыт соединительнотканной капсулой, от которой отходят перегородки, делящие орган на дольки. В основе тимуса (дольки) лежит эпителиальная ткань, содержащая отростчатые клетки - эпителиоретикулоциты. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество.