
- •Программа дисциплины «Основы прикладной химии»
- •Темы практических занятий
- •Примерные вопросы к зачету
- •Примерные тесты к зачету
- •Является . . .
- •9.Какой продукт преимущественно образуется при дегидратации спирта (сн3)3с-он ?
- •10. Какая реакция идет против правила Марковникова:
- •14.Укажите классы, к которым можно отнести это соединение:
Примерные тесты к зачету
Какие из приведенных соединений относятся к органическим?
Варианты ответов (выберите правильный): Ответ 1 : все приведенные соединения Ответ 2 : б, в, г, д Ответ 3 : б, в, д, е, ж Ответ 4 : все, кроме "е" и "з"
2.К невозобновляемым сырьевым источником органических соединений относятся: а) уголь б) древесина в) торф г) горючие сланцы д) продукты сельского хозяйства е) нефть ж) природный газ
Ответ 1 : а, б, е, г, ж Ответ 2 : а, в, г, е, ж Ответ 3 : в, г, д, е Ответ 4 : а, е, ж
3.Что является критерием деления веществ на органические и неорганические? Ответ 1 : происхождение вещества Ответ 2 : элементный состав соединения Ответ 3 : способ получения Ответ 4 : способность к горению
4. В соответствии с конечным результатом данная реакция
Является . . .
Ответ 1 : реакцией присоединения Ответ 2 : реакцией разложения Ответ 3 : реакцией замещения Ответ 4 : реакцией изомеризации
5. Как изменяется степень окисления атома углерода при горении метана:
CH4 +
2O2
CO2 +
2 H2O
?
Ответ 1 : +4 на -4 Ответ 2 : -4 на +4 Ответ 3 : -2 на +4 Ответ 4 : -4 на +2
6. Укажите реакции замещения в следующей схеме превращений:
Ответ 1 : I, II Ответ 2 : I, II, V Ответ 3 : II, IV Ответ 4 : III, V
7. Какие арены изомерны друг другу:
а) орто-ксилол; б) этилбензол; в) метилбензол; г) 1-метил-3-этилбензол; д) мета-ксилол; е) изопропилбензол ? Ответ 1: а, б, д Ответ 2: а, г, е Ответ 3: б, в, г Ответ 4: а, в, е
8. Какое вещество из образующихся в приведенной схеме превращений (X, Y или Z) используется как средство борьбы с вредными насекомыми?
Назовите это соединение.
Ответ 1: X – уксусная кислота Ответ 2: Y – бензол Ответ 3: Z – гексахлорциклогексан Ответ 4: Z – гексахлорбензол
9.Какой продукт преимущественно образуется при дегидратации спирта (сн3)3с-он ?
10. Какая реакция идет против правила Марковникова:
Ответ 1 : I - присоединение; II - разложение Ответ 2 : I - разложение; II - замещение Ответ 3 : I - присоединение; II - замещение Ответ 4 : I - замещение; II - присоединение
11. По какому механизму идет реакция:
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr ?
Ответ 1 : нуклеофильное присоединение Ответ 2 : электрофильное замещение Ответ 3 : нуклеофильное замещение Ответ 4 : радикальное замещение
12. .Какие из приведенных соединений относятся к классу: а) спиртов; б) карбоновых кислот?
C3H7OH; II. CH3CHO; III. CH3COOH; IV. CH3NO2 Ответ 1 : а) III; б) IV Ответ 2 : а) I; б) II Ответ 3 : а) II; б) I Ответ 4 : а) I; б) III
13. . Одной из причин многообразия органических веществ является Ответ 1 : способность атомов углерода образовывать углерод-углеродные связи Ответ 2 : аллотропия углерода Ответ 3 : большое число элементов, из которых образованы органические вещества Ответ 4 : многообразие реакций, протекающих в живой природе
14.Укажите классы, к которым можно отнести это соединение:
а) альдегиды; |
г) спирты; |
ж) простые эфиры; |
б) фенолы; |
д) кетоны; |
з) сложные эфиры; |
в) кислоты; |
е) амины; |
и) нитросоединения. |
Ответ 1 : а, д, е Ответ 2 : б, г, е Ответ 3 : а, б, г, и Ответ 4 : г, д, ж Ответ 5 : б, г, з
15. Функциональной группой фенолов является . . . Ответ 1 : группа NH2 Ответ 2 : группа COOH Ответ 3 : группа OH Ответ 4 : группа NO2
16. К органическим относятся все вещества группы
C2H4, CH3COOH, CH3NH2
CH3COONa, CO2, C2H2O4
С2H2, CO, C2H5NH2
C2H6, CH3CHO, NaHCO3
17. Все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации в молекуле
циклобутана
бутена-2
бутадиена-1,2
бутадиена-1,3
18. Алкины являются структурными изомерами
циклоалканов
алкадиенов
алканов
алкенов
19. Верны ли следующие суждения о свойствах углеводородов?
А. Алканы вступают в реакции полимеризации. Б. Этилен обесцвечивает раствор перманганата калия.
Верны оба суждения
Оба суждения неверны
Верно только Б
Верно только А
20. К реакциям замещения относится взаимодействие
брома и водорода
этена и воды
брома и пропана
метана и кислорода
21. В схеме превращений
C6H5CH3
X
C6H5CH2OH
веществом «Х» является
C6H5Cl
C6H5OH
C6H5CH2Cl
C6H5COOH
Литература
1. Теддер Дж., Нехватал А., Джубб А. Промышленная органическая хи-
мия. – М.: Мир, 1977. – 702 с.
2. Ахметов С. А. Технология глубокой переработки нефти и газа: учеб-
ное пособие для вузов. – Уфа: Гилем, 2002. – 671 с.
3. Мановян А. К. Технология первичной переработки нефти и природного газа. – М.: Химия, 2001. – 568 с.
4. Семчиков Ю. Д. Высокомолекулярные соединения: учебное пособие для студентов вузов. – М.: Академия, 2003. – 367 с.
5. Говарикер В. В. и др. Полимеры. – М.: Химия, 1990. – 396 с.
6. Роговин З. А. Основы химии и технологии производства химических
волокон: учебное пособие. В 2-х томах. – М.: Химия, 1987. – Т. 1. – 518 с.; Т. 2. – 343 с.
7. Догадкин В. А., Донцов А. А., Шершнев В. А. Химия эластомеров. – М.: Химия, 1981. – 374 с.
8. Горбунов Б. Н., Гурвич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология ста-
билизаторов. – М.: Химия, 1981. – 368 с.
9. Барштейн Р. С., Кирилович В. И., Носовский Ю. Е. Пластификаторы для полимеров. – М.: Химия, 1982. – 200 с.
10. Петрова А. П. Клеящие материалы: справочник / под ред. Е. Н. Каблова и С. В. Резниченко. – М.: Каучук и резина, 2002. –196 с.
11. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов / под ред. В. А. Филова. – М.: Республика, 1990. – 206 с.
12. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефте-
химического синтеза. – М.: Химия, 1988. – 588 с.
13. Белов П. С. Технология нефтехимического синтеза. – М.: Москва, 1992. – 300 с.
14. Поверхностно-активные вещества: справочник / под ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого. – Л.: Химия, 1979. – 376 с.
15. Абрамзон А. А., Зайченко Л. П., Файнгольд С. И. Поверхностно-активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение: учебное пособие для вузов / под ред. А. А. Абрамзона. – Л.: Химия, 1988. – 200 с.
16. Паушкин Я. М. Технология нефтехимического синтеза. – М., 1973. – 150 с.