1. Укажите причины эритроцитарных рецидивов при малярии:

*1. слабый иммунный ответ макроорганизма на присутствие возбудителя;

2. нарушение схемы лечения гистошизотропными препаратами;

*3. нарушение схемы лечения гематошизотропными препаратами;

*4. устойчивость возбудителя к гематошизотропным препаратам;

5. наличие гипнозоитов у человека.

2. Почему возбудитель вирусного гепатита Д называют дефектным?

1. Вызывает только острую форму болезни.

2. Никогда не вызывает острую форму болезни.

3. Одна из нитей ДНК короче другой.

*4. Вирус вызывает болезнь только в ассоциации с другим вирусом.

5. В организме больного вирус не может стимулировать иммуногенез.

3. Гемограмма при брюшном тифе характеризуется:

*1. лейкопенией с относительным лимфомоноцитозом;

*2. анэозинофилией;

3. наличием «атипичных мононуклеаров»;

4. лейкоцитозом с нейтрофильным сдвигом;

5. гиперэозинофилией;

6. лейкоцитозом с лимфомоноцитозом.

4. Клинические проявления при брюшном тифе начинаются:

1. бурно, достигая разгара в течение нескольких часов;

2. остро, достигая максимума проявлений за 1 - 2 дня;

*3. постепенно в течение 1-й недели;

4. очень медленно, волнообразно.

5. Причиной экзоэритроцитарных рецидивов при малярии является:

1. устойчивость возбудителя к гистошизотропным препаратам;

2. устойчивость возбудителя к гематошизотропным препаратам;

*3. нарушение схемы лечения гистошизотропными препаратами;

4. нарушение схемы лечения гематошизотропными препаратами;

*5. наличие гипнозоитов в организме больного.

6. Назовите характерные клинические синдромы гриппа:

1. диарейный синдром;

*2. интоксикация;

3. острая почечная недостаточность;

*4. поражение верхних дыхательных путей;

5. острая печеночная недостаточность.

7. Какие токсические субстанции имеет менингококк?

*1. Эндотоксин.

2. Экзотоксин.

3. Фактор проницаемости.

4. Фактор летальности.

8. При какой из болезней может развиваться слоновость конечностей?

1. Бруцеллезе.

*2. Вухерериозе.

3. Болезни Лайма.

4. Описторхозе.

*5. Роже.

6. Лоаозе.

9. Причиной афонии у больного холерой является:

1. токсическое поражение голосовых связок;

2. бульбарный парез;

3. отек слизистой гортаноглотки;

*4. обезвоживание тканей.

10. Какие препараты применяются при лечении тениаринхоза?

*1. Празиквантел.

*2. Фенасал.

3. Медамин.

4. Вермокс.

5. Хлоксил.

11. Признаками кишечного кровотечения при брюшном тифе являются:

1. Симптомы перитонита;

*2. Острая боль в животе;

*3. Мелена;

*4. Тахикардия;

*5. Снижение температуры тела.

12. Как следует расценивать менингеальный симптомокомплекс, иногда выявляющийся при тяжелых формах гриппа:

1. как проявление менингита;

*2. как проявление менингизма;

3. как проявление арахноидита;

4. как проявление энцефалита.

13. Основным путем передачи при бруцеллезе является:

*1. алиментарный;

2. водный;

3. трансмиссивный;

4. воздушно-капельный;

*5. контактно-бытовой.

14. Какие осложнения возможны при аскаридозе?

1. Параректальные свищи.

*2. Непроходимость кишечника.

3. Гипохромная анемия.

4. Кишечное кровотечение.

15. Специфическая терапия сыпного тифа длится:

1. только лихорадочный период;

*2. весь лихорадочный период и до 2-го дня апирексии;

3. весь лихорадочный период и до 5-го дня апирексии;

4. весь лихорадочный период и до 10-14 дня апирексии;

5. пять дней независимо от характера и длительности лихорадки.

16. Какие поздние осложнения могут развиться при токсической дифтерии ротоглотки?

1. Острая надпочечниковая недостаточность.

*2. Полинейропатия.

3. Стеноз гортани.

4. Инфекционно-токсический шок.

*5. Миокардит.

17. Какие синдромы характерны для ботулизма?

1. Судорожный синдром.

*2. Офтальмоплегический.

*3. Нарушения глотания и речи.

4. Острая почечная недостаточность.

5. Катаральный.

18. Факторами передачи каких гельминтозов может служить употребление рыбы?

*1. Дифиллоботриоз.

2. Шистосомозы.

3. Параганимоз.

*4. Описторхоз.

5. Стронгилоидоз.

19. Принципиальным отличием патогенеза сальмонеллеза от холеры является:

1. наличие только эксикоза;

2. наличие только токсикоза;

*3. наличие и эксикоза и токсикоза;

4. поражение сердечно-сосудистой системы;

5. поражение мочевыделительной системы.

20. Какие стадии малярийных плазмодиев обнаруживаются в периферической крови при тропической малярии на первой неделе болезни?

1. Предморула.

2. Амебовидные шизонты.

3. Зрелые шизонты.

*4. Кольцевидные трофозоиты.

5. Морула.

6. Спорозоиты.

21. Лабораторная диагностика сыпного тифа включает:

1. посев крови;

2. посев кала;

*3. реакцию связывания комплемента;

4. реакцию Райта и Хеддельсона.

22. Показаниями к прекращению регидратационной терапии при холере служат:

*1. появление мочеотделения;

2. нормализация биохимических показателей крови;

*3. повышение артериального давления (АД);

4. нормализация температуры;

*5. прекращение диареи;

6. прекращение болей в животе;

7. уменьшение размеров печени и селезенки.

23. Для подтверждения диагноза "брюшной тиф" на первой неделе болезни могут применяться:

1. реакция Видаля;

2. РНГА;

*3. бактериологическое исследование крови;

4. бактериологическое исследование фекалий;

5. бактериологическое исследование мочи.

24. Наличие положительного симптома Падалка у больных брюшным тифом обусловлено:

1. парезом кишечника;

2. кишечным кровотечением;

3. развитием кишечных язв;

*4. мезентериальным лимфаденитом;

5. развитием рубцовых стриктур кишечника;

6. перфорацией кишечника.

25. Какие из ниже перечисленных лабораторных исследований можно использовать для дифференциальной диагностики вирусных гепатитов?

1. Определение активности аминотрансфераз.

2. Определение уровня холестерина, тимоловая проба.

*3. Определение антигенемии.

*4. Определение антител к антигенам.

5. Определение уровня билирубинемии.

6. Определение уровня щелочной фосфатазы в крови.

26. Бактериемия при брюшном тифе:

*1. наиболее выражена на 1-й неделе болезни;

2. нарастает ко второй неделе болезни;

3. достигает максимума к третьей неделе;

4. у больных легкими формами может отсутствовать.

27. Почему у больных холерой и сальмонеллезом при развитии гиповолемического шока прекращается диарея и рвота?

1. Прекращается выработка экзотоксина возбудителем.

2. Блокируется аденилциклаза.

3. Развивается специфический иммунитет.

*4. Из-за массивного обезвоживания организма.

28. Профилактика поздних рецидивов малярии включает применение:

1. производных 4-аминохинолинов;

*2. производных 8-аминохинолинов;

3. нитрофурановых препаратов;

4. комбинации тетрациклина с сульфаниламидами;

5. хинина.

29. Назовите место паразитирования власоглава в кишечнике?

*1. Толстая кишка.

2. 12-ти перстная кишка.

3. Тонкая кишка.

4. Тощая кишка.

30. Для местных изменений при распространенной дифтерии ротоглотки характерно:

*1. распространение налетов за пределы миндалин;

2. распространение налетов за пределы носоглотки;

3. распространение налетов за пределы ротоглотки;

*4. отечность миндалин;

*5. увеличение региональных лимфоузлов;

6. отек слизистой ротоглотки.

31. Интенсивная терапия больного холерой заключается в проведении:

1. дезинтоксикации;

2. массивной антибиотикотерапии;

3. переливания крови и кровезаменителей;

*4. вливание полиионных растворов;

5. вливание коллоидных растворов.

32. Механизм развития острой почечной недостаточности при холере включает:

1. поражение почечной паренхимы холерными токсинами;

*2. метаболический ацидоз;

*3. снижение объема циркулирующей крови;

4. повышенное содержание азотистых веществ в крови.

33. Характер стула при дизентерии в период разгара болезни:

1. неизмененный;

*2. бескаловый, слизистый;

3. жидкий водянистый;

4. кашицеобразный без примесей;

*5. с примесью крови.

34. Брюшной тиф может осложниться:

1. отеком легких;

2. гиповолемическим шоком;

*3. кишечным кровотечением;

*4. перфорацией кишечника;

5. перфорацией желудка;

6. острой почечной недостаточностью.

35. Характер стула при амебиазе в разгар болезни:

1. жидкий, водянистый;

*2. каловый с примесью слизи и крови;

3. неизменный;

4. кашицеобразный "гороховый".

36. Какие осложнения могут развиваться при менингококцемии?

1. Поражение черепно-мозговых нервов.

2. Перитонит.

*3. Острая надпочечниковая недостаточность.

4. Кровотечение.

*5. Инфекционно-токсический шок.

6. Миокардит.

37. В продромальном периоде вирусных гепатитов могут быть следующие изменения биохимических показателей крови:

1. Билирубинемия;

*2. Ферментемия (АлАт, АсАт);

3. Снижение показателя тимоловой пробы;

4. Снижение показателя сулемовой пробы;

5. Гиперпротеинемия.

38. Окрашивание мочи в темный цвет при вирусных гепатитах происходит за счет:

1. концентрации мочи;

2. повышенного содержания уробилина в моче;

*3. повышенного содержания связанного билирубина в крови;

4. повышенного содержания свободного билирубина в крови;

5. гематурии.

39. Какие проявления характерны для болезни Лайма?

1. Желтуха, пневмония.

2. Нефрозо-нефрит.

*3. Кардиальные симптомы.

*4. Мигрирующая эритема, артриты.

5. Тонзиллит.

40. Преимущественная локализация поражения кишечника при шигеллезе:

*1. прямая кишка;

*2. сигмовидная;

3. 12-ти перстная кишка;

4. слепая кишка;