Резистентность организма

63. Резистентность – это свойство организма: 1) отвечать на любые воздействия окружающей среды; 2) отвечать на адекватные раздражители окружающей среды; 3) отвечать только на экстремальные воздействия окружающей среды; 4) оказывать сопротивление воздействию патогенных факторов; 5) проявлять устойчивость к неблагоприятным факторам внутренней среды организма.

64. Примером пассивной резистентности является: 1) процесс нейтрализации яда; 2) лейкоцитоз при воспалении; 3) костная ткань; 4) образование антител; 5) фагоцитоз.

65. Примером пассивной резистентности является: 1) процесс нейтрализации яда; 2) лейкоцитоз; 3) кожные покровы и слизистые, препятствующие проникновению микробов; 4) фагоцитоз; 5) выработка антител.

66. Примером активной резистентности являются: 1) плотные покровы насекомых, черепах; 2) кожа; 3) кости и другие ткани опорно-двигательного аппарата; 4) фагоцитоз; 5) слизистые оболочки.

67. Примером активной резистентности является: а) образование антител; б) кости и другие ткани опорно-двигательного аппарата; в) кожа; г) лейкоцитоз при воспалении; д) слизистые оболочки; е) процесс нейтрализации ядов: 1) а, в. г. е; 2) а, г, е; 3) б. в. д; 4) в. д, е; 5) г, е.

68. Сравнительно-патологические исследования по изучению реактивности у разных видов животных проведены: 1) И. Мечниковым; 2) Н. Сиротининым; 3) К. Пирке; 4) А. Богомольцем; 5) И. Павловым.

69. Психосоматического представления болезни придерживался: 1) Р. Вирхов; 2) И.Мечников; 3) З.Фрейд; 4) Г.Селье; 5) В.Пашутин.

70. Значение нервной системы в реактивности организма установлено исследованиями: 1) Р. Вирхова; 2) И.Павлова; 3) Г.Селье; 4) У.Кеннона; 5) И. Мечникова.

71. Важную роль эндокринной системы в реактивности и резистентности организма отводили: 1) Г.Селье, У.Кеннон; 2) И.Мечников, И.Павлов; 3) Р.Вирхов; 4) В.Пашутин; 5) А.Богомолец.

Тема № 4: Роль наследственности в патологии

Основные вопросы темы

1. Наследственные и врожденные болезни.

2. Этиология наследственных болез­ней. Мутагенные факторы. Значение ионизирующего излучения, вирусов и загрязнения среды обитания в возникновении мутаций, возмож­ность лекарственных мутаций.

3. Классификация форм наследственной патоло­гии.

4. Общие механизмы возникновения наследственной патологии.

5. Моно- и полигенные наследственные болезни.

6. Доминантный, рецессив­ный, кодоминантный, сцепленный с полом типы наследования дефектов гене­тического аппарата половых и соматических клеток.

7. Генные (молекулярно-генетические) и хромосомные болезни.

8. Наследственное предрасположение к болезням.

9. Патофизиологические принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней.

Глоссарий

Наследственный аппарат- набор хромосом, состоящий из множест­ва генов, который после оплодотворения полностью переходит по­томству.

Хромосомы (chroma- окраска + soma- тела)- структурные эле­менты клеточного ядра, содержащие ДНК и являющиеся материальны­ми носителями наследственности.

Ген (genos- рождение, происхождение)- единица наследственнос­ти, контролирующая какой- либо признак и представляющая собой участок молекулы ДНК.

Аллель - один из пары генов, расположенных в одинаковых участках гомологичных, т.е. парных, хромосом, определяющих раз­витие одного и того же признака.

Геном- совокупность генов, содержащихся в гаплоидном (одинар­ном) наборе хромосом.

Генотип (gen + typos- отпечаток, образец)- совокупность всех генов, присущих данной особи.

Генофонд- вся совокупность генов в популяциях данного вида организмов.

Гаплоидный - набор хромосом (в зрелой половой клетке), содер­жащей из каждой пары присущих данному виду хромосом лишь одну (у человека 22 аутосомы и одну половую хромосому).

Диплоидный - двойной, парный набор всех хромосом (у человека 44 аутосомы и две половые хромосомы).

Кариотип - совокупность морфологических особенностей хромо­сомного набора соматической клетки организма данного биологи­ческого вида.

Код - линейная последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, определяющая последовательность аминокислот в молекуле белка.

Кодон - единица генетического кода, состоящая из трех азо­тистых оснований в молекуле ДНК или РНК, контролирующая включе­ние определенной аминокислоты в полипептидную цепь.

Фенокопия (phaino- являть + копия)- копирующее мутацию не­наследственное изменение каких- либо признаков организма, воз­никающее под влиянием окружающей среды.

Фенотип- совокупность всех свойств и признаков организ­ма, сформировавшаяся в результате взаимодействия генотипа с ок­ружающей средой.

Пенетрантность (penetrans- проникающий)- частота проявления гена в фенотипе его носителя.

Экспрессивность гена- expressus- явный)- степень фенотипи­ческого проявления того или иного гена.

Плейотропия - множественность проявлений одного гена.

Мутация (mutatio- изменение)- стойкое скачкообразное измене­ние в наследственном аппарате клетки, несвязанное с обычной ре­комбинацией генетического материала.

Генная мутация- изменение внутренней структуры отдельных ге­нов, обуславливающих превращение одних аллелей в другие.

Хромосомная мутация - структурные, морфологические перест­ройки (аберрации) одной или нескольких хромосом.

Геномные мутации - изменение числа хромосом в наборе, не сопровождающееся изменением их структуры.

Делеция (deletio- уничтожение)- выпадение участка хромосомы.

Инверсия (inversio- перевертывание, перестановка)- поворот участка хромосомы на 180 градусов.

Транслокация (транс + locus- место)- обмен частью генетичес­кого материала между негомологичными хромосомами.

Дупликация (duplicatio- удвоение)- изменение в хромосоме, при котором какой- либо участок повторяется более одного раза.

Анэуплоидия- некратные изменение числа отдельных хромосом.

Полиплоидия- кратные изменения числа гаплоидных наборов хромосом.

Половой хроматин (тельце Барра)- инактивированная Х- хромо­сома, находящаяся в спирализованном состоянии в соматических клетках.

Генеалогия- установление и описание родственных связей между индивидуумами в пределах одного поколения или в ряду поколений.

Популяция - группа людей, занимающих одну территорию и сво­бодно вступающих в брак.

Панмиксия- сводное вступление в брак.

Инбридинг- степень родства брачных партнеров.

Инцестные браки- браки между родственниками первой степени родства.

Пробанд - лицо, первым попавшим в поле зрения исследователя (чаще это больной или носитель изучаемого признака, но не обя­зательно).

Сибсы - дети одной родительской пары (родные братья и сест­ры).

Даны - малые популяции (население от 1500 до 4000 человек)

Изоляты - малые популяции (население не более 1500 человек)

Гаметопатии - дефекты развития эмбриона, связанные с нарушением гаметогенеза (1-й день внутриутробного развития)

Бластопатии - дефекты развития эмбриона, связанные с нарушением бластогенеза (1 - 15-й дни внутриутробного развития).

Эбриопатии - дефекты развития эмбриона, связанные с наруше­ниями органогенеза (16 - 72 дни внутриутробного развития).

Фетопатии - дефекты развития плода, связанные с нарушением созревания (73 - 280 дни внутриутробного развития).