1.Задача.

Гипоплазия эмали - доминантный сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где оба родителя имели 4 группу крови и страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами и 3 группой крови и дочь с гипоплазией эмали и 2 группой крови.

Чему равна вероятность рождения сына с гипоплазией и 3 группой крови?

2.Задача.

Дальтонизм - рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где жена имеет 2 группу крови, а муж 4, родился сын - дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Чему равна вероятность рождения здорового сына, имеющего 2 группу крови?

3.Задача.

Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. У здоровых родителей с 3 группой крови родился больной сын с 1 группой крови.

Чему равна вероятность рождения здорового сына с 3 группой крови?

4.Задача.

Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. У родителей с 3 группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилией. Оба родителя не страдают этой болезнью.

Определите вероятность рождения здорового ребенка, имеющего 3 группу крови.

5.Задача.

Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном, несцепленным с геном, определяющим группу крови человека. У кареглазого мужчины со 2 группой крови и голубоглазой женщины с 4 группой крови родился сын с голубыми глазами и 3 группой крови.

Чему равна вероятность рождения дочери с такими же признаками?

6.Задача.

Наличие в эритроцитах белка-антигена резус-фактор обусловлено доминантным геном, а отсутствие этого белка - рецессивным геном. Женщина со 2 группой крови, имеющая резус положительную кровь (фенотип Rh⁺), вышла замуж за мужчину, имеющего 1 группу крови и резус-отрицательную кровь (фенотип rh^-). Их ребенок имеет резус-отрицательную кровь 1 группы.

Чему равна вероятность рождения ребенка с резус -положительной кровью 2 группы?

7.Задача.

Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном, несцепленным с геном, определяющим группу крови человека. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют 1 и 4 группы крови, двое кареглазых - 2 и 3.

Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с 1 группой крови.

8.Задача.

Леворукость и фенилкетонурия - аутосомные рецессивные признака, не сцепленные друг с другом. Здоровая леворукая женщина и здоровый праворукий мужчина имеют леворукую дочь и сына, который страдает фенилкетонурией.

Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка, хорошо владеющего левой рукой?

9.Задача.

Полидактилия и катаракта - доминантные аутосомные признаки. Аллельные им гены, отвечающие за развитие пятипалости и нормальное зрение, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом. В брак вступили мужчина, страдающий только полидактилией и женщина, страдающая только катарактой. Их сын здоров.

Чему равна вероятность рождения у них ребенка, страдающего только полидактилией?

10.Задача.

Отсутствие малых коренных зубов - доминантный аутосомный признак. Гипертрихоз - сцепленный с У-хромосомой признак. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, у которого отсутствовали малые коренные зубы и был гипертрихоз. Их первый ребенок имеет нормальное строение зубов.

Чему равна вероятность рождения в этой семье ребенка без обеих аномалий?

11.Задача.

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Потемнение зубов - доминантный сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровые женщина и мужчина, имеющие темный цвет зубов, вступили в брак. Их сын здоров и имеет нормальный цвет зубов, а дочь страдает болезнью Вильсона и имеет темный цвет зубов.

Чему равна вероятность рождения в семье здоровой дочери с нормальным цветом зубов?

12.Задача

У человека галактоземия - рецессивный аутосомный признак. Дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. У здоровых мужчины и женщины, имеющих нормальное цветовосприятие, первый сын страдает галактоземией, а второй сын - дальтонизмом.

Какова вероятность того, что у них родится здоровая дочь с нормальным цветовосприятием?

13.Задача.

Гладкие волосы - аутосомный признак, а отсутствие боковых верхних резцов - сцепленный с Х-хромосомой признак. У женщины с вьющимися волосами, которая имела боковые верхние резцы, и гладковолосого мужчины, у которого отсутствуют боковые верхние резцы, имеется взрослый сын с гладкими волосами и без боковых верхних резцов. Родители мужчины имели вьющиеся волосы.

Чему равна вероятность рождения в этой семье девочки с вьющимися волосами, у которой отсутствуют верхние боковые резцы?

14.Задача.

Одна из специфических форм рахита не поддается лечению витамином Д и обусловлена геном, находящимся в Х-хромосоме. Наличие резус-фактора - аутосомный признак. Мужчина здоров, а женщина страдает этой формой рахита. Оба они имеют в крови резус-фактор. Их сын здоров и не имеет в крови резус-фактора.

Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка, имеющего в крови резус-фактор?

15.Задача.

Оптическая атрофия - сцепленный с Х-хромосомой признак. Аниридия - аутосомный признак. Женщина и родители мужа страдают только аниридией, а ее муж и отец - только оптической атрофией.

Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового мальчика?

16.Задача.

Миоплегия - аутосомный признак. Ангидротическая эктодермальная дисплазия - сцепленный с Х-хромосомой признак. У супружеской пары, где мужчина и женщина страдали только миоплегией, родился сын, страдающий только дисплазией.

Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового сына?

17.Задача.

Ген, определяющий группу крови, и доминантный ген, определяющий наличие в крови резус фактора, находятся в разных парах гомологичных аутосом. Рецессивный ген, определяющий развитие гемофилии, находится в Х-хромосоме. У здоровых резус-положительных родителей, имеющих 3 (В) группу крови, родился резус-отрицательный сын-гемофилик, имеющий 1 (0) группу крови.

Чему равна вероятность рождения у них дочери, имеющей такие же признаки, как у ее матери?