
- •Исходные данные
- •Условные обозначения, используемые на разрезе
- •1.2 Пояснительная записка к разрезу
- •2.1 Определение расхода потока для напорных вод
- •3.1 Определение расхода потока для безнапорных вод
- •4 Химический состав подземных вод
- •4.1 Методика расчета и анализа
- •4.2 Данные для расчета и анализа химического состава природных вод
- •4.3 Анализ химического состава природных вод
- •4.4 Оценка пригодности воды для питья
- •5 Оценка агрессивности подземных вод
- •5.1 Методика оценки агрессивности подземных вод
- •5.2 Расчет и оценка агрессивности подземных вод
- •6 Расчет ионного стока (для сетки тока)
- •7 Расчет токсичности потока и токсичной массы (для сетки тока)
- •Список используемой литературы
2.1 Определение расхода потока для напорных вод
Рассчитываем расход для ленты тока, обозначенной на карте пьезоизогипс по формуле:
Qi =k*F*I = k*m*B*(H1-H2/L),
где k = 24 м/сут -коэффициент фильтрации для крупнозернистых песков (берем kmax);
m = 1 м, - мощность водонасыщенной части;
В – ширина потока;
L – длина, которую прошел поток от одной пьезоизогипсы к другой;
Н1, H2 – гидростатические напоры на расстоянии L.
Находим расход потока для напорных вод, учитывая масштаб карты 1:10000:
Q1=24*1*90*(66-65/50) = 43,2 м3/сут
3.1 Определение расхода потока для безнапорных вод
Рассчитываем расход для ленты тока, обозначенной на карте гидроизогипс.
Qi = k*F*I = k*h*B*(H1-H2/L),
где k = 3,5 м/сут для мелкозернистых песков;
h = 1 м, - мощность водонасыщенной части;
В – ширина потока;
L – длина, которую прошел поток от одной гидроизогипсы к другой;
Н1, H2 – гидростатические напоры на расстоянии L.
Находим расход, учитывая масштаб карты 1:10000:
Q1 = 3,5*1*20*(81-80/40) = 1,75 м3/сут.
Q2 = 3,5*1*25*(81-80/40) = 2,19 м3/сут.
Испарением на поверхности для расчетов ионного стока пренебрегаем. Тогда можно будет узнать полный сток в реку грунтовых вод по указанному участку карты.
Q
=
Qi
= Q1+Q2
= 1,75+2,19 = 3,94 м3/сут.
4 Химический состав подземных вод
4.1 Методика расчета и анализа
Анализ химического состава подземных вод открывает пути для изучения генезиса, пригодности для различных потребителей, определения уровня их агрессивности для бетонных и металлических конструкций. Результаты химических анализов воды могут быть выражены в весовой, эквивалентной и процент-эквивалентной формах.
Весовая форма — представление ионно-солевого состава воды в миллиграммах (граммах) в 1 дм3 или 1 кг воды.
В зарубежной литературе результаты анализа могут быть приведены в частях на миллион (ррm), что соответствует концентрации мг/дм3.
Эквивалентная форма записи состава вод позволяет определить соотношение между ионами с точки зрения их способности участвовать в химических реакциях, оценить качество анализа, установить генезис вод.
В расчетах используется форма записи:
[ мг-экв/дм3] = [(мг/дм3)/Э] = [(мг/дм3)*(1/Э)] = [(мг/дм3)*К],
где Э — химический эквивалент иона;
К = 1/Э — переводный коэффициент.
При выражении содержания какого-либо иона в эквивалентной форме перед символом иона ставится знак r, например гСа2+, гНСОз- и т. д. На основе эквивалентной формы выражения состава можно определить погрешность анализа воды. Эта оценка основана на принципе электронейтральности раствора: сумма концентраций катионов (мг-экв/дм3) равна сумме концентраций анионов.
Анализ воды считается удовлетворительным, если погрешность определения менее 5%.
Процент-эквивалентная форма показывает относительную долю участия того или иного иона в формировании ионно-солевого состава воды.
Для вычисления процентного содержания анионов (катионов) их сумму принимают за сто процентов и рассчитывают процент содержания каждого аниона (катиона) по отношению к их сумме. Процент-эквивалентная форма позволяет устанавливать черты сходства вод, различающихся по минерализации.
Таблица 4 Химические эквиваленты и переводные коэффициенты наиболее распространенных ионов природных вод
Ион |
Э |
К |
Ион |
Э |
К |
Na+ |
23,0 |
0,0435 |
Cl- |
35,5 |
0,0282 |
К+ |
39,1 |
0,0256 |
Br- |
79,6 |
0,0125 |
NH4+ |
18,0 |
0,0556 |
SO42- |
48,0 |
0,0208 |
Са2+ |
21,0 |
0,0499 |
HC03- |
61,0 |
0,0184 |
Mg2+ |
12,2 |
0,0822 |
CO32- |
30,0 |
0,0328 |
Fe3+ |
18,6 |
0,0537 |
N03- |
62,1 |
0,0161 |
Fe2+ |
27,9 |
0,0358 |
I- |
126,9 |
0,0079 |
Al3+ |
8,99 |
0,1112 |
F- |
18,99 |
0,0526 |
Н+ |
1,0 |
1,0 |
HO2- |
46,0 |
0,0217 |
Мn2+ |
27,47 |
0,0364 |
OH- |
17,0 |
0,0588 |
Zn2+ |
32,68 |
0,0306 |
hs- |
33,07 |
0,0302 |
Cu2+ |
31,77 |
0,0314 |
H2B03- |
60,82 |
0,0164 |
pb2+ |
103,59 |
0,0096 |
h2po4- |
96,98 |
0,0103 |
Ni2+ |
29,35 |
0,0340 |
H2Si04- |
95,10 |
0,0105 |
Co2+ |
29,46 |
0,0339 |
HSi03- |
77,09 |
0,0129 |
Fe(OH)2+ |
36,43 |
0,0274 |
HPO42- |
47,98 |
0,0208 |
As3+ |
24,97 |
0,0401 |
|
|
|
Минерализация воды (МH20) — это сумма минеральных веществ в граммах или миллиграммах, содержащихся в 1 дм3 воды. Для определения МН20 суммируют содержание всех ионов, определенных химическим анализом и выраженных в весовой форме.
Жесткость воды определяется содержанием в ней солей Сa2+ и Мg2+. Различают: общую, карбонатную, временную (устранимую), некарбонатную, неустранимую (постоянную) жесткость.
Общая жесткость Ж0 определяется как сумма мг-экв ионов Са2+ и Mg2+ в 1 дм3 воды и слагается из карбонатной Жк и некарбонатной Жнк жесткости:
Ж0 = Жк + Жнк ; Ж0 = Са+2 + Mg2+ .