
- •П.Б. Разговоров методы анализа качества пищевого сырья и продукции
- •Оглавление
- •Введение
- •1. Классы и группы веществ, входящих в состав пищи
- •1.1. Применение основных групп физико-химических методов анализа продуктов питания
- •2. Спектроскопические и спектрофотометрические методы анализа
- •Взаимосвязь между видом возбуждения, длиной волны и энергией для некоторых спектроскопических методов
- •2.1. Закон Бугера–Бэра для количественного анализа продуктов питания
- •2.2. Применение закона Бугера–Бера для анализа растительных масел
- •Определение прозрачности масла
- •Определение степени прозрачности масла (гост 5472 - 50)
- •Визуальный метод определения цветности растительных масел (гост 5477 – 93)
- •Фотоколориметрическое определение цветности масел
- •Колориметрический метод определения массовой доли фосфоросодержащих веществ маслах и жирах (гост 7824 – 80)
- •2.3. Теоретические основы инфракрасной спектроскопии. Использование метода для анализа пищевых продуктов
- •Основные полосы поглощения говяжьего, свиного и костного жиров в ик спектрах
- •2.4. Анализ содержания жиров, степени их окисленности и количества транс-изомеров в жирах и жирных кислотах
- •2.5. Атомно-абсорбционная спектроскопия
- •2.5.1. Атомно-абсорбционный метод определения тяжелых металлов и токсичных элементов в пищевых продуктах и пищевом сырье
- •2.5.2. Способы минерализации органических проб
- •Сравнение результатов уз-обработки образца (1) и «сухой» (2) минерализации его в муфельной печи
- •2.6. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
- •Значения химических сдвигов для различных групп пищевых продуктов
- •2.6.1. Компонентный анализ жиров и влаги в пищевых продуктах методом ямр
- •3. Определение влажности пищевых продуктов
- •3.1. Спектральный метод анализа влаги в пищевых продуктах
- •Колебания молекулы воды в инфракрасном спектре
- •Определение влажности муки
- •Определение влажности эмульсии теста
- •Определение влажности кондитерского теста
- •Определение влажности кондитерского крема по ик спектрам
- •Определение влажности продуктов овощесушильной и консервной промышленности
- •Влажность некоторых продуктов воды в инфракрасном спектре
- •3.2. Гравиметрический метод определения содержания влаги
- •3.3. Метод определения влаги титрованием по Фишеру
- •3.4. Метод определения воды в жирах и маслах (метод Дина–Старка)
- •4. Хроматографические методы анализа
- •Классификация хроматографических методов по агрегатному состоянию фаз
- •4.1. Газо-жидкостная хроматография
- •4.1.1. Использование гжх для изучения состава жирных кислот природных масел, жиров и липидов
- •Время, мин
- •4.1.2. Использование гжх для анализа жирорастворимых витаминов в составе масел (жиров)
- •4.2. Тонкослойная хроматография
- •4.2.1. Использование метода тонкослойной хроматографии для разделения углеводов
- •4.2.2. Анализ пестицидов и ядохимикатов в растительном сырье
- •4.2.3. Анализ микотоксинов т-2, ф-2 и охратоксина а в фуражном зерне, продуктах его переработки и всех видах комбикормов
- •4.3. Ионообменная хроматография
- •4.3.1. Определение аминокислот в пищевых продуктах
- •Время, мин
- •4.4. Гель-хроматография
- •5. Масс-спектрометрический метод
- •5.1. Сочетание масс-спектрометрии и хроматографии для определения аминокислотного состава белка
- •1 2 3 4 5 6 Время, мин
- •6. Полярографический метод
- •6.1. Анализ токсичных элементов в пробе пищевого продукта
- •7. Реологические методы анализа
- •7.1. Типы приборов и оборудования для изучения реологических свойств пищевых продуктов
- •8. Сводная таблица методов контроля качества пищевых продуктов
- •Классификация методов контроля состава и свойств продуктов питания
- •Литература
7. Реологические методы анализа
Наличие у пищевых продуктов специфической внутренней структуры оп-ределяет их механические свойства – упругость, пластичность, вязкость, проч-ность.
По Ребиндеру, различают два основных типа дисперсных структур:
– коагуляционная (силы Ван-дер-Ваальса действуют через жидкие про-слойки);
– конденсационно-кристаллизационная (образуется в процессе конденса-ции полимеров или кристаллизации из растворов и расплавов); характеризует-ся весьма прочными химическими связями, при этом отдельные частицы сра-стаются и жидкие прослойки между ними отсутствуют.
При изучении свойств пищевых материалов исследуется развитие дефор-мации во времени. Изучают следующие виды деформации:
– сжатие–растяжение (напряжение действует перпендикулярно поверх-ности образца);
– сдвиг (напряжение действует по касательной образца – тангенциально).
Под напряжением (Р) подразумевают меру интенсивности взаимодействия отдельных частиц анализируемого тела при его деформации.
Результаты исследования структурно-механических свойств выражают в виде кривых кинетики деформации.
Существует два типа таких кривых, представленных на рис. 7.1, 7.2.
Первый тип. Р < РТ, т.е. приложенное напряжение меньше предела текучести (рис. 7.1).
Нагрузка
Разгрузка
Рис. 7.1. Кривая кинетики деформации при Р < РТ ; Р = const, ε – деформация (относительное удлинение) образца; τ – время
При мгновенном действии напряжения возникает упругая деформация как мгновенная реакция тела на внешнее воздействие (ε0); величина ε0 определяется силами первичных химических связей.
Вслед за упругой деформацией во времени развивается высокоэластичная деформация, характеризуемая силой связи между отдельными макромолеку-лами и их звеньями.
Когда устанавливается равновесие между действующим напряжением и силами внутреннего сопротивления тела, ε достигает максимального значения (εт), и конечный участок кривой до точки С является линейным.
В точке С напряжение снимают (Р = 0), и деформация спадает до нуля по кривой DF. Таким образом, система полностью восстанавливает форму.
Такой тип кривых в основном характерен для пищевых студней.
Второй тип. Р > РТ, т.е. приложенное напряжение больше предела теку-чести.
После возникновения мгновенной упругой деформации (ε0) остаточная деформация непрерывно нарастает с постоянной скоростью, характеризуемой величиной tg α (рис. 7.2).
Максимальная деформация (εт) определяется отрезком, отсекаемым на оси ординат касательной к конечному (линейному) участку кривой АС:
,
(7.1)
где εт – ε0 = εэ – величина эластической деформации.
Нагрузка
Разгрузка
Рис. 7.2. Кривая кинетики деформации при Р > РТ ; Р = const, ε – деформация (относительное удлинение) образца; τ – время
В точке С напряжение снимают, упругая деформация исчезает. С увели-чением времени кривая DF, характеризующая восстановление эластической де-формации, ассимптотически приближается к конечному значению остаточной деформации εост .
По приведенным кривым деформации можно определить следующие ха-рактеристики:
– модуль мгновенной упругости сдвига
;
(7.2)
– модуль эластичности
;
(7.3)
– пластическая вязкость
,
(7.4)
где Р´ = Р - РТ;
– условная вязкость
,
(7.5)
где члены в знаменателе определяются наклоном начального и конечного участка реологической кривой к оси абсцисс.
Для структурированных дисперсных систем
– упругость (%)
,
(7.6)
– пластичность (%)
,
(7.7)
– эластичность (%)
.
(7.8)
Упругость – способность тела восстанавливать форму после снятия нагруз-ки.
Эластичность – способность материала при незначительных усилиях испы-тывать упругие обратимые деформации без разрушения.
Пластичность – свойство тел необратимо деформироваться под действием нагрузки.