- •Методичні вказівки
- •1. Мета, завдання дисципліни, її місце в навчальному процесі
- •2. Загальні відомості про склад самостійної роботи
- •3. Проробка лекційного матеріалу
- •4. Підготовка до практичних занять
- •5. Проробка окремих розділів навчальної програми, які не викладалися на лекціях
- •Тема Тс10. Метрологічне забезпечення якості біотехнологічної продукції
- •10.1 Оцінка рівня якості продукції на етапах її розроблення, виготовлення, експлуатації або споживання
- •10.2 Кількісна оцінка показників якості продукції. Фізична величина та її вимірювання
- •10.3 Класифікація вимірювань і основні їх характеристики
- •10.4 Класифікація засобів вимірювання в техніці і їх метрологічні характеристики
- •10.5 Похибки технічних вимірювань
- •10.6 Засоби вимірювання в техніці і їх вибір
- •10.7 Діяльність метрологічної служби України по забезпеченню якості продукції
- •10.8 Державний метрологічний контроль і нагляд
- •10.9 Державні випробування засобів вимірювання
- •10.10 Повірка засобів вимірювання
- •10.11 Метрологічне забезпечення підготовки виробництва
- •10.12 Калібрування засобів вимірювання
- •10.13 Європейське і міжнародне співробітництво
- •10.14 Метрологічне забезпечення і атестація нестандартизованих засобів вимірювань
- •Тема Тс11. Атестація виробництва та вимоги до нормативних документів на продукцію, що сертифікується
- •11.1 Загальні вимоги до документації виробництва, що атестується
- •11.2 Загальні вимоги до атестованого виробництва та організації контролю за виготовленням та випуском продукції
- •11.3 Порядок атестації виробництва та технічний нагляд за ним
- •Перелік рекомендованої літератури Основна література
- •Додаткова література
- •51918, М. Дніпродзержинськ, вул. Дніпробудівська,2
Перелік рекомендованої літератури Основна література
Закон України «Про стандартизацію» (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2001, N 31, ст. 145 )
Закон України “Про лікарські засоби”. № 70/97-ВР від 14.02.97. ВВР, 1997, № 15 ст. 115.
Державна Фармакопея України / Державне підприємство “Науково-експертний фармакопейний центр” – 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. – 556с.
ДСТУ 2636 -94 Загальна мікробіологія. Терміни та визначення.
ДСТУ 2881-94 Екологія мікроорганізмів. Терміни та визначення.
ДСТУ 2424-94 Промислова мікробіологія. Терміни та визначення.
ДСТУ 3803-98 Біотехнологія. Терміни і визначення.
ДСТУ ISO 9000 – 2001 Системи управління якістю. Основні положення та словник.
ДСТУ ISO 9001 – 2001 Системи управління якістю. Вимоги.
Кудряшов Л.С., Гуринович Г.В., Рензяева Т.В. Стандартизация, метрология, сертификация в пищевой промышленности: Учебник. – ДеЛи принт, 2002. – 303 с.
Саранча Г.А. Метрологія, стандартизація, відповідність, акредитація та управління якістю: Підручник. – К.: Центр навчальної літератури, 2006. – 672 с.
Шаповал М.І. Основи стандартизації, управління якістю і сертифікації: Підручник. – 2-е вид. – К.: Українсько-фінський інститут менеджменту і бізнесу, 1998. – 152 с.
Сертификация продукции и услуг. Сборник. – М.: Изд-во стандартов, 1995. – 195 с.
Належна виробнича практика лікарських зщасобів. Настанова 42 – 01 – 2001. К.: МОЗ України, 2001.
Надлежащая производственная практика лекарственных средств / Под ред. Н.А. Ляпунова, В.А. Загория, В.П. Георгиевского, Е.П. Безуглой. – К: МОРИОН, 1999. – 896 с.
ГНД ГСТУ 42У-2-99. Технологічний регламент виробництва медичних імунобіологічних препаратів.
Галузевий нормативний документ. Продукція медичної та мікробіологічної промисловості. Регламенти виробництва лікарських засобів Зміст, порядок розробки, узгодження та затвердження
ДСТУ 3410 – 96 Система сертифікації УкрСЕПРО Основні положення.
Додаткова література
ДСТУ 3411 – 96 Система сертифікації УкрСЕПРО. Вимоги до органів з сертифікації продукції та порядок їх акредитації.
ДСТУ 3413 – 96 Система сертифікації УкрСЕПРО. Порядок проведення сертифікації продукції.
ДСТУ 3420 – 96 Система сертифікації УкрСЕПРО. Вимоги до органів з сертифікації систем якості і порядок їх акредитації
ДСТУ 3419 – 96 Система сертифікації УкрСЕПРО. Сертифікація систем якості. Порядок проведення.
ДСТУ 3414 – 96 Система сертифікації УкрСЕПРО. Атестація виробництва. Порядок здійснення.
ДСТУ 2296 – 93 Національний знак відповідності. Форма, розміри, технічні вимоги та правила застосування.
Надлежащая производственная практика лекарственных средств. Активные фармацевтические ингредиенты. Готовые лекарственные средства. Руководства по качеству. Рекомендации PIC/S / Под ред. Н.А. Ляпунова, В.А. Загория, В.П. Георгиевского, Е. П. Безуглой. – К.: МОРИОН, 2001. – 427с.
Навчальне видання
Методичні вказівки до самостійної роботи студентів з дисципліни "Нормативне забезпечення біотехнологічних виробництв" для студентів усіх форм навчання напряму 6.051401 «Біотехнологія»
Укладач : Філімоненко Ольга Юріївна
Підписано до друку______________2013 р.
Формат________________ Обсяг_________________
Тираж______________ екз. Заказ_________________
