
- •Лекция 1 введение, краткая история фармакогнозии, химический состав растений (1 ч)
- •Краткий очерк по истории фармакогнозии
- •Химический состав лекарственных растений.
- •Лекарственные растения и сырье как источники витаминов
- •Жирорастворимые витамины
- •Каротиноиды
- •Промышленные источники каротина.
- •Витамины группы к
- •Водорастворимые витамины.
- •Классификация терпеноидов.
- •1) Полутерпены с5н8; 2) монотерпены с10н16; 3) сесквитериены с15н24.
- •Биогенез терпеноидов в растениях.
- •Эфироносы промышленного значения.
- •Смолистые растения, сырье и продукты
- •Растения, содержащие каучук и гутту
- •Распространение алкалоидов в растительном мире
- •Некоторые алкалоидоносы.
- •Цианогенные гликозиды
- •Тиогликозиды
- •Сердечные гликозиды
- •Сапонины
- •Фенолокислоты, фенолоспирты, ацетофеноны фенилуксусные кислоты (структуры: с6—с1, и с6—с2)
- •Оксикоричные кислоты (структура с6—с3)
- •Лигнаны (структура с6—с3)
- •Кумарины
- •Кумарины и оксикумарины
- •Фурокумарины
- •Хромоны
- •Флаваноны и халконы
- •Полимерные фенольные соединения
- •Кора дуба (Cortex Quercus)
- •Яды змей
- •Пчелиный яд
- •Бадяга (Spongilla)
Водорастворимые витамины.
Витамин B1 — тиамин, аневрин (отсутствие вызывает полиневриты) является составной частью кокарбоксилазы, которая вместе со специфическими белками образует ряд фосфотиаминовых ферментов, осуществляющих важнейшие реакции в живом организме. В химическом отношении представляет собой четвертичное аммониевое основание, состоящее из тиозолового и пиримидннового циклов, соединенные метильной Витамином B1 богаты злаки, особенно оболочки и зародыши пшеницы, овса и гречихи, а также пивные и пекарские дрожжи (до 50 мкг в 1 г продукта).
Витамин В2 — рибофлавин, лактофлавин (отсутствие вызывает похудание, слабость, болезненные ощущения в слизистых оболочках полости рта, нарушение функции зрения) -участвует во многих биологических процессах, включая белковый, углеводный и жировой обмен. Рибофлавин играет существенную роль в синтезе гемоглобина. В химическом отношении представляет собой азотистое основание 6,7-диметилизоаллоксазин, соединенное с остатком многоатомного спирта D-рибита, образующегося при восстановлении D-рибозы.
Витамин В6 – пиридоксин. В химическом отношении представляет собой группу соединений, включающих пиридоксол (пиридоксин), пиридоксаль и пиридоксамин. Биологически активными формами являются пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксамин-5-фосфат, которые входят в состав ряда ферментов, играющих важную роль в белковом обмене.
Рисунок пиридоксин
Пиридоксин распространенный витамин, в больших количествах накапливается однако, только в пивных и пекарских дрожжах.
Витамин В3 – пантотеновая кислота (отсутствие вызывает задержку роста, поражение кожи, нарушение деятельности нервной системы и желудочно-кишечного тракта). Входит в состав кофермента А, при участии которого и происходит синтез жирных кислот, стеролов и многих других соединений. В состав пантотеновой кислоты входит остаток β–аланина. Встречается во многих лекарственных растениях.
Рисунок пантотеновая кислота.
Витамин Вс – фолиевая кислота (отсутствие вызывает анемию, задержку роста). Содержится в зеленых частях и плодах многих лекарственных растений. Фолиевая кислота состоит из остатков глютаминовой и р-аминобензойной кислот и 2-амино-4-оксистерина. Больше всего накапливается в землянике. Участие фолиевой кислоты в обмене веществ заключается в том, что она в восстановленной форме является необходимой составной частью (коферментом) ряда ферментов, катализирующих обмен соединений, содержащих один углеродный атом в молекуле: -СОН, -СООН, -СН3, -СН2ОН. Эти соединения являются исходным материалом для биосинтеза пуриновых оснований, некоторых пиримидиновых оснований и ряда аминокислот.
Рисунок пантотеновая кислота
Витамин В16 - Пангамовая кислота.
Молекула пангамовой кислоты содержит лабильные метильные группы, которые принимают участие в реакциях метилирования и трансметилирования. Это обстоятельство определило одно из важных свойств витамина — его липотропное действие (улучшение липидного обмена и предотвращение жировой инфильтрации печени).
Рисунок пангамовая кислота
Витамин РР - никотиновая кислота, витамин В5 (отсутствие вызывает пеллагру — поражение кожи, поносы, психические расстройства) — встречается во всех лекарственных растениях. Больше всего его в дрожжах (до 400 мкг в 1 г; и отрубях муки. Витамином РР названы никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) и ее амид
Рисунок никотиновая кислота
Витамин С
Витамин С — противоцинготный витамин. В химическом отношении является гексуроновой кислотой, названной потом аскорбиновой (цинга иначе называется скорбутом). Аскорбиновая кислота широко распространена как в растениях, так и в организме животных. Организм человека не способен синтезировать аскорбиновую кислоту и должен получать ее с пищей.
Рисунок Витамин С.
В медицинской практике применяется синтетическая аскорбиновая кислота, но одновременно широко используются препараты, приготовленные из растений, содержащих особенно большие количества витамина С. Такими растениями являются: плоды шиповника, незрелые грецкие орехи и некоторые другие растительные объекты. Ниже мы остановимся только на плодах черной смородины и шиповника (пример поливитаминного сырья), поскольку другие растения описаны в последующих разделах курса в комплексе с прочими фармакологически активными веществами.
Плоды шиповника (Fructus Rosae, Fructus cyooshati) Растения. Виды секции Cinnamomea — шиповник коричный — Rosa cinnamomea L., шиповник даурский — Rosa davurica Pall., шиповник Беггера — Rosa beggeriana Schrenk, шиповник иглистый — Rosa acicularis Lindl., шиповник морщинистый — Rosa rugosa Thunb., шиповник Федченко — Rosa fed-tschencoana Bge; семейство розоцветные — Rosaceae, подсемейство розан-ные — Rosaideae.
Все виды шиповника — кустарники, ветки их усажены шипами.
Широко распространен в средней полосе и южных районах Европейской Плоды шиповника, помимо аскорбиновой кислоты, содержат каротин, витамины В2, K1 и Р. В зрелых плодах много сахара (до 18%), имеются пектиновые вещества— до 4%, органические кислоты (лимонная и яблочная) — до 2%. В семенах содержится жирное масло, богатое каротином и витамином Е. Аскорбиновой кислотой относительно богаты и листья (1—1,5%), но они практического применения пока не нашли. Листья, ветви и корни содержат дубильные вещества.
Ягоды черной смородины. Растение. Ribes nigrum L., семейство камнеломковые — Saxifragaceae.
Смородина черная — ветвистый кустарник. Широко культивируется. Распространен по всей Европейской части СССР, в Сибири, на Кавказе. Растет в диком виде по сырым местам, во влажных лесах, по берегам рек и озер. Плоды созревают в июле—августе.
Химический состав. В плодах содержатся аскорбиновая кислота (в зрелых плодах до 400 мг%, витамины Р, B1, В2, каротины. Содержание витамина Р в ягодах черной смородины часто превышает 1000 мг%, что в значительной степени повышает их ценность как поливитаминного продукта. Ягоды богаты сахарами (до 17%) и органическими кислотами (до 4%) — яблочной и лимонной. Имеются различные флавоноиды (антоцианы, флавоноиды и их гликозиды). В листьях также найдена аскорбиновая кислота (300—400 мг%), в почках ее содержится 170 мг%, в бутонах — 350—450 мг%.
Лекарственное сырье. Используются зрелые плоды, собранные в период спелости. Высушенные плоды имеют слабый ароматный запах, кисло-сладкий, слегка вяжущий, вкус.
Применение. Плоды и листья обладают противовоспалительным, потогонным, мочегонным и противопоносным свойствами. Из плодов готовят витаминные сиропы и концентраты; листья и почки входят в состав витаминных сборов, плоды черной смородины применяются в пищевой, кондитерской и ликероводочной промышленности. Иногда листья используют как суррогат чая, также при солении и квашении.
ЛЕКЦИЯ 3 ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И КЛАССИФИКАЦИЯ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ И ЭФИРОМАСЛИЧНОГО СЫРЬЯ. (2 ч.)
Эфирные масла (Olea aetherea) — смесь душистых летучих веществ, образующихся в растениях и относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам (кислородные соединения терпенов), реже к ароматическим и алифатическим соединениям. Среди них встречаются углеводороды, спирты, кетоны, альдегиды, фенолы, лактоны, кислоты, простые и сложные эфиры и др.
Свое название эфирные масла получили благодаря наличию характерного ароматного запаха и маслообразной консистенции. В отличие от жирных масел они испаряются, не оставляя жирного пятна. Эфирные масла широко распространены в растительном мире. В настоящее время известно до 2500 эфирномасличных растений относящихся к различным классам — от низших до покрытосемянных. При этом ряд семейств выделяется особенно большим числом эфиромасличных растений; это астровые (сложноцветные), яснотковые - (губоцветные), сельдерейные (зонтичные), миртовые, лавровые, розоцветные и др.
Эфирные масла могут накапливаться в любых органах растений: в цветках лаванды, плодах сельдерейных и цитрусовых, листьях яснотковых и подземных органах аира, ириса, девясила, содержание для различных растений составляет от тысячных долей процента до 5%, а для некоторых видов, например бутонов гвоздичного дерева, — 20 %.
В растениях эфирное масло локализуется, как правило, в специальных образованиях. Различают экзогенные и эндогенные образования:
Экзогенные: а) эфирномасличные железки, которые имеют различное строение;
б) железистые волоски;
в) железистые пятна.
Эндогенные; а) эфирномасличные вместилища;
б) эфирномасличные канальцы;
в) секреторные ходы;
г) специализированные паренхимные клетки.