Фурокумарины

Плод амми большой (Fructus Ammi majoris)

Растение. Амми большая — Ammi majus L.; семейство зонтичные — Apiaceae (Umbelliferae). Родина амми большой — Южная Европа. В России успешно культивируется в Краснодарском крае. Крупное зонтичное растение, достигающее высоты 150 см и более. Дольки листьев широкие, ланцетовидные, с зубчатым краем. В верхушечном зонтике до 50 лучей; листочки обертки многочисленные.

Химический состав. В плодах амми большой содержатся фурокумарины (0,5% и более), среди которых основными являются бергаптен и изопимпинеллин (метоксильные производные псоралена).

Из плодов вырабатывается препарат аммифурин, представляющий собой сумму фурокумаринов. В форме таблеток и 2% раствора аммифурин применяется для лечения витилиго и гнездовой плешивости.

Из других зонтичных, содержащий фурокумарины, следует упомянуть о плодах пастернака — Fnictus Pastinaceae (Pastinacea sativa L.); семейство Apiaceae (Umbelliferae), которые содержат фурокумарины разного физиологического действия. На этом основании из плодов пастернака выпускаются (ХНИХФИ) два препарата: пастинацин, снижающий кровяное давление, и берокеан для лечения витилиго и гнездовой плешивости.

Хромоны

Подобно кумаринам хромоны образовывают окси-, метокси- и другие оксипроизводные. В равной степени хромоны могут конденсируясь с фурановым кольцом, образовывать разнообразные фуранохромоны.

В природе обычно присутствуют производные оксихромонов и оксифуранохромонов. Если группа 5-ОН не замещена, то для их идентификации может быть использована реакция с 0,1% водным раствором уранилацетата (красное, фиолетовое или оранжевое окрашивание или желтый осадок). В отличие от флавоноидов хромоны не дают окраски со смесью борной и лимонной кислот.

Из числа известных производных хромонов медицинское значение пока имеют только фуранохромоны.

Плод амми зубной (Fructus Ammi visnagae)

Растение. Амми зубная — Ammi1 visnagaj[L.) Lam.; семейство зонтичных — J Apiaceae (Umbelliferae).

Родина — восточные районы Средиземноморья; в Закавказье изредка встречается как сорняк на солонцеватых и.песчаных местах. Широко культивируется на Украине, Северном Кавказе и в Молдавии. Двухлетнее травянистое растение высотой до 1 м. Листья двояко-троякоперисторассеченные на линейные или линейно-нитевидные.

Химический состав. Во всех частях растения содержатся фуранохромоны келлин, виснагин и др., пирокумарин — виснадин и флавоноиды. Основным действующим веществом является келлин, количество которого может достигать 2,5%. Больше всего его в зрелых плодах (в оболочке), но много и в незрелых плодах и в полове.

Вырабатывается препарат келлин, применяемый при хронической стенокардии.

Фенольные соелинения с двумя ароматическими кольцами.

Флавоноиды

Фенольные соединения с двумя ароматическими кольцами, имеющих основную структуру С₆-С₃-С₆ составляют большую группу природных соединений, называемых флавоноиды.

Классификация флавоноидов

В основе всех флавоноидов лежит соединение именуемое флаваном, который является 2-фенил-хроманом или 2-фенил-бенз-γ-пираном.

В зависимости от структуры связывающего их трехуглеродного звена, а аткже от степени окисленности все флавоноиды подразделяются на производные хромана м производные хромона, а внутри этих групп соединений, в совокупности на следующие 10 классов флавоноидов.

Рисунок классификация флавоноидов

Катехины Чай (Folium Theae)

Флавоноидные соединения в Camellia sinensis Otze (секция Thea) представлены флавоноловыми гликозидами разной сложности: кверцитрином, 3-глюкозидом кемпферола и 3-рамнозилдиглюкозидами кемпферола и кверцетина. Последние гликозиды типичны для чая; в других видах Camellia они не встречаются. Дубильные вещества в чае своеобразны. Это сложная смесь катехинов и их производных. Особенно богаты катехинами молодые побеги чайного куста.

Дубильные вещества чая служат исходным сырьем для производства препарата теальбина, представляющего собой комплексное соединение с казеином; применяется в качестве вяжущего средства.

Антоцианы

Гликозиды антоцианидинов — антоцианы почти ни для одного вида лекарственного растительного сырья не являются основными действующими веществами, но они присутствуют во всех видах сырья, представляющих собой цветки или ягоды, и участвуют в общем фармакологическом действии данного растительного объекта.

Окраска большинства цветов и плодов обусловливается смесью различных антоцианов. При увеличении числа гидроксильных групп в молекуле антоцианидина усиливается интенсивность синей окраски, а при увеличении числа метоксильных групп повышается интенсивность красной окраски. Не безразлично для окраски, какие сахара и сколько их входит в состав гликозида. Например, моногликозид спрингидина обусловливает лиловый цвет (черника), а его дигликозид — синий. Антоцианы оказались очень удобными веществами при генетических исследованиях, иллюстрирующих законы Менделя.

Цветки василька (Flores Cyani)

Растение. Василек синий — Centaurea cyanus L.; семейство сложноцветных — Asteraceae (Compositae).

Однолетнее, слегка паутинопушистое растение с тонким ветвистым стеблем высотой до 1 м. Стеблевые листья сидящие, линейные, цельнокрайние. Цветки в одиночных корзинках диаметром около 3 см. Обертка корзинок состоит из черепитчатоналегающих друг на друга листочков. Краевые цветки бесполые, голубые, воронковидные, неравнозубчатые, внутренние цветки обоеполые, фиолетовые, трубчатые, значительно меньше краевых. Цветет в июне—июле.

Сорняк ржаных и пшеничных полей Европейской части СССР, Кавказа и в меньшей степени Сибири.

В краевых цветках содержатся антоцианы и кумарины. Из антоцианов для василька характерен цианин.

Экспериментально установлено, что отвар и жидкий экстракт обладают мочегонными и желчегонными свойствами. Входит в состав мочегонных сборов.

Трава фиалки трехцветной, иван-да-марья (Негba Viola Tricoloris, Herba Jaceae)

Растения. Фиалка трехцветная — Viola tricolor L., фиалка полевая — Viola arvensis Murr.: семейство' фиалковые — Violaceae.

Одно-, двулетние травянистые растения с тонким корнем и ветвистым стеблем, достигающим высоты 30 см; иногда стеблей бывает несколько. Произрастают повсеместно на полях, лугах, среди кустарников, на лесных полянах.

Растение содержит флавоноловый гликозид рутин и антоциановые гликозиды дельфинидин, пеонидин и др. Среди последних своеобразным является виоланин, состоящий из дельфинидина, глюкозы, рамнозы и п-оксикоричной кислоты.

Трава входит в состав отхаркивающих и мочегонных сборов. Ее настой усиливает секрецию бронхиальных желез, способствует разжижению мокроты и более легкому ее выделению.

Флавоны и флавонолы Плод цитрусовых (Citrus)

Лимон. После извлечения эфирного масла (выжиманием и последующей перегонкой с водяным парям) кожура Exocarpium Citri является сырьем для получения комплекса витамина Р или цитрина. В этот комплекс входят гликозиды флавона диосмина и флаванонов гесперидина и 7-рамнозид-эриодик-тиола. Диосмин содержит в качестве агликона флавон диосметин, представляющий собой 5,7,3-триокси-4-метокси-флавон.

Рисунок диосметин

Мандарин. В хожуре Exocarpium Citri unshii находится гесперидин. Из натуральной высушенной коры приготавливают настойку и сироп. Применяется как горько-пряное желудочное средство.

Плод рябины черноплодной (Fructus Aroniae melanocarpae)

В свежих плодах содержатся гликозиды цианидина. флаваноновый гликозид гесперидин, флавоноловый - рутин, свободный кверцетин и некоторые другие флавоноиды. Присутствуют катехины и дубильные вещества, аскорбиновая кислота (около 110 мг%), органические кислоты, и др.

Свежие плоды назначают для профилактики Р-витаминной недостаточности, лечения гипертонической болезни I и II стадии и других заболеваний, сопровождающихся повышенным артериальным давлением.

Настойка пустырника

Основными биологически активными веществами являются флавоноловые гликозиды, один из которых идентичен рутину. Имеется также немного дубильных веществ (около 2%), сапонинов и следы эфирного масла (около 0,03%). Представляет интерес нахождение в цветущей траве алкалоида стахидрина (до 0,4%).

Пустырник стал официнальным растением, начиная с ГФУШ после исследований, проведенных в 1931 г. В. В. Зверевым (ВНИХФИ) и Н. В. Вершининым (Томский медицинский институт). Было выявлено седативное действие более выраженное, чем у валерианы. Из травы вырабатывают настойку, применяемую аналогично валериане при сердечно-сосудистых неврозах и гипертонии.

Корень шлемника (Radix Scuteliariae)

Растение. Шлемник байкальский — Scutellaria baicalensis Georgi; семейство губоцветные — Lamiaceae (Labiatae).

Травянистое многолетнее растение высотой 15—35 см с коротким корневищем, переходящим в толстый, мясистый стержневой корень. Распространен в Забайкалье и на Дальнем Востоке в бассейне р. Амур.

Флавоновые гликозиды: 1) скутелларин, распадающийся на агликон скутеллареин (5,6,7,4-тетраоксифлавон) и глюкуроновую кислоту (при С₇) и 2) байкалин, гидролизующийся на байкалеин (5,6,7-триокси-флавон) и глюкуроновую кислоту (при С₇). Кроме флавоноидов, в шлемнике содержатся до 2,5% дубильных веществ конденсированной природы и смолы.

Приготавливают настойку (Томский медицинский институт), применяемую в качестве гипотензивного (при разных формах гипертонической болезни) и седативного средства — при сердечно-сосудистых, нервных, функциональных расстройствах нервной системы, протекающих с явлениями возбудимости и головной болью, а также при бессоннице.