
- •Углеводороды Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 4
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 5
- •Назовите следующие соединения:
- •Осуществите превращения по схемам:
- •Вариант 6
- •Назовите соединения:
- •Вариант 7
- •Назовите соединения:
- •Вариант 8
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 9
- •Назовите следующие соединения:
- •Вариант 10
- •Назовите следующие соединения:
- •Тема: кислородсодержащие соединения Вариант 1
- •2. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 2
- •3. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 3
- •1. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 4
- •5. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 5
- •3. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 6
- •4. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 7
- •8. Назовите следующие соединения:
- •Вариант 8
- •3. Осуществите превращения:
- •4. Назовите соединения:
- •Вариант 9
- •4. Назовите соединения:
- •Вариант 10
- •Назовите следующие соединения:
Вариант 2
1. Осуществите следующие превращения по схеме:
Метан хлорметан метаналь муравьиная кислота оксид углерода (II)
2. При гидролизе 14,8 г сложного эфира избытком водного раствора NaOH получено 10,9 г формиата натрия (выход 80 %) и алканол. Какова формула исходного эфира?
3. Назовите следующие соединения:
а) CH₃ – C – CH₂ – CH(CH₃)₂,
II
O
б) CH₃ – CH = CH – C ≡ C – COOH.
4. Напишите структурные формулы соединений:
а) 2–метилгександиол–1,2,
б) 2,4–пентандион.
5. Получите из непредельного соединения 2–метил–2–бутанол. Напишите для данного спирта уравнения реакций: окисления, дегидрирования, дегидратации, взаимодействия с уксусной кислотой.
6. С помощью какого реагента можно различить растворы следующих веществ: фенола, пропанола–2 и пропеновой кислоты?
а) Cu(OH)2,
б) Br2 (бромная вода),
в) FeCl3,
г) Ag2O (аммиачный раствор).
Напишите уравнения возможных реакций и укажите визуальный эффект.
7. Реакцией Гриньяра получите спирт:
CH₃
I
CH₃ – C – CH₂OH
I
CH₃
8. Напишите структурную формулу вещества состава C₅H₁₂O, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, при окислении дает кетон состава C₅H₁₀O, а при дегидратации образует триметилэтилен.
Вариант 3
1. Назовите следующие соединения:
CH₃ Cl
I I
а) CH₂ = C – CH – CHO
б) CH₃ – CH – C ≡ C – C – CH₂OH
I II
Cl O
2. Напишите структурные формулы соединений:
а) монометиловый эфир этиленгликоля,
б) гексен–4–диовая кислота.
3. Осуществите следующие превращения по схеме:
Этан этанол уксусная кислота изопропилацетат ацетат натрия ацетилен.
4. На полную нейтрализацию 14,8 г предельной монокарбоновой кислоты было затрачено 100 г 8 %-ного раствора гидрооксида натрия. Определите молекулярную формулу кислоты.
5. Получите изомасляную кислоту, используя реакции окисления алкена, спирта, альдегида, кетона.
6. Вещество состава CхHуOz обладает кислым характером, при гидрировании образует янтарную кислоту, а при нагревании выделяет воду с образованием соединения C₄H₂O₃, обесцвечивающего бромную воду и водный раствор марганцевокислого калия. Напишите формулу вещества CxHyOz.
7. Напишите структурную формулу вещества состава C₄H₈O, если известно, что оно обесцвечивает бромную воду, реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, а при осторожном окислении образует винилуксусный альдегид.
8. На бутиловый спирт подействуйте пятихлористым фосфором, затем на полученное соединение – этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения с HI (при нагревании), металлическим натрием и HCl.
Вариант 4
1. Написать уравнение реакции гидрирования, гидролиза сложного эфира глицерина, содержащего два кислотных остатка стеариновой кислоты и один кислотный остаток олеиновой кислоты.
2. В результате взаимодействия 90 г уксусной кислоты с метанолом образовалось 100 г сложного эфира. Вычислите массовую долю (в %) выхода эфира.
3. Осуществите следующие превращения по схеме:
Этилен этилацетат этанол этилен ацетилен этаналь уксусная кислота метилацетат.
4. В трех пронумерованных пробирках даны водные растворы следующих веществ: глицерина, формальдегида, фенола. Как распознать их опытным путем? Опишите предполагаемые наблюдения и уравнения реакций.