4. Латентный период;

5. продромальный период.

25. У кролика после облучения наблюдается третий период костно-мозговойформы острой лучевой болезни. Поражение какой ткани является основным в патогенезе при этой болезни?

1. костной;

*2. кроветворной;

3. нервной;

4. эпителия половых желез;

5. железистого эпителия.

26. Ликвидатор аварии на ЧАЭС обратился к врачу с жалобами на выраженную слабость, кровоизлияние на коже, поносы. Анализ крови: СОЭ - 25 мм/ч, эритроциты - 2,4х1012/л, лейкоциты - 2,2х109/л, тромбоциты - 70х109/л. Для какой фазы острой лучевой болезни характерна данная картина заболевания?

*1. разгара болезни;

2. первичной острой реакции;

3. мнимого клинического благополучия;

4. восстановления;

5. исходя болезни.

27. У ликвидатора последствий аварии на Чернобыльской АЭС во время острой лучевой болезни возник геморрагический синдром. Что имеет наибольшее значение в патогенезе этого синдрома?

1. нарушения структуры стенки сосудов;

2. повышение активности факторов систем противосвертывания крови;

*3. тромбоцитопения;

4. повышение активности факторов фибринолиза;

5. уменьшение активности факторов свертывания крови.

28. Одним из проявлений острой лучевой болезни является гематологический синдром. Какие изменения в периферической крови характерны для периода первичных реакций?

1. лейкопения, лимфопения;

2. лейкопения, тромбоцитопения;

*3. лейкоцитоз, лимфопения;

4. лейкоцитоз, тромбоцитопения;

5. лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

29. У больного диагностирована костно-мозговая форма острой лучевой болезни. В крови выявлены лейкоцитоз и лимфопения. Для какой стадии болезни характерны эти изменения?

1. скрытой;

*2. первичных реакций;

3. разгара болезни;

4. завершения болезни;

5. отдаленных последствий.

30. Ликвидатор аварии на ЧАЭС после проведения работ на станции обратился к врачу с жалобами на резкое ухудшение самочувствия, выраженную слабость, t-37,80С, мелкоточечные кровоизлияния на коже и слизистых, поносы. Общий анализ крови: СОЭ-25 мм/ч, эритроциты 2,4х1012/л, лейкоциты 2,2х109/л, тромбоциты - 70х109/л. Для какой фазы острой лучевой болезни характерна данная картина заболевания?

1. первичной острой реакции;

2. мнимого клинического благополучия;

*3. разгара болезни;

4. Восстановления;

5. исхода болезни.

31. Какой механизм теплоотдачи наиболее эффективно срабатывает при пребывании человека в условиях 80% влажности воздуха и температуре окружающей среды +350С?

1. вазодилятация;

2. теплопроводность;

3. конвекция;

4. радиация;

*5. потоотделение.

32. В эксперименте мыши содержались при температуре 40С. Какой тип приспособительной реакции в наибольшей степени обеспечивает поддержание температурного гомеостаза?

1. увеличение потребления пищи;

2. уменьшение использования кислорода в тканях;

3. анабиоз;

*4. уменьшение теплоотдачи;

5. уменьшение активности ферментов окисления.

33. У рабочего, который работал летом в плотном костюме, резко повысилась температура тела, появились одышка, тахикардия, тошнота, судороги, потеря сознания. Что явилось причиной тяжелого состояния рабочего?

1. повышение теплопродукции;

2. повышение теплоотдачи;

3. снижение теплопродукции;

*4. снижение теплоотдачи;

5. теплоотдача равняется теплопродукции.

34. У пациента после переливания крови в количестве 200 мл поднялась температура до 37,90С. Какое из ниже названных веществ наиболее вероятно привело к повышению температуры тела?

*1. интерлейкин 1;

2. интерлейкин 2;

3. фактор некроза опухолей;

4. интерлейкин 3;

5. интерлейкин 4.

@@Роль наследственности

1. У ребенка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитии, толстый "географический" язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами. Какова наиболее вероятная причина развития описанного синдрома?

*1. наследственная хромосомная патология;

2. внутриутробный иммунный конфликт;

3. родовая травма;

4. внутриутробная интоксикация ;

5. внутриутробная инфекция.

2. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - дальтонизм. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии?

1. доминантный, сцепленный с полом;

2. неполное доминирование;

3. аутосомно-доминантный;

4. аутосомно-рецессивный;

*5. рецессивный, сцепленный с полом.

3. При исследовании кариотипа у пациента были обнаружены два типа клеток в одинаковом количестве с хромосомными наборами 46 XY и 47 XXY. Какой наиболее вероятный диагноз?

*1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Патау;

3. синдром Дауна;

4. моносомия-Х;

5. нормальный кариотип.

4. В медико-диагностический центр обратилась молодая пара, мужчина 25 лет и женщина 22 лет. Сестра мужа болеет фенилкетонурией, родители у обоих здоровые. Какое из приведенных ниже обследований целесообразнее провести для решения вопроса о вероятности рождения ребенка с фенилкетонурией?

1. генеалогическое исследование мужа;

*2. генеалогическое исследование жены;

3. генеалогическое исследование пары;

4. биохимическое исследование мужа;

5. цитологическое исследование мужа.

5. У женщины 30 лет продолжительное лечение бесплодия эффекта не дало. Объективно: рост 145 см, гиперстеническая конституция, бочкообразная грудная клетка. В клетках слизистой оболочки полости рта отсутствует половой хроматин. Для какого из перечисленных ниже состояний это характерно?

*1. синдрома Шерешевского-Тернера;

2. синдрома Дауна;

3. гипофизарной карликовости;

4. синдрома Патау;

5. трисомии Х.

6. Женщина 40 лет, жалуется на значительное отставание в психомоторном развитии ее двухлетней дочери. Объективно: у ребенка короткопалые руки и ноги, монголоидный разрез глаз. Для какого заболевания это характерно?

1. гипотиреоз;

2. синдром Шерешевского-Тернера;

*3. синдром Дауна;

4. трисомия Х;

5. фенилкетонурия.

7. Женщина 25 лет, которая страдает болезнью Дауна, беременна. Какая вероятность рождения у неё ребенка с такой же болезнью?

1. 100%;

2. 75%;

*3. 50%;

4. 25%;

5. 0,1%.

8. В генетическую консультацию обратилась беременная женщина 26 лет. Отец ее страдал гемофилией. Муж здоровый. Какое исследование нужно провести для решения вопроса о сохранении

беременности?

1. генеалогическое обследование женщины;

2. генеалогическое обследование мужа;

3. генеалогическое обследование супружеской пары;

*4. кариотипическое исследование клеток амниотической жидкости;

5. цитохимическое исследование клеток амниотической жидкости.

9. У ребенка пяти лет, часто болеющего респираторными заболеваниями, отмечаются экзематозные явления после приема некоторых пищевых продуктов, склонность к затяжному течению воспалительных процессов. Какой вид диатеза можно предположить в данном случае?

1. астенический;

2. нервно-артритический;

*3. экссудативно-катаральный;

4. геморрагический;

5. лимфатико-гипопластический.

10. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35 лет по поводу бесплодия. Объективно: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, недоразвитие половых желез, снижение интеллекта. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружен в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Каков наиболее вероятный диагноз?

1. болезнь Реклингаузена;

2. болезнь Иценко-Кушинга;

*3. синдром Клайнфельтера;

4. синдром Ди Джорджи;

5. болезнь Дауна.

11. У ребенка с наследственно обусловленными пороками сразу же после рождения наблюдался характерный синдром, который называют "крик кошки". При этом в раннем детстве младенцы имеют "мяукающий" тембр голоса. Во время исследования кариотипа этого ребенка было установлено:

1. дополнительную 21-ю хромосому;

2. дополнительную Х-хромосому;

3. нехватку Х-хромосомы;

4. дополнительную Y-хромосому;

*5. делецию короткого плеча 5-й хромосомы.

12. При обследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?

1. болезнь Дауна;

2. трисомия по Х-хромосоме;

3. синдром Шерешевского-Тернера ;

4. гипофосфатемический рахит;

*5. синдром Клайнфельтера.

13. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?

*1. синдром Дауна;