Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты КРОК патфизиология 2011 .docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
07.01.2020
Размер:
332.5 Кб
Скачать

2. Гипоксия;

3. нарушение конформации белка;

*4. снижение антиоксидантной защиты;

5. снижение электрического потенциала.

33. У 10-месячного ребенка наблюдается задержка роста, аномалии развития (арбузоподобный череп, монголоидное лицо), желтушность кожи. Изменения со стороны крови: эритроциты 3,8х1012/л,Нв ? 103 г/л, цветной показатель ? 0,81, эритронормобластоз, наличие мишенеподобных эритроцитов. Для какой болезни характерны эти признаки?

1. Rh-конфликт;

*2. талассемия;

3. болезнь Минковского-Шоффара;

4. болезнь Дауна;

5. болезнь Аддисон-Бирмера.

34. У больного с гипохромной анемией в эритроцитах находится 45 % Hb S и 55 % Hb А1. Какая форма анемии у больного?

*1. серпорвидноклеточная анемия;

2. альфа-талассемия;

3. болезнь Аддисона-Бирмера;

4. глюкоза-6-фосфатдигидрогеназная анемия;

5. микросфероцитарная анемия.

35. У больного 54 лет, который на производстве контактировал со свинцом, выявлена гипохромная анемия. Лечение препаратами железа на протяжениимесяца эффекта не дало. Установлено повышенное содержание железа в сыворотке крови. Чем обусловлено развитие анемии?

*1. нарушение синтеза порфиринов;

2. дефицитом витамина В12;

3. дефицитом фолиевой кислоты;

4. гипоплазией красного костного мозга;

5. дефицитом белка.

36. У больного 20 лет периодически появляется желтушность склер и кожи, слабость. Диагностирована болезнь Минковского-Шоффара Что наиболее характерно для картины крови при этом заболевании?

1. анулоцитоз;

*2. микросфероцитоз;

3. Агранулоцитоз;

4. макроцитоз;

5. тромбоцитоз.

37. У больного, который прибыл из Туниса, выявлена альфа-талассемия с гемолизом эритроцитов и желтухой. Болезнь была диагностирована на основе наличия в крови:

1. зернистых эритроцитов;

2. полихроматофильных эритроцитов;

*3. мишенеподобных эритроцитов;

4. нормоцитов;

5. ретикулоцитов.

38. После тотальной резекции желудка у больного развилась тяжелая В12-дефицитная анемия. Свидетельством ее было наличие в крови:

1. микроцитов;

2. овалоцитов;

3. нормоцитов;

*4. мегалобластов;

5. анулоцитов.

39. На шестом месяце беременности у женщины появилась выраженная железодефицитная анемия. Диагностическим признаком ее было появление в крови:

1. макроцитов;

2. пойкилоцитов;

3. ретикулоцитов;

4. нормоцитов;

*5. анулоцитов.

40. У больного с гемолитической желтухой в мазке крови присутствуют эритроцитов в виде микросфероцитов 1 ? 6 в поле зрения. Какова возможная причина гемолиза эритроцитов, вызывающая возникновение такой формы желтухи?

1. наследственный дефект структуры гемоглобина;

2. нарушение ферментных систем эритроцитов;

*3. наследственный дефект их мембран;

4. воздействие на мембрану эритроцитов желчных кислот;

5. воздействие на мембрану эритроцитов билирубина.

@@Лейкоцитозы, лейкопении

1. Больная, 59 лет, госпитализирована в хирургическое отделение по поводу обострения хронического остеомиелита левой голени. В анализе крови: лейкоцитов - 15,0х109/л; лейкоцитарная формула: миелоциты - 2%, метамиелоциты - 8%, палочкоядерные - 28%, сегментоядерные нейтрофилы - 30%, лимфоциты - 29%, моноциты - 3%. Какой вид ядерного сдвига нейтрофилов у больного?

*1. регенеративный сдвиг влево;

2. дегенеративный сдвиг;

3. регенеративно-дегенеративный сдвиг;

4. гиперрегенеративный сдвиг;

5. сдвиг вправо.

2. При развитии острого пульпита у больного отмечались приступообразные боли в верхней челюсти, усиливающиеся по ночам, лихорадка, в крови отмечался лейкоцитоз. Какой вид лейкоцитоза возможен в данном случае?

*1. нейтрофильный лейкоцитоз;

2. моноцитоз;